Поставка реактивов, реагентов, изделий медицинского назначения, расходных материалов для КДЛ
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.04.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000Кемеровская область - Кузбасс, г. Белово, пгт.Инской, ул.Энергетическая, д.21, (аптека). Часы работы аптеки: с 8-00 до 16-00. Выходной: суббота, воскресенье. Тел. 8 (38452) 6-46-73
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 19.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Родина Татьяна Ивановна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Описание: Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1.
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Автоматический ввод: Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности
- Автоматический ввод паспортных значений: штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9
- Аттестат на гематологический анализатор: аттестат на гематологический анализатор Medonic серии M
- Количество параметров: ≥ 16 шт
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Срок годности открытого флакона, день: ≥ 14
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, день: ≥ 155
- Упаковка: термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч
- Уровень контроля: Средний
- Уровень концентрации: нормальный уровень концентрации
- Cовместимость: с гематологическим анализатором Меdoniс серии М, имеющимся у Заказчика
- Концентрация натрия гипохлорита: ≤ 0,6 ПРОЦ
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем упаковки - флакона: ≥ 0,25 л; дм[3*]
- Реагент: Штрих-кодированный
- Действующие вещества: Сульфат и хлорид натрия, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества
- Маркировка: Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента
- Назначение: Для анализаторов MicroCC-20Plus
- Объем реагента: ≥ 20 л; дм[3*]
- Совместимость: Должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика
- Стабильность открытого реагента, дней: ≥ 90
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Назначение: Для анализаторов MicroCC-20Plus
- Объем реагента: ≥ 1 л; дм[3*]
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя
- Маркировка: Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Совместимость: Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика
- Содержание действующих веществ: Протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25%
- Стабильность открытого реагента, дней: ≥ 90
- Характеристики реагентов: Ферментативный раствор
- Ввод значений: Наличие штрих-кодов для автоматического ввода значений в анализатор MicroCC-20Plus
- Объем реагента в 1 флаконе: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Совместимость: Наличие в паспорте аттестационных значений для гематологического анализатора MicroCC-20Plus
- Стабильность открытого флакона, дней: ≥ 30
- Тип контрольного материала: Стандартизированная кровь, 3 уровня
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- Описание: Размеры сенсора: 2 см х 3,5см х 0,7см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса сенсора имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название исследуемых параметров, для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор, и прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимальное количество тестов: 10 000 Диапазон измерения: 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата Температура хранения: от +2°C до +8°C
- Совместимость: С автоматическим анализатором глюкозы и лактата SUPER GL, имеющимся у Заказчика
- Совместимость: С автоматическим анализатором глюкозы и лактата Super GL Ambulance, имеющегося у Заказчика
- Состав набора: Контрольный раствор 1; Контрольный раствор 2; Контрольный раствор 3.
- Состав раствора 1: Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 1: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 4 ммоль/л Концентрация лактата: 2 ммоль/л
- Состав раствора 2: Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 2: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 12 ммоль/л; Концентрация лактата: 10 ммоль/л
- Состав раствора 3: Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 3: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 30 ммоль/л Концентрация лактата: 25 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL
- Область применения: Для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике
- Объем реагента: ≥ 1 л; дм[3*]
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL
- Область применения: Раствор для калибровки анализатора при количественном определении глюкозы и лактата. Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови
- Фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Длина тест-полоски: ≥ 120 и ≤ 130 мм
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12 шт
- Метод: Полуколичественный
- На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, дата производства и срок годности: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Определяемые параметры: Кровь, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи
- Время определения (визуально): ≤ 60 с
- Время определения (на анализаторе серии Лаура): ≤ 15 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Лаура
- Описание: Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия
- Шкала для альбумина, ( г/л/, мг/дл): 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000
- Шкала для креатинина, (ммоль/л; г/л): 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3
- Время анализа: Результат оценивается визуально через 60 секунд путем сравнения цвета полоски с цветовой шкалой, напечатанной на этикетке тубуса
- Диапазон определения: Позволяет полуколичественно определить уровень кетонов в концентрациях от 0 до 10–15 ммоль/л (или мг/дл в зависимости от шкалы)
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Комплектация: Набор содержит 100 индикаторных полосок, упакованных в пластиковый тубус с влагопоглотителем для защиты от порчи
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Принцип работы: На полоску нанесен сухой реагент. При контакте с мочой, содержащей кетоны, зона индикатора меняет цвет от светло-розового до темно-фиолетового
- Время измерения: ≤ 2 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Форма выпуска: Полоски из белого пластика с индикаторными элементами
- Шаг измерения: 0.. 50.. 100.. 300.. ≥1000 мг/100 мл (0...2,8...5,6....17....56 ммоль/л)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Назначение: Для анализатора «АМ-900»
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях
- Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9,1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Состав набора: Фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Описание: Краситель для гематологии Азур-эозин по Романовскому с буфером, для окраски форменных элементов крови
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Описание: Май-Грюнвальда (May-Grünwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце
- Назначение: Стабилизация крови и лабораторные анализы (определение СОЭ)
- Состав: 5% водных раствор 3-замещенного цитрата натрия (входит в состав системы ГемаТест-Р с фосфатным буфером)
- Фасовка: 4 флакона по 10 мл.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объём: 4 см[3*]; мл
- Состав набора: Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл., Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл.
- Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл.
- Максимальное количество выполняемых тестов: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С , дней: ≥ 35
- Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия
- Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Время сохранения устойчивого результата: ≥ 60 мин
- Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа
- Объем образца венозной крови, мкл: ≤ 10
- Объем образца капиллярной крови, мкл: ≤ 10
- Объем образца сыворотки, плазмы, мкл: ≤ 40
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Перекрестная реактивность отсутствует: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций
- Применение: Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце
- Состав набора: Тест-кассета ≥ 1, Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 0,5 мл. ≥ 1, Ланцет ≥ 1, Салфетка инъекционная спиртовая ≥ 1, Пипетка ≥ 1
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: ≥ 8 ч
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
Реагенты диагностические J.T.BAKER для гематологических исследований in vitro
Авантор Перфоманс Материалс Б.В. · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для приготовления суспензии клеток крови при их подсчете на гемоцитометрах "РАЗБАВИТЕЛЬ КРОВИ" по ТУ 9398-246-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Расходные материалы для анализаторов гематологических автоматических серии Abacus
Diatron MI Zrt. / Диатрон МИ Зрт. · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент дилюент «GBM-DIL-C GRADBIOMED®» для анализаторов гематологических автоматических моделей GRADBIOMED® GBM-5 и GRADBIOMED® GBM-5CRP
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Краситель флуоресцентный BH-FR68 для анализаторов гематологических серии BH
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро по ТУ 20.59.52-043-20073490-2025 (Обжимающий реагент 5 диф)
ООО "УНИВЕРСАЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты к анализатору гематологическому автоматическому ВС-5150, ВС-5000
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Краситель флуоресцентный F-FD для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Краситель флуоресцентный F-FW для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серия F 8, по ТУ 21.20.23-305-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Флуоросферы для определения абсолютного количества лейкоцитов «КаунтФлоу-10», по ТУ 20.59.52-770-98539446-2025
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗