Поставка медицинских реактивов, реагентов и расходных материалов
По 10 из 30 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Измайлово, ул. 3-я Парковая, д. 51 стр. 4, 111674
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 28.08.2026, итоги 01.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Трухонина Светлана Сергеевна · 7-495-9453201 · gos_zakupki@nmirc.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Изделие содержит 2 флакона объемом не менее 230 мл: Соответствие
- Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминсцентных анализаторах: Соответствие
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 4 мес
- Стабильность на борту: ≥ 4 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Изделие содержит не менее 5 флаконов объемом не менее 2 мл: Соответствие
- Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов: Соответствие
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Стабильность после вскрытия: ≥ 4 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество определений: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения хорионического гонадотропина человека β-субъединицы в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Стабильность после вскрытия: ≥ 4 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения нейронспецифической энолазы в сыворотке человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения карциноэмбрионального антигена в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 19-9 в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения цитокератинового фрагмента 19 (CYFRA 21-1), методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения такролимуса в пробах цельной крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов, предназначенный для качественного определения антител к бактерии Treponema pallidium в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для одновременного качественного определения антигена p24 ВИЧ 1 и антител к ВИЧ 1 (группы М и группы О) и ВИЧ 2 методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 4 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы SCCA в сыворотке и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Набор реагентов in vitro для количественного определения гомоцистеина в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Стабильность после вскрытия: ≥ 6 нед
- Количество флаконов: 1 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 4 мес
- Назначение: Для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле анализаторов MAGLUMI
- Объём: 714 см[3*]; мл
- Количество флаконов: 1 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Назначение: Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI
- Объём: 500 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Минимальный остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения альфа-фетопротеина "MagnoLIA АФП" по ТУ 21.20.23-624-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины (P-AFP CLIA Microparticles (P-AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (AFP CLIA Microparticles (AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗