Электронный аукцион на поставку расходных материалов для анализатора CL имеющимися в лаборатории Заказчика (377-зк)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 302 рабочих дней с даты заключения контракта
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, 111674г.Москва, ул.Саляма Адиля, д.2/44, строен.2
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с техническим заданием и проектом Контракта
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Барабанова Анна Николаевна · 7-495-5306967 · swiv-zakupki67@zdrav.mos.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 2 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: Для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина в клиническом образце
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество картриджей: ≥ 1 шт
- Количество определений: ≥ 100
- Количество флаконов: ≥ 2 шт
- Метод определения: Количественный
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для выполнения особой функции в анализе, при определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена в клиническом образце
- Объем реагента во флаконе: ≥ 3,8 см[3*]; мл
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Метод исследования: Иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА)
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для количественного определения раково-эмбрионального антигена
- Объем одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Количество определений: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека для мониторинга рака яичников
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Количество определений: ≥ 50 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для количественного определения углеводного антигена 19-9 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Область применения: Для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL))
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Лекарственная форма: Готовый к применению
- МНН: Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, реагент
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: Для количественного определения ракового антигена 15-3
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Форма выпуска: Готовый к применению
- Количество флаконов: ≥ 3 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Область применения: Для количественного определения ракового антигена 15-3
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Каталожный номер: 105-004218-00
- Количество определений: ≥ 100 шт
- Лекарственная форма: Кассета
- МНН: Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце
- Объем реагента во флаконе: ≥ 3,8 см[3*]; мл
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Форма выпуска: Кассета
- Количество флаконов: 3 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Область применения: Для количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Каталожный номер: 105-004219-00
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Количество флаконов: 3 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Область применения: Для количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: Для количественного определения ракового антигена 72-4 в клиническом образце
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Количество определений: ≥ 7 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Область применения: Для количественного определения ракового антигена 72-4 в клиническом образце
- Объем одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Лекарственная форма: Готовый к применению
- МНН: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
- Каталожный номер: 105-004552-00
- Количество в упаковке: ≥ 1 шт
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем бутылки: ≥ 10 л; дм[3*]
- Совместимость: Анализатор серии CL
- Форма выпуска: Готовый к применению
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Реагенты (Alinity i AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины (P-AFP CLIA Microparticles (P-AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (AFP CLIA Microparticles (AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в человеческой сыворотке на анализаторах иммунохимических серии Access (Access AFP)
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗