Поставка расходных материалов для лабораторного оборудования (автоматический коагулометр АК-37)
По 1 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:12
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Пыть-Ях, г. Пыть-Ях, мкр. 8 Горка, ул. Православная, зд. 10, 628383склад аптеки
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 2 рабочих дней
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 1.3 Состав набора для определения активированного парциального тромбопластинового времени АПТВ:: соответствие
- 1.3.1 Реагент 1: АПТВ жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы.
- 1.3.2 Объем: ≥ 5 см[3*]; мл
- 1.3.3 Количество флаконов: ≥ 5 шт
- 1.3.4 Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- 1.3.5 Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М
- 1.3.6 Объем: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1.3.7 Количество флаконов: ≥ 5 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- 2.3 Набор реагентов предназначен: для количественного определения фибриногена в плазме крови ,, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Клаусса).
- 2.4 Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С: ≥ 30 сут; дн
- 2.5 Линейность определения, г/л: 0,9-10,0
- 2.6 Состав набора:: соответствие
- 2.6.1 Реагент 1 (лиофильно высушенный ): Тромбин
- 2.6.2 Количество флаконов: ≥ 5 шт
- 2.6.3 Реагент 2: Растворитель для тромбина
- 2.6.4 Количество флаконов: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Назначение: Для коагулометров АК
- 3.3 Реагент лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь: предназначен для оценки протромбинового времени свертывания
- 3.4 Определение протромбинового времени используется: для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X), и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия.
- 3.5 Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 3.6 Международный индекс чувствительности, МИЧ: ≤ 1,3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 и ≤ 255 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- 4.3 Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена: предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Клаусса)., содержит калибраторы с разной концентрацией фибриногена
- 4.4 Линейность определения, г/л: 0,9-10,0
- 4.5 Состав набора:: соответствие
- 4.5.1 Калибратор №1 (лиофильно высушенный): ≥ 1 шт
- 4.5.2 Калибратор №2 (лиофильно высушенный): ≥ 1 шт
- 4.5.3 Калибратор №3 (лиофильно высушенный): ≥ 1 шт
- 4.5.4 Калибратор №4 (лиофильно высушенный): ≥ 1 шт
- 4.5.5 Калибратор №5 (лиофильно высушенный): ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- 5.4 Калибровочная плазма: Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра., Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту.
- 5.5 Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- 5.6 Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- 5.7 Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- 5.8 Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей:: протромбиновое время, показатель по Квику, фибриноген, антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII, коагуляционный фактор VIII, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время, анцистроновое время
- Количество флаконов: 5 шт
- Назначение: Для анализаторов AK
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- 6.10 Количество флаконов: ≥ 2 шт
- 6.5 Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза: соответствие
- 6.6 Аттестован в нормальном диапазоне по 6 параметрам:: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, международное нормализованное отношение (МНО), показатель по Квику, тромбиновое время, фибриноген (модифицированным методом Клаусса)
- 6.7 Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С: ≥ 4 ч
- 6.8 Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на определений (при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение): ≥ 10 шт
- 6.9 Контроль Н: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Уровень контроля: Нормальный
- 7.4 Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control),: использующихся при исследовании системы гемостаза
- 7.5 Аттестован в нормальном диапазоне по 6 параметрам:: тромбиновое время, фибриноген (модифицированным методом Клаусса), АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, международное нормализованное отношение (МНО), показатель по Квику
- 7.6 Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С: ≥ 4 ч
- 7.7 Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на определений (при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение), шт: ≥ 10 шт
- 7.8 Контроль П: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений
- 7.9 Количество флаконов: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Уровень контроля: Патологический
- 8.10 Реагент 3: D-димер дилюент
- 8.11 Объем: ≥ 7 шт
- 8.12 Количество флаконов: ≥ 2 шт
- 8.13 Реагент 4: D-димер калибратор
- 8.14 Объем: ≥ 1 см[3*]; мл
- 8.15 Количество флаконов: ≥ 2 шт
- 8.16 Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет, нг/мл: ≥ 50
- 8.4 Реагент 1: D-димер латексный
- 8.5 Объем: ≥ 4 см[3*]; мл
- 8.6 Количество флаконов: ≥ 4 шт
- 8.7 Реагент 2: D-димер буфер
- 8.8 Объем: ≥ 7 см[3*]; мл
- 8.9 Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых исследований: ≥ 160 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для коагулометров АК
- 10.3 Тромбин (лиофильно высушенный): соответствие
- 10.4 Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- 11.1 Назначение: Для анализаторов серии АК
- 11.2 Промывочный раствор: готовый к использованию
- 11.3 Концентрация гипохлорида натрия: 2 ПРОЦ
- 11.4 Показатель рН: 10-15
- 11.5 Объем реагента: ≥ 250 см[3*]; мл
- 11.6 Стабильность после вскрытия при температуре +2…+35 С: ≥ 10 сут; дн
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор контрольных плазм для количественного определения d-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре ак d-димер контроль арт.872
набор контрольных плазм для количественного определения d- димера в плазме крови на автоматическом коагулометре ак d-димер контроль
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для подтверждения качества обнаружения D-димера (D-Dimer/DD) на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗