Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
По 1 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нижневартовск, г. Нижневартовск, ул. Северная, зд. 30, 628616
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 1.1 Назначение: для определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови человека методом иммунного турбидиметрического анализа
- 1.2 Состав набора: наличие
- 1.2.1 Планшет 96-луночный полистироловый, стрипованный: ≥ 4 шт
- 1.2.2 Флакон с буфером для разведения: ≥ 1 шт
- 1.2.2.1 Объем буфера во флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- 1.2.3 Флакон с буфером для разведения с полиэтиленгликолем 4,5%: ≥ 1 шт
- 1.2.3.1 Объем буфера во флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- 1.2.4 Бумага для заклеивания планшета: ≥ 4 шт
- 2.1 Описание:: готовый к использованию реагент для добавления в реакционную ванну автоматических биохимических анализаторов.
- 2.2 Состав: детергент
- 2.3 Фасовка:: кассета с реагентом
- 2.4 Объем реагента в кассете: ≥ 60 см[3*]; мл
- 2.5 Штрих-код для автоматического распознавания реагента анализатором: наличие
- 2.6 Совместимость: с анализатором Cobas с 311 и платформами модульных cobas 6000, cobas 8000
- 3.1 Описание:: готовый к использованию промывочный раствор для проб реагента и/или реакционных камер автоматических биохимических анализаторов.
- 3.2 Состав: NaOH 1 моль/л; детергент
- 3.3 Фасовка:: кассета с реагентом
- 3.4 Объем реагента в кассете: ≥ 66 см[3*]; мл
- 3.5 Штрих-код для автоматического распознавания реагента анализатором: наличие
- 3.6 Совместимость: с анализатором Cobas с 311 и платформами модульных cobas 6000, cobas 8000
- 4.1 Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования.
- 4.2 Состав набора: готовый, стабильный спиртовый раствор азопирама
- 4.3 Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- 4.4 Стабилизатор для увеличения срока годности реагента: наличие
- 5.1 Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- 6.1 Описание: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.
- 6.2 Состав: Бумага, пропитанная 1% раствором красителя генцианвиолета, раствор Люголя, раствор красителя сафранина.
- 6.3 Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 7.1 Назначение: для клинического анализа кала
- 7.2 Количество определений скрытой крови: ≥ 1000 шт
- 7.3 Количество определений стеркобилина: ≥ 50 шт
- 7.4 Количество определений билирубина: ≥ 200 шт
- 7.5 Количество определений микроскопические исследования: ≥ 2000 шт
- 8.1 Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 9.1 Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins).
- 9.2 Состав: Калибратор белка, реактив Самсона, фенол, кислота сульфосалициловая, натрий сернокислый, аммоний сернокислый
- 9.3 Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- 10.1 Описание: Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином.
- 10.2 Состав: масло иммерсионное, терпеновое
- 10.3 Объём масла: ≥ 100 см[3*]; мл
- 11.1 Описание: для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов .
- 11.2 Состав: Реактив Като, целлофановые покровные пластинки, пробка из силиконовой резины.
- 11.3 Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- 12.1 Назначение: для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека
- 12.2 Форма выпуска: микропробирки со средой
- 12.3 Состав среды:: содержит буферно-солевой раствор, муколитик, консервант, стабилизатор, препятствует преждевременному лизису клеток и росту посторонней микрофлоры.
- 12.4 Транспортировка и сохранность клинического материала при комнатной температуре: 28 сут; дн
- 12.5 Объём среды в каждой микропробирке: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 12.6 Количество микропробирок в упаковке: ≥ 100 шт
- 13.1 Описание: Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- 13.2 Назначение: Для ручной постановки анализа
- 13.3 Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- 13.4 Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- 13.5 Выделение ДНК из клинического материала:: цельная кровь, плазма, клеточный осадок мочи, слюна, ликвор, мокрота, биоптаты, бронхо-альвеолярный лаваж и промывные воды бронхов, фекалии
- 13.6 Внутренний контрольный образец ВКО: наличие
- 14.1 Описание: Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- 14.2 Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- 14.3 Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- 14.4 Назначение: для ручной постановки анализа
- 15.2 Состав:: буферный раствор на водной основе с содержанием аммиака, этанола и бикарбоната натрия, консервант.
- 15.3 Калибровки методик:: аммиак, бикарбонат, этанол.
- Назначение: Для анализаторов серии cobas с
- 16.1 Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- 16.2 Состав:: буферный раствор на водной основе с содержанием аммиака, этанола и бикарбоната натрия, консервант.
- 16.3 Уровень концентрации аналитов: НОРМА
- 16.4 Количество флаконов в наборе: ≥ 5 шт
- 16.5 Объем контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- 16.6 Штрих-код производителя на упаковке набора, распознаваемый анализатором, содержащий информацию о концентрации контрольных компонентов.: наличие
- 16.7 Совместимость: С биохимическими анализаторами Cobas Integra 400 и Cobas C 311 Roche (Анализаторы имеются в наличии у Заказчика)
- 17.1 Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- 17.2 Состав:: буферный раствор на водной основе с содержанием аммиака, этанола и бикарбоната натрия в диапазоне патологических значений, консервант.
- 17.3 Количество флаконов в наборе: ≥ 5 шт
- 17.4 Объем контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- 17.5 Штрих-код производителя на упаковке набора, распознаваемый анализатором, содержащий информацию о концентрации контрольных компонентов.: наличие
- 17.6 Совместимость: С биохимическими анализаторами Cobas Integra 400 и Cobas C 311 Roche (Анализаторы имеются в наличии у Заказчика)
- 18.2 Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- 18.3 Описание: лиофилизированный набор калибраторов для калибровки количественных методов исследований на автоматических биохимических анализаторах.
- 18.4 Состав:: калибратор на основе сыворотки крови человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (человеческий, рекомбинантный), Кислая фосфатаза (человеческая предстательная железа/картофель), Альбумин (плазма крови быка), Альдолаза (мышечная ткань кролика), Щелочная фосфатаза (человеческая плацента (рекомбинантная), Амилаза (поджелудочная железа свиньи), Амилаза поджелудочной железы (поджелудочная железа свиньи), Холестерин (плазма крови быка), Холинестераза (сыворотка человека), Креатинкиназа (мышечная ткань кролика), ГГТ (человеческий, рекомбинантный), ГЛДГ (бактериальная, рекомбинантная), ЛД (сердце свиньи), Липаза (человеческая поджелудочная железа (рекомбинант), Триглицериды (желток куриного яйца).
- 18.5 Штрих-код производителя на упаковке набора, распознаваемый анализатором, содержащий информацию о концентрации контрольных компонентов.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии cobas с
- 19.1 Описание: для количественного иммунологического определения продуктов распада фибрина (в том числе D-димера и X-олигомеров) в плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах.
- 19.2 Принцип метода: Иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением.
- 19.3 Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 19.4 Совместимость: с биохимическим анализатором Cobas C311 (Анализатор имеется в наличии у Заказчика)
- 21.1 Описание: готовый к использованию набор для калибровки количественных методов исследования на автоматических биохимических анализаторах.
- 21.2 Назначение: для калибровки методики D-димер.
- 21.3 Штрих-код на упаковке, распознаваемый анализатором, содержащий точные значения компонентов калибратора.: наличие
- 21.4 Количество флаконов в наборе: ≥ 6 шт
- 21.5 Объем калибратора в каждом флаконе: 0,5 см[3*]; мл
- 21.6 Совместимость: С биохимическим анализатором Cobas c 311 ( Анализатор имеется в наличии у заказчика)
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT c
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗