Реагенты диагностические на анализатор ВИТАЛ (Лот №2)
По 6 из 31 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Запорожская, г.о. Бердянск, г. Бердянск, пр-кт Труда, д. 6, 271118
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 26.08.2026, итоги 27.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Масикова Анна Николаевна · 7-978-6273829 · zakupki_berdyansk@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 4 калибратор - 3
- Тип исследуемого образца: сыворотка(плазма) крови
- линейность ≤ 10 ≥ 120 г/л: Соответствие
- метод: биуретовый: наличие
- чувствительность, г/л: ≤ 5
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Состав: гипохлорит натрия и гидроксид натрия
- Фасовка (концентрат х5): ≥ 100 см[3*]; мл
- Все реагенты жидкие, готовые к применению: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: цельная кровь
- линейность ≤ 50 ≥300 г/л: Соответствие
- метод: гемиглобинцианидный: наличие
- чувствительность, г/л: ≤ 30
- Все реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество выполняемых тестов: 125 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не более 1 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Одноразовые мешалки для проведения 125 проб: наличие
- Реагент 1: СРБ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- Чувствительность теста, мг/л: ≤ 10
- Все реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием ASL-O не менее 200 МЕ/л, азид натрия, готов к использованию: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержаниемASL-O не более 100 МЕ/л, азид натрия, готов к применению: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации: Соответствие
- Одноразовые мешалки для проведения 125 проб: наличие
- Реагент 1: РФ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≤ 200
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 100 и ≤ 102 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 80 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность ≤ 7 ≥ 700 е/л: Соответствие
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: наличие
- чувствительность, е/л: ≤ 7
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе, флак: ≥ 1
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 504 и ≤ 552 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 55 см[3*]; мл
- Реагент 3: объем реагента в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Реагент 4: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1 Реагент 4 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- линейность ≤ 8 ≥ 400 мкмоль/л: Соответствие
- метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа: наличие
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 5
- Все реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 125 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием РФ не менее 2 5МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием РФ не более 5 МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации.: Соответствие
- Одноразовые мешалки для проведения 125 проб: наличие
- Реагент 1: РФ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≤ 8
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 калибратор -1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность ≤ 25 ≥ 885 мкмоль/л: Соответствие
- метод: псевдокинетический метод , основанный на реакции Яффе: наличие
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 20
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 4 Калибратор- 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность ≤ 0,5 ≥ 27 ммоль/л: Соответствие
- метод: энзиматический колориметрический метод: наличие
- чувствительность,ммоль/л: ≤ 0,3
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность ≤ 0,3 ≥11,4 ммоль/л: Соответствие
- метод: энзиматический колориметрический метод: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,25
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 330 и ≤ 360 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 калибратор -1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плама) крови
- линейность ≤ 0,2 ≥ 5,0 ммоль/л: Соответствие
- метод:селективная преципитация с осаждением: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,15
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазме крови
- линейность ≤ 7 ≥ 1100 Е/л: Соответствие
- метод: оптимизированный кинетический: наличие
- чувствительность, е/л: ≤ 6
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 48 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 2,8 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность ≤ 8 ≥ 179 мкмоль/л: Соответствие
- метод: колориметрический метод Nitro-PAPS, без депротеинизации: наличие
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 5
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав , флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность ≤ 0,25 ≥ 3,75 ммоль/л: Соответствие
- метод: унифицированный колориметрический метод , о-крезолфталеинкомплексон: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,15
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- линейность ≤ 0,2 ≥ 2,0 ммоль/л: Соответствие
- метод: колориметрический без депротеинизации: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,125
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 100 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Реагент 2: лиофилизат: наличие
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 Реагент 2 - 2 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- линейность ≤ 80 ≥ 1200 мкмоль/л: Соответствие
- метод: энзиматический колориметрический: наличие
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 40
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазме крови
- линейность ≤ 45 ≥ 830 е/л: Соответствие
- метод: оптимизированный кинетический: наличие
- чувствительность, е/л: ≤ 40
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча
- линейность ≤ 20 ≥ 1320 е/л: Соответствие
- метод:энзиматический кинетический: наличие
- чувствительность, е/л: ≤ 20
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Реагент 3: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка(плазма) и моча
- линейность ≤ 2 ≥ 32 ммоль/л: Соответствие
- метод: уреазный/гипохлоридный: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 1
- Лиофилизированный буферный раствор: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes): соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Тип исследуемого образца: моча
- количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- количество показателей: ≥ 12 шт
- показатели (нормальный уровень): α-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Фосфор, Хлориды
- фасовка, флак: ≥ 12
- Лиофилизированный буферный раствор: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes): соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Тип исследуемого образца: моча
- количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- количество показателей: ≥ 11 шт
- показатели (патологический уровень): α-Амилаза, Глюкоза, Кальций, Креатинин, Магний, Микроальбумин, Мочевина, Мочевая кислота, Натрий, Общий белок, Хлориды
- фасовка: ≥ 12 шт
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 200 и ≤ 275 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 80 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- линейность ≤ 7 ≥ 700 е/л: Соответствие
- метод: оптимизированный энзиматический кинетический: наличие
- чувствительность, е/л: ≤ 7
- Все реагенты жидкие, готовые к применению: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 15 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Реагент 3: гемолизирующий раствор; объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1
- Тип исследуемого образца: цельная кровь
- линейность ≤ 3 ≥16 %: Соответствие
- метод: иммунотурбидиметрический: наличие
- чувствительность: ≤ 3 ПРОЦ
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 -4 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- линейность ≤ 1 ≥ 30 ммоль/л: Соответствие
- метод: глюкооксидазный метод, без депротеинизации: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Лиофилизированный гемолизат крови человека: наличие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Фасовка, флак: ≥ 4
- для калибровки при анализе гликогемоглобина иммунотурбидиметрическим методом, уровни: ≥ 4
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа: Соответствие
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 2 калибратор - 2
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность ≤ 1,0 ≥ 10,0 ммоль/л: Соответствие
- метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 1
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Реагент 2: лиофилизат: наличие
- Совместимый прибор: Анализатор полуавтоматический биохимический Виталон 500, имеющийся у Заказчика
- Состав, флак: Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 калибратор - 1
- Тип исследуемого образца: сыворотка(плазма) и моча
- линейность ≤ 2 ≥ 45 ммоль/л: Соответствие
- метод: уреазный/глутаматдегидрогеназный: наличие
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 1
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Фасовка, флак: ≥ 8
- параметры для контроля правильности определения (НОРМА): ≥ 45
- показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин)
- Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: соответствие
- Объем после разведения 1 флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Фасовка, флак: ≥ 8
- параметры для контроля правильности определения (патология): ≥ 45
- показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая),Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин)
Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови "ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН-КОНТРОЛЬ-ВИТАЛ" (2 уровня) по ТУ 9398-007-94568735-2010
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации гликозилированного гемоглобина гликозилированный гемоглобин-контроль-витал 2 уровня 15.21к
Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для контроля качества определения гликированного гемоглобина (HbA1c) на анализаторах биохимических серии BS (HbA1C Control)
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения содержания гликированного гемоглобина А1с в цельной крови иммунотурбидиметрическим методом "ГЛИКОГЕМОГЛОБИН КОНТРОЛИ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-115-27428909-2024
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор контролей для количественного определения концентрации гемоглобина A1c в цельной крови иммунотурбидиметрическим методом "КОНТРОЛИ ГЛИКОГЕМОГЛОБИНА HbA1c АБРИС+" ТУ 21.20.23-096-27428909-2017
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (PreciControl HbA1c)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения гликированного гемоглобина методом ВЭЖХ (HbA1c Control Kit)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, калибраторов и расходных материалов для in vitro диагностики к анализатору гликированного гемоглобина DS360 (см. Приложение на 1 листе)
"Дрю Сайентифик Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗