Реагенты диагностические
По 3 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.10.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- край Приморский, м.о. Анучинский, с. Анучино, ул. Лазо, зд. 18, 692300692300, Приморский край. с. Анучино. ул. Лазо, д.18, здание стационара, цокольный этаж, КДЛ
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности на момент поставки товара не менее 6 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 07.10.2026, итоги 09.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Алексеева Татьяна Сергеевна · 7-423-2392752 · alekseeva_ts@primzakupki.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л: ≥ 160 ММОЛЬ/Л
- Исследуемый образец:: сыворотка крови
- Калибратор в составе набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 65 шт
- Коэффициент вариации:: ≤ 5 ПРОЦ
- Метод: энзиматический колориметрический.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Верхняя граница линейности S-H: ≥ 20 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Концентрат раствора тимола в составе набора: наличие
- Коэффициент вариации:: ≤ 10
- Применение:: для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени.
- Раствор серной кислоты в составе набора: наличие
- Раствор хлорида бария в составе набора: наличие
- Исследуемый образец:: сыворотка крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Применение: Для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора методом латекс-агглютинации.
- Состав набора: не менее РФ-латекс суспензия, буфер-разбавитель, положительный контроль, отрицательный контроль, тест-пластина (слайд) многоразовая.
- Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация): ≤ 10 МЕ/МЛ
- Верхняя граница линейности, ммоль/л.: ≥ 10
- Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Коэффициент вариации:: ≤ 7 ПРОЦ
- Метод: турбидиметрический
- Нижняя граница линейности, ммоль/л.: ≤ 2
- Применение: для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов.
- Состав набора: не менее монореагент, калибратор.
- Чувствительность , ммоль/л: ≤ 1
- Верхняя граница определения концентраций, г/л: ≥ 0,5
- Время определения: ≤ 60 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Нижняя граница определяемых концентраций, г/л: ≤ 0,1
- Цветовая шкала: наличие
- Чувствительность определения, г/л: ≤ 0,1
- Верхняя граница определяемых концентраций, ммоль/л.: ≥ 56
- Время определения: ≤ 120 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Нижняя граница определяемых концентраций, ммоль/л:: ≤ 2,8
- Цветовая шкала: наличие
- Чувствительность определения: ≤ 2,8 МЕ/МЛ
- Верхняя граница определяемых концентраций, ммоль/л.: ≥ 10
- Время определения: ≤ 120 с
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии URISCAN
- Нижняя граница определяемых концентраций, ммоль/л:: ≤ 0,5
- Цветовая шкала: наличие
- чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 0,5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций гемоглобина, интактных эритроцитов, Ery/мкл: ≥ 250
- Время определения: ≤ 60 с
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальная чувствительность определения интактных эритроцитов, Ery/мкл.: ≤ 10
- Минимальная чувствительность определения свободного гемоглобина, Ery/мкл.: ≤ 10
- Назначение: Для ручной постановки
- Нижняя граница диапазона определения концентраций гемоглобина, интактных эритроцитов, Ery/мкл:: ≤ 5
- Определяемые аналиты: концентрация гемоглобина (гемоглобинурия) и концентрация эритроцитов (гематоурия).
- Цветовая шкала: наличие (для каждого аналита).
- Вязкость при температуре 20°С, мм2/с: ≥ 950
- Коэффициент преломления, nd: ≥ 1,5154
- Назначение: для улучшения качества изображения исследуемого объекта.
- Объем реагента.: ≥ 100 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Концентрация Азур-эозина в смеси метанола и глицерина,%: 0,76
- Концентрированный раствор фосфатного буфера:: наличие (10 мл.)
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем набора: ≥ 1 л; дм[3*]
- Исследуемые пробы: сыворотка (плазма) крови, ликвор
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод:: реакция микропреципитации (РМП)
- Состав:: не менее раствор высокоочищенных липидов (содержит кардиолипин, лецитин, холестерин).
- Суммарное время постановки реакции: ≤ 10 мин
Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" по ТУ 9398-096-70423725-2008
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов сыворотки контрольные для диагностики сифилиса положительная
набор реагентов сыворотки контрольные для диагностики сифилиса слабоположительная
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контролей VITROS Сифилис TPA (VITROS Syphilis TPA Controls) для иммунодиагностического определения антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов для контроля качества определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP) иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Мaccura i (Anti-ТP Control) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов "ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС" Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) по ТУ 9398-117-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-505-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты и контрольный материал для определения сифилиса, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии «ADVIA Centaur» («АДВИЯ Кентавр»)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК по ТУ 21.20.21-151-20401675-2019
АО "НПО "Микроген" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗