Поставка реагентов для анализатора биохимии ВИТАЛ имеющегося у заказчика
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.01.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:00 до 17:00
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- респ. Бурятия, 671110Тарбагатайский р-он, с. Тарбагатай, ул. Подгорная 15.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
- Гарантия, срок годности
- согласно описанию объекта закупки
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тугаринова Ольга Анатольевна · 7-30123-56289 · Tarbagatai_crb@govrb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- назначение: детергент промывочный, для промывки проточных кювет полуавтоматических анализаторов и игл автоматических анализаторов
- срок хранения: ≥ 12 мес
- стабильность разведенного детергента,: ≥ 30 сут; дн
- фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 860 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность, мкмоль/л: ≥ 30 и ≤ 2400
- метод: энзиматический колориметрический: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 25
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1100 и ≤ 1200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5,5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200, имеется у Заказчика
- Состав: Реагент 1 - 10 Реагент 2 - 10
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность, е/л: ≥ 7 и ≤ 700
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, е/л: ≤ 7
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 19 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 12 Калибратор- 4
- ип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность, ммоль/л: ≥ 0,5 и ≤ 27
- метод: энзиматический колориметрический метод: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- стабильность вскрытого реагента: в течение всего срока годности набора
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,3
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 19 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 12 калибратор - 4
- Стабильность вскрытого реагента: ≥ 6 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность,ммоль/л: ≥ 0,3 и ≤ 11,4
- метод: энзиматический колориметрический метод: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,25
- Все реагенты жидкие: Наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 200 и ≤ 210 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность, мкмоль/л: ≥ 1,25 и ≤ 179
- метод: колориметрический метод с Ферен-S, без депротеинизации: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность: ≤ 1,25
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе после растворения: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8 калибратор - 1
- Стабильность вскрытых реагентов: ≥ 3 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- линейность, мкмоль/л: ≥ 1,7 и ≤ 260
- метод: дихлоранилиновый метод: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 1,7
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл: ≥ 20
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл: ≥ 5,5
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 -8
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность, е/л: ≥ 20 и ≤ 1320
- метод:энзиматический кинетический: наличие
- срок годности: ≥ 36 мес
- стабильность вскрытых реагентов, мес: ≥ 3 мес
- чувствительность, е/л: ≤ 20
- Все реагенты жидкие, готовые к применению: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 18 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 6 калибратор - 2
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 18 мес
- Тип исследуемого образца: Сыворотка (плазма) крови
- калибратор: объем реагента в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- линейность, г/л: ≥ 10 и ≤ 70
- метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, г/л: ≤ 5
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталай 200
- Состав: Реагент 1 -8 калибратор - 2
- Стабильность вскрытого реагента: в течение всего срока годности набора
- Тип исследуемого образца: сыворотка(плазма) крови
- линейность, г/л: ≥ 10 и ≤ 120
- метод: биуретовый: наличие
- срок годности: ≥ 12 мес
- чувствительность, г/л: ≤ 5
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых исследований: 1200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5,5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 10 Реагент 2 - 10
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность, е/л: ≥ 7 и ≤ 700
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, е/л: ≤ 7
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С.: наличие
- Фасовка: ≥ 8 ФЛАК
- параметры для контроля правильности определения (НОРМА): ≥ 45
- показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин)
- срок годности: ≥ 24 мес
- Для проведения калибровки при работе с наборами для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности энзиматическим методом с иммуноингибированием,без осаждения: наличие
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность после растворения 14 не менее 14дней при (2-8 С) или не менее 30 дней при -18 С. Размораживать не более 1 раз: соответствие
- Фасовка: ≥ 1
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем после разведения: ≥ 3 см[3*]; мл
- После растворения значения стабильны 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С 1 месяца при -20 С: наличие
- параметры для калибровки автоматических биохимических анализаторов.: ≥ 26 шт
- показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Кальций, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин (общий, прямой), Креатинин, Глюкоза, Молочная кислота, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота
- срок годности: Годен до окончания срока годности (указан на упаковке)
- фасовка: ≥ 1
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С.: наличие
- Фасовка: ≥ 8
- параметры для контроля правильности определения (патология): ≥ 45
- показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин)
- срок годности: ≥ 24 мес
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество проводимых исследований: ≥ 600 и ≤ 700 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5,5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8 калибратор -2
- Стабильность вскрытого реагента: ≥ 6 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка(плазма) и моча
- линейность,ммоль/л: ≥ 2 и ≤ 45
- метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 1
- Для проведения калибровки при работе с наборами для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности энзиматическим методом с селективной защитой, без осаждения.: наличие
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 1
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность после растворения 14 не менее 14дней при (2-8 С) или не менее 30 дней при -18 С. Размораживать не более 1 раз: наличие
- Фасовка: ≥ 1
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 -12 калибратор - 4
- Стабильность вскрытого реагента: до окончания всего срока годности набора
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- линейность, ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 30
- метод: глюкооксидазный метод, без депротеинизации: наличие
- срок годности: ≥ 24 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 640 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 200 и ≤ 220 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазме крови
- линейность, е/л: ≥ 45 и ≤ 830
- метод: оптимизированный кинетический: наличие
- срок годности: ≥ 12 мес
- стабильность вскрытых реагентов: в течение всего срока годности
- чувствительность, е/л: ≤ 40
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 720
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Виталайн 200
- Состав: Реагент 1 - 8 Реагент 2 - 8 калибратор -2
- Стабильность вскрытых реагентов: до окончания всего срока годности набора
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность: ≥ 20 и ≤ 1300
- метод: псевдокинетический метод , основанный на реакции Яффе: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 17,7
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «Лидлаб Двина Общий билирубин (БилО)» для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-332-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека (взрослых людей и новорожденных) спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Билирубин2 общий Реагенты для ARCHITECT (Total Bilirubin2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом (ОБЩИЙ БИЛИРУБИН ДХА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-077-44276594-2021
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-017-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения общего билирубина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Total Bilirubin_2 (Atellica СН TBil_2))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации билирубина в сыворотке крови колориметрическим диазометодом "БИЛИРУБИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-050-94568735-2015
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-274-52145831-00
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas с и COBAS INTEGRA (BILT3/Bilirubin Total Gen.3)
Roche Diagnostics GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗