Поставка реагентов для иммуноферментного анализатора - 3
По 3 из 6 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.03.2028
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20, 115409
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с контрактом
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 10.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Рябова Виолетта Александровна · 7-499-3246716 · ks@kidsfmba.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Выявление HBsAg разной субтиповой принадлежности и мутантных форм: Наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОП крит (Cut off): наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: ≤ 0,01 МЕ/мл
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови: Наличие
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 7 раз
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 3 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: наличие
- Использование калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для качественного и количественного определения
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: наличие
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Диагностическая чувствительность, оцененная на не менее чем 500 серопозитивных образцах: ≥ 100 ПРОЦ
- Измерение оптической плотности сразу после добавления стоп-реагента: наличие
- Инкубация с ТМБ при 37°С: наличие
- Инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОП крит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 7 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 182 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1: ≤ 5 пг/мл
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Назначение: Для анализаторов серии Элиза
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): наличие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 21 см[3*]; мл
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 10 ч
- Стоп-реагент: раствор серной кислоты: наличие
- Без предварительной промывки планшета: наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкий, не требующие разведения: наличие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: наличие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОП крит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета: наличие
- Объем образца: ≤ 10 микролитр
- Рабочее разведение образцов: 1:100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С: наличие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ-IgМ) по ТУ 9398-334-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу методом «захвата» в сыворотке (плазме) крови (ЦМВ-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-642-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ-IgG) по ТУ 9398-326-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
1552 - вектоцмв-igм
1552 - вектоцмв- igm
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ 9398-064-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
1552 - вектоцмв - igm
набор реагентов ифа-цмв-igm тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса м к цитомегаловирусу по ту 9388-028-70423725-2007
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗