Поставка изделий медицинского назначения
По 1 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, 420101Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 08.09.2026, итоги 10.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Габдрахманова Гузель Хамзаевна · 7-843-2911050 · szimina@icdc.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор реагентов для количественного определения кальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на автоматических анализаторах. Диапазон измерения: 0,5-2000 пг/мл. Стабильность после вскрытия при температуре +2 +8°С в течение 3 месяцев.: наличие
- Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I (0) в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm.: наличие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Карты для проведения реакции Кумбса. Наличие этикетки для каждой пробирки. Смесь анти-IgG поликлональных кроличьих и моноклональных мышиных IgM к С3d компоненту комплемента в каждой пробирке. Совместимость с центрифугой DG Spin и инкубатором DG Therm.: наличие
- Штук в упаковке: ≥ 48 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для количественного определения такролимуса в цельной крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Тип образца для исследования: цельная кровь. Диапазон измерения: 0,5-40 нг/мл. Общая продолжительность анализа: в течение 18 минут. Стабильность на борту анализатора: в течение 56 дней.: наличие
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор для промывки измерительной ячейки при работе на автоматических иммунохимических анализаторах. Состав: калия гидроксид, детергент, консервант. Стабильность: невскрытый реагент при 15-25°C - до окончания срока годности; на анализаторе, открытый реагент - не менее 3 дней; на анализаторе, при поочередном хранении открытым и закрытым - не менее 4 недель, не превышая общее время использования открытым 3 дней.: наличие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем реагента: ≥ 2280 см[3*]; мл
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Концентрированный кислотный промывающий раствор для обеспечения работы и получения точных результатов при проведении биохимических исследований на автоматических анализаторах. Возможность разведения не менее чем в 200 раз. Содержит лимонную кислоту, стабилизаторы, консерванты, неионогенные поверхностно-активные вещества, щавелевую кислоту. Стабилен после вскрытия в течение всего срока годности при температуре +18°С +25°С.: наличие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор реагентов для количественного определения гормона роста в сыворотке и плазме крови человека на автоматических анализаторах. Время анализа: не более 18 минут. Диапазон измерения: 0.030-50.0 нг/мл.: наличие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа: 18 минут. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, обработанная Li-, Na-гепарином, К3 ЭДТА и цитратом натрия. Стабильность в открытом виде: в течение 12 недель при +2 +8°C. Диапазон измерения: 0.500-2000 мкг/л.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии Cobas
Реагенты в кассете для количественного определения интерлейкина‑6 (IL‑6) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys IL-6 cobas e analyzers/IL6)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Interleukin-6 (Electrochemiluminescence Immunoassay)/IL-6)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, контрольных сывороток и калибраторов для определения IL6 (интерлейкин 6) для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты VITROS IL-6 в кассете (VITROS IL-6 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения интерлейкина-6 методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
"Орто-Клиникал Диагностикс" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Кассета с реагентами для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентым методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения интерлейкина 6 (MAGLUMI® IL-6 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина 6 иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (IL-6 Assay (CLIA))
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения интерлейкина-6 в сыворотке и плазме крови человека (IL-6 CLIA Microparticles (IL-6)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения интерлейкина-6 (IL-6) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (IL-6 (CLIA)) для диагностики in vitro
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗