Поставка расходных материалов для лабораторной диагностики, включая реагенты для проведения исследований
По 1 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Крым, м.р-н Черноморский, с.п. Черноморское, пгт. Черноморское, ул. Медицинская, зд. 5, 296400
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 19.08.2026, итоги 21.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Титов Егор Юрьевич · 7-36558-30027 · otdelzakup2015@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 1,4 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 14 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 1,4 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 14 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 14 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя: ≤ 0,02 МЕ/МЛ
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≥ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем субстрата (ТМБ): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 25 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,4 - ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: >98 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл: ≥ 25
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: наличие
- чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 300
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: наличие
- чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Концентрация СА 19-9 в наибольшей калибровочной пробе, Ед/мл: ≥ 240
- Минимальная достоверно определяемая концентрация СА 19-9, Ед/мл: ≤ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования, Градус Цельсия (плюсовая шкала со знаком "+"): 37 [0*]C
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация ракового антигена 15-3 в наибольшей калибровочной пробе, Ед/мл: ≥ 250
- Минимальная достоверно определяемая концентрация ракового антигена 15-3, Ед/мл: ≤ 0,75
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Набор реагентов представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительные): соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Применение: Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса
- Состав набора: Контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакциях(РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR): соответствие
- Набор реагентов представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (слабоположительные): соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Применение: Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса
- Состав набора: Контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакциях(РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR): соответствие
- Набор реагентов представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (слабоположительные): соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 ФЛАК
- Применение: Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса
- Состав набора: Контроль качества лабораторных исследований на сифилис в реакциях(РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация раково-эмбрионального антигена в наибольшей калибровочной пробе, нг/мл: ≥ 64
- Минимальная достоверно определяемая концентрация раково-эмбрионального антигена, нг/мл: ≤ 0,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования, Градус Цельсия (плюсовая шкала со знаком "+"): 37 [0*]C
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре в диапазоне 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Верхняя граница диапазона определения концентраций: ≥ 500 ЕД/МЛ
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: наличие
- чувствительность: ≤ 1,5 ЕД/МЛ
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека "ТТГ - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-018-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека тироидифа-ттг 0 05 -15 мкме/мл 96 тестов россия ооо компания алкор био 100-11
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗