Поставка реагентов
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г.Киселевск, ул.Ленина,31 (Аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 03.11.2026, итоги 06.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зеленкова Елена Геннадьевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца , раз: ≥ 100
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 100 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 нг/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,3
- Возможность использования набора после вскрытия: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем раствора для разведения образцов в составе набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Возможность использования набора после вскрытия: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 МЕ/мл: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 1,2
- Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 3 шт
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 86 шт
- Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 12,8 нг/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 145 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Определение концентрации прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,04
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 3000 нг/мл: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Наличие раствор для разведения образцов в составе набора: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 10
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 42 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, пг/мл: ≤ 20
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Промывка планшета буферным раствором: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,1
- Выявление антигена ротавируса в фекалиях: Наличие
- Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Выявление антигена норовируса в фекалиях: Наличие
- Выявление антигена норовируса геногрупп I и II методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 93 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 115 мин
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 44 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 18 мес
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа: ≤ 5 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 44 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 28 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Объем раствора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания глюкозы в цельной крови человека
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 110
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 4 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Линейность в диапазоне, Е/л: ≥ 10 и ≤ 500
- Метод:: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетически
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность:: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С
- Фасовка:: ≥ 500 см[3*]; мл
- Чувствительность, Е/л: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Линейность в диапазоне, Е/л: ≥ 10 и ≤ 500
- Метод:: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетически
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность:: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С
- Фасовка:: ≥ 500 см[3*]; мл
- Чувствительность, Е/л: ≤ 10
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Линейность в диапазоне, мкмоль/л: ≥ 35,4 и ≤ 1350
- Метод:: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность:: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С
- Фасовка:: ≥ 500 см[3*]; мл
- Чувствительность , мкмоль/л: ≤ 25
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация): наличие
- Линейность в диапазоне, мкмоль/л: ≥ 4 и ≤ 510
- Метод:: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина.
- Стабильность:: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С
- Фасовка:: ≥ 600 см[3*]; мл
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 3
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1040 и ≤ 1080 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 248 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1080 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 248 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1135 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид.
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набораг/л: ≥ 110
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 4 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154
- Количество выполняемых тестов: ≥ 700 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 28 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1250 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Биохимический анализатор MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1700
- Количество выполняемых тестов: 1070 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации.
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 3500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 680 и ≤ 780 шт
- Метод определения: Ферментативный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 3500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 680 и ≤ 780 шт
- Метод определения: Ферментативный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1375
- Количество выполняемых тестов: 905 шт
- Метод определения: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии Миура
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1070 и ≤ 1200 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 248 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1700
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1500
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Объем реагента в составе набора: ≥ 177 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 2 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 70
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1475 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид.
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 2550 и ≤ 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализатора BA400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 120
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1
- Форма выпуска: Жидкий биреагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 480 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1180 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 28 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3000 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Биохимический анализатор ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов ВА400 и ВА200
- Объем: ≥ 600 и ≤ 625 см[3*]; мл
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1200
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 2 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1375
- Количество выполняемых тестов: 1180 шт
- Метод определения: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1200
- Количество проводимых исследований: 1070 шт
- Метод определения: Ферментативный кинетический метод
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1055
- Метод определения: Кинетический, SFBC.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 4 и ≤ 1000
- Количество выполняемых тестов: 942 шт
- Метод: согласно рекомендациям IFCC, без активации пиридоксальфосфатом
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Объем флакона реагент 2: ≥ 18 см[3*]; мл
- Объем флакона реагент1: ≥ 35 см[3*]; мл
- Реагент 1 количество флаконов: ≥ 4 шт
- Реагент2 количество флаконов: ≥ 2 шт
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1 реагент 2
- Диапазон линейности, г/л: ≥ 3 и ≤ 60
- Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт
- Метод: с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: ≥ 4 ФЛАК
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 5 и ≤ 800
- Количество выполняемых исследований: ≥ 120 и ≤ 125 шт
- Метод: модифицированный IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1; реагент 2
- реагент 1 количество флаконов: ≥ 4 шт
- реагент 1 объем флакона: ≥ 35 см[3*]; мл
- реагент 2 количество флаконов: ≥ 2 шт
- реагент 2 оьъем флакона: ≥ 18 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, г/д: ≥ 2 и ≤ 120
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод: биуретовый
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: ≥ 4 ФЛАК
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 4 и ≤ 800
- Количество выполняемых тестов: ≥ 942 шт
- Метод: в соответствии с рекомендациями IFCC, без активации пиридоксальфосфатом
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 180 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Диапазон линейности: ≥ 1 и ≤ 260 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 89 шт
- Метод: реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (DSA)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1; реагент 2
- реагент 1 количество флаконов: ≥ 4 шт
- реагент 1 объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- реагент 2 количество флаконов: ≥ 1 шт
- реагент 2 оьъем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 1,7 и ≤ 600
- Количество выполняемых тестов: ≥ 336 шт
- Метод: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (DSA)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 100 и ≤ 105 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Диапазон линейности: ≥ 0,3 и ≤ 25 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Метод: с глюкозооксидазой-пероксидазой (GOD-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- реагент 1: количество флаконов: ≥ 4 шт
- реагент 1: объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- реагент 2: количество флаконов: ≥ 2 шт
- реагент 2: объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 20,8 и ≤ 1500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 902 шт
- Метод: реакция с уриказой-перокисдазой
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- реагент 1: количество флаконов: ≥ 4 шт
- реагент 1:объем флакона: ≥ 40 см[3*]; мл
- реагент 2: количество флаконов: ≥ 2 шт
- реагент 2: объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Диапазон линейности: ≥ 0,9 и ≤ 40 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Метод: Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 5 и ≤ 1500
- Количество выполняемых тестов: ≥ 95 шт
- Метод: в соответствии с рекомендациями IFCC
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- реагент 1: , реагент 2: количество флаконов: по одному
- реагент 1: объем флакона: ≥ 38 см[3*]; мл
- реагент 2: объем флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 10 и ≤ 7000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: ферментативный, реакция с саркозиноксидазой
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- реагент 1: объем флакона: ≥ 27 см[3*]; мл
- реагент 1:количество флаконов: ≥ 2 шт
- реагент 2: количество флаконов: ≥ 1 шт
- реагент 2: объем флакона: ≥ 18 см[3*]; мл
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1200
- Количество проводимых исследований: 1425 шт
- Метод определения: Ферментативный кинетический метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Назначение:: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- "Тест-эритроциты А содержат эритроциты донора группы крови А ; тест-эритроциты А агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А.: ≥ 10 см[3*]; мл
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений: наличие
- Групповые антигены: A1-B
- Количество выполняемых тестов: ≥ 70 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Срок годности набора с даты производства: ≥ 8 нед
- Тест-эритроциты В содержат эритроциты донора группы крови В ; тест-эритроциты В агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-В.: ≥ 10 см[3*]; мл
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 4 и ≤ 650
- Количество выполняемых тестов: ≥ 942 шт
- Метод: метод Szasz, c L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 4 и ≤ 1000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: метод IFCC, лактат в пируват
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240pro
- Фасовка: реагент 1, реагент 2
- реагент 1: количество флаконов: ≥ 4 шт
- реагент 1: объем флакона: ≥ 35 см[3*]; мл
- реагент 2: количество флаконов: ≥ 2 шт
- реагент 2: объем флакона: ≥ 18 см[3*]; мл
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 105 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Температура инкубации иммунологических стадий: 37 [0*]C
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≥ 1
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 720 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии MIURA
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗