Поставка диагностических тест-систем для проведения скрининговых исследований на сифилис на 2027 год
Виды изделий в закупке: Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации · Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ · Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический · Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
10 календарных дней с получения заявки
Обеспечение заявки
4 292 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
Адрес поставки
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Когалым, г. Когалым, ул. Молодежная, д. 19 к. 6, 628484628484, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г. Когалым, ул. Молодёжная, дом № 19, склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 1 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 07.10.2026, итоги 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Абдреева Гульназ Халидовна · 8-982-1547897 · abdreevagh@kgb-lpu.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
30 Набор · 8 840 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00006368
ограничение импорта
не сверено
Характеристики кандидатов не удалось сопоставить с требованиями этой позиции. Товары ниже подобраны по
виду изделия, а их соответствие ТЗ не проверено: в ТЗ свои названия характеристик, которых нет ни в поставках,
ни в документах РУ этих товаров. Проверьте по инструкции нужного товара.
"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Состав набора:
не подтверждено: Исследуемый образец, Количество выполняемых тестов +5
0/8
Набор реагентов для количественного определения антител классов G, М, A к кардиолипину методом иммуноферментного анализа ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-G,М,A") по ТУ 21.20.23-252-05941003-2021
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Состав набора:
не подтверждено: Исследуемый образец, Количество выполняемых тестов +5
0/8
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · Германия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение +2
не подтверждено: Исследуемый образец, Общее время проведения анализа +2
0/8
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · Германия
не проходит: Исследуемый образец, Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Назначение, Назначение. +4
0/8
Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Исследуемый образец, Назначение +5
0/8
2. Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации
6 Набор · 15 201 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00009426
ограничение импорта
3/20
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 20 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям.: 100 ПРОЦ
- Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» , МЕ/мл.:
- Буферный раствор (БР): 1 фл. (21 мл)
- Время инкубации: мин
- Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%).: ≥ 99,72 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила:: Сыворотка крови человека: ≥ 99,50% Плазма крови человека: ≥ 99,29% СМЖ (ликвор): ≥ 92,78%
- Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%).: ≥ 99,57 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила:: Сыворотка крови человека: ≥ 98,76% Плазма крови человека: ≥ 99,29% СМЖ (ликвор): ≥ 92,78%
- Исследуемый образец: Нативная сыворотка, плазма (с гепарином, ЭДТА, цитратом натрия) крови человека или СМЖ человека.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Контрольные эритроциты (КЭ): 1 фл. (9,0 мл)
- Контрольный отрицательный образец (К–): 1 фл. (0,5 мл)
- Контрольный положительный образец (К+): 1 фл. (0,5 мл)
- Методика определения титра антител: Наличие
- Объем образца для исследования.: Нативная сыворотка, плазма (с гепарином, ЭДТА, цитратом натрия) крови человека объемом ≤ 10 мкл, СМЖ человека объемом ≤ 40 мкл.
- Срок годности тест-системы: ≥ 12 мес
- Тест-эритроциты (ТЭ): 1 фл. (9,0 мл)
- Транспортирование:: ≥ 10 суток. +2+25 °С.
- Условия проведения инкубации: +18+25°С
- Хранение:: +2+8 °С в течение всего срока годности.
3. ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
15 Набор · 3 070 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005387
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Время оценки результата:: ≥ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Необходимое кол-во образца: ≥ 100 шт
- Описание: Тест-система для выявления антител к вирусу ВИЧ в сыворотке, плазме и цельной крови.
- Срок годности распечатанного теста: ч
- буфер (растворитель): шт
- пипетка: шт
- тест-кассета: шт
4. Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
2 Набор · 3 992 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008391
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Время оценки результата:: ≥ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Необходимое кол-во образца: ≥ 100 шт
- Описание: Тест-система для выявления для определения поверхностных антигенов гепатита HBsAg к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека.
- Срок годности распечатанного теста: ч
- буфер (растворитель): шт
- пипетка: шт
- тест-кассета:
5. Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
3 Набор · 6 237 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008479
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Время оценки результата:: ≥ 15 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Необходимое кол-во образца: ≥ 100 шт
- Описание: Тест-система для выявления антител к вирусу HCV к вирусу гепатита C в сыворотке, плазме и цельной крови.
- Срок годности распечатанного теста: ч
- буфер (растворитель): шт
- пипетка: шт
- тест-кассета: шт
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 840 ₽/ед.
Исследуемый образец
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенативная сыворотка (плазма) крови человека
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа, реакция флоккуляции
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее время проведения анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем образца для исследования, мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Принцип метода
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевзаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Не соответствует
Требуемое значениеRPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)
Значение товара
Содержит 0,19% азида натрия
Набор реагентов для количественного определения антител классов G, М, A к кардиолипину методом иммуноферментного анализа ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-G,М,A") по ТУ 21.20.23-252-05941003-2021
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 840 ₽/ед.
Исследуемый образец
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенативная сыворотка (плазма) крови человека
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа, реакция флоккуляции
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее время проведения анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем образца для исследования, мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Принцип метода
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевзаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Не соответствует
Требуемое значениеRPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)
Значение товара
0,19% азида натрия
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 840 ₽/ед.
Исследуемый образец
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенативная сыворотка (плазма) крови человека
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500шт
Значение товара
96
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа, реакция флоккуляции
Значение товара
диагностического использования in vitro
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениедля качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
Значение товара
диагностического использования in vitro
Общее время проведения анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)
30минут
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
6часов
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов
3минут
Суммарное время инкубации
40мин
Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3
0.3см3
Объем образца для исследования, мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца для исследования (в одной лунке)
10мкл
Объем образца, ≤ 100 мкл
наличие
Объем исследуемого образца, мкл
300мкл
Объем исследуемого образца
10, 1, 2, 300мкл
Объем сыворотки крови, мкл
25мкл
Принцип метода
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевзаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Не соответствует
Требуемое значениеRPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)
Значение товара
наличие
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 840 ₽/ед.
Исследуемый образец
Не соответствует
Требуемое значениенативная сыворотка (плазма) крови человека
Значение товара
сыворотка крови
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500шт
Значение товара
96тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа, реакция флоккуляции
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее время проведения анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.
не более 75
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
2дней
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)
40мин
Общее время инкубации
30мин
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).мин
30мин
Объем образца для исследования, мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца для исследования
25ц]
Объем образца для исследования (в одной лунке)
25ц]
Объем образца, мкл
25ц]
Объем образца
25ц]
Объем образца ,мкл
25мкл
Принцип метода
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевзаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
соответствие
Состав набора:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеRPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора - стоп-реагент, Миллилитр
12мл
Состав набора - раствор субстрата тетраметилбензидина, Миллилитр
12мл
Чувствительность набора, МЕ/мл
1.0мМЕ/мл
Чувствительность набора, мМЕ/л
1.0мМЕ/мл
Чувствительность набора
1.0мМЕ/мл
Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 840 ₽/ед.
Исследуемый образец
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенативная сыворотка (плазма) крови человека
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контрольный образец с известным количеством аналита | метки: наличие
наличие
Контрольный образец | метки: наличие
наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500шт
Значение товара
96
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа, реакция флоккуляции
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее время проведения анализа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации)
60минут
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).мин
60мин
Суммарное время инкубации
60минут
Условия проведения всех инкубаций
при комнатной температуре без встряхивания
Максимальное время инкубации
30минут
Объем образца для исследования, мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца, мкл
5мкл
Объем исследуемого образца
5 мкл
Объем каждого флакона
1мл
Обьем исследуемого образца,мкл
5мкл
Объем калибратора во флаконе
1мл
Принцип метода
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевзаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеRPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности набора после вскрытия
трехмесяцев
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора
трехмесяцев
Калибратор в составе набора | метки: наличие
наличие