Поставка изделий медицинского назначения (реагенты для лабораторных исследований)
По 3 из 36 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Краснодарский, м.р-н Кущевский, с.п. Кущевское, ст-ца Кущевская, ул. Красная, д. 11, 352030
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 21.08.2026, итоги 25.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Степаненко Анастасия Владимировна · 8-861-2115455 · a.v.stepanenko@dgz.krasnodar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольные образцы жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Проведение ИФА в термостате и в термошейкере при 37ºС: Наличие
- Стабильность компонентов при дробном использовании после первого вскрытия в течение всего срока годности набора: наличие
- Возможность определение титра антител: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Стабильность компонентов при дробном использовании после первого вскрытия в течение всего срока годности набора: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС.: наличие
- калибровочные образцы, содержащие IgG к ВГА верхняя граница диапазона: ≥ 200 МЛН. МЕ/МЛ
- калибровочные образцы, содержащие IgG к ВГА нижняя граница диапазона: 0 МЛН. МЕ/МЛ
- контрольный образец с известным содержанием IgG к ВГА: Наличие
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Стабильность компонентов набора после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Чувствительность по стандартному образцу (СО) HBsAg,: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб): наличие
- Готовые к применению растворы коньюгата и ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Наличие вариантов проведения ИФА: качественный, количественный, с термошейкированием, без термошейкирования при 37ºС: соответствие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Числовое значение чувствительности, мМе/мл: ≤ 2
- калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg верхняя граница диапазона, мМе/мл: ≥ 1000
- калибровочные образцы, содержащие анти-HBsAg нижняя граница диапазона, мМе/мл: ≤ 10
- калибровочный образец не содержит анти-HBsAg: Соответствие
- Количество вариантов схем проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество определений: ≥ 24 шт
- Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H.: наличие
- Расчет коэффициента позитивности: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС: наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Минимальное время реакции: ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции в термостате: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Числовое значение чувствительности: ≤ 0,07 МЕ/МЛ
- калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу кори, верхняя граница диапазона: ≥ 5 МЕ/МЛ
- калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу кори, нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- контрольный образец с известным содержанием IgG к вирусу кори: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Готовые жидкие калибраторы, не требующие дополгительных разведений с концентрацией Toxo-IgG верхняя граница диапазона: ≥ 1000 МЕ/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы, не требующие дополгительных разведений с концентрацией Toxo-IgG нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов при дробном использовании после первого вскрытия в течение всего срока годности набора: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека: соответствие
- Дробное использование набора в течение 12 месяцев: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: соответствие
- ТМБ концентрат или раствор готовый для использования: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество стадий: 2 шт
- Метод определения: ИФА метод "захвата" антител
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: соответствие
- Возможность определение титра антител: наличие
- Готовый к применению раствор ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Готовый к применению раствор ТМБ: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Возможность определение титра антител: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи верхняя граница диапазона: ≥ 800 МЕ/МЛ
- калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- контрольный образец с известным содержанием IgG к вирусу краснухи, готовый для использования,: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Постановка TORCH инфекций по единому протоколу: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: соответствие
- Возможность определения титра антител: наличие
- Готовые к использованию контрольные образцы, конъюгат и раствор ТМБ не требующие дополнительного разведения.: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: наличие
- Возможность определение титра антител и коэффициента позитивности: наличие
- Готовые к применению контрольные сывортки и раствор ТМБ: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности изделия: соответствие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС: наличие
- выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori: соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: Соответствие
- Готовые жидкие калибраторы верхняя граница диапазона: ≥ 500 МЕ/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией ХГЧ: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС.: наличие
- числовое значение чувчствительности: ≤ 2 МЕ/МЛ
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация FT3 верхняя граница диапазона, нг/мл: ≥ 19
- Концентрация FT3 нижняя граница диапазона, нг/мл: 0
- Минимальная определяемая концентрация FT3, пг/мл: ≤ 0,3
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация FT4 верхняя граница диапазона, пмоль/л: ≥ 100
- Концентрация FT4 нижняя граница диапазона, пмоль/л: 0
- Минимальная определяемая концентрация FT4, пмоль/л: ≤ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация ТТГ верхняя граница диапазона, мкМЕ/мл: ≥ 15
- Концентрация ТТГ нижняя граница диапазона, мкМЕ/мл: 0
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- чувствительность ТТГ, мкМЕ/мл: ≤ 0,05
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций: ≥ 2 ФЛАК
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- концентрации антител к тиреоглобулину верхняя граница диапазона: ≥ 200 МЕ/МЛ
- концентрации антител к тиреоглобулину нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- чувствительность по тиреоглобулину: ≤ 5 МЕ/МЛ
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольные сыворотки высокого и низкого уровня концентраций: ≥ 2 ФЛАК
- Концентрация анти-ТПО верхняя граница диапазона: ≥ 500 МЕ/МЛ
- Концентрация анти-ТПО нижняя граница диапазона: 0 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- чувствительность по анти-ТПО: ≥ 2 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация тиреоглобулина верхняя граница диапазона, нг/мл: ≥ 300
- Концентрация тиреоглобулина нижняя граница диапазона, нг/мл: 0
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- Флаконы содержащие готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 2
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение ИФА в термостате при 37ºС: Наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Проведение ИФА в термостате при 37ºС: Наличие
- Возможность определения титра антител: наличие
- Готовые к применению контрольные образцы, однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании набора: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: наличие
- Возможность определение титра антител: наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококков в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Готовые рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Стабильность компонентов после первого вскрытия: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: наличие
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и/или плазме крови человека с помощью РПГА (реакция пассивной гемагглютинации) - ТРНА
"Био-Рад" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА-БЕСТ антипаллидум) по ТУ 21.20.23-086-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для общих микробиологических исследований
"Маст Груп Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Тест-системы и контрольные материалы для клинической лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in vitro
«ВЕДАЛАБ» (VEDALAB) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов
Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗