Поставка наборов и реагентов для диагностики возбудителей инфекций методами ИФА и ПЦР
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 10.12.2026
- обл. Челябинская, г.о. Челябинский, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 70, 454141
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аргучинская Мария Сергеевна · 7-351-2146001-215 · m.arguchinskaya@zakup.gov74.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≥ 2
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): мин
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≥ 2
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод:: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:10: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 100 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- ТМБ концентрат: наличие
- Количество исследуемых образцов, включая контроли: ≥ 96 шт
- Набор валидирован для исследования на амплификаторе CFX96, ДТ-96:: соответствие
- Объем пробы, мкл: ≥ 20
- Определение нескольких маркеров в одной пробирке (мультиплексность):: соответствие
- Универсальный положительный контрольный образец в составе набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: ИФА непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех инкубаций): ≤ 85 мин
- Рабочее разведение исследуемого образца: 1:100
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Метод:: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 100 мин
- Предварительное разведение сывороток на планшете: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:100: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: соответствие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех инкубаций): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Рабочее разведение исследуемого образца: 1:100
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 145 мин
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:100: наличие
- Количество исследуемых образцов, включая контроли: ≥ 96 шт
- Метод детекции продукта амплификации: гибридизационно-флюоресцентная детекция в режиме реального времени
- Объем пробы, мкл: ≥ 50
- Формат набора:: планшет с готовой лиофилизированной реакционной смесью
- Метод детекции продукта амплификации: гибридизационно-флюоресцентная детекция в режиме реального времени.
- Объем пробы, мкл: ≥ 20
- Определение нескольких маркеров в одной пробирке (мультиплексность):: соответствие
- Формат набора: 96 -луночный планшет с готовой лиофилизированной реакционной смесью
- положительный контрольный образец в составе набора: наличие
- Количество исследуемых образцов, включая контроли: ≥ 48 шт
- Объем пробирки, мкл: ≥ 200
- Объем пробы, мкл: ≥ 20
- Формат набора:: пробирки с готовой лиофилизированной реакционной смесью
- Числовое значение чувствительности из 1 мл плазмы, сыворотки: ≤ 5 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: ИФА - непрямой
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Предварительное разведение сывороток на планшете: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Объем пробирки, мкл: ≥ 200
- Объем пробы, мкл: ≥ 50
- Формат набора:: пробирки с готовой лиофилизированной реакционной смесью
- Числовое значение чувствительности из 1 мл плазмы и сыворотки: ≤ 15 МЕ/МЛ
- Готовые для использования растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод:: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации:: наличие
- Предварительное разведение сывороток на планшете: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:100: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС: соответствие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≥ 2
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Метод:: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:100: наличие
- Количество выполняемых исследований: 48 шт
- Метод:: ИФА - непрямой
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 100 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Предварительное разведение сывороток на планшете: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца 1:100: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС:: соответствие
- Цветовая индикация внесения образцов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем пробирки, мкл: ≥ 200
- Объем пробы, мкл: не менее 20
- Реакция обратной транскрипции и амплификации в одной пробирке:: соответствие
- Формат набора: пробирки с готовой лиофилизированной реакционной смесью
- Числовое значение чувствительности ВИЧ из 1 мл плазмы и сыворотки: ≤ 25 МЕ/МЛ
- Количество исследуемых образцов, включая контроли: ≥ 96 шт
- Набор валидирован для исследования на амплификаторе CFX96, ДТ-96: соответствие
- Объем пробы, мкл: ≥ 20
- Определение нескольких маркеров в одной пробирке (мультиплексность): соответствие
- Универсальный положительный контрольный образец в составе набора: наличие
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для диагностики in vitro герпесвирусных инфекций методом иммуноферментного анализа
"EUROIMMUN AG" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-системы диагностические in vitro для дифференциальной диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе)
"Медак Гезельшафт фюр клинише Специальпрепарате м.б.Х.", Германия, Medac Gesellschaft f&252;r klinische Spezialpr&228;parate m.b.H. · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗