Закупка реагентов обеспечивающих взаимодействие с автоматическим иммунохимическим анализатором CL -1200 Mindray
По 6 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 47 рабочих дней с даты заключения контракта
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ш. Энтузиастов, д. 42, 105118
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- Федеральный бюджет
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Комарова Екатерина Игоревна · 7-495-2764093 · cpfts-zakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод определения:количественный, двухстадийный конкурентный метод; Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгатэстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест 35мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 25-4800 пг/мл;: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 тестов
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Срок стабильности после вскрытия: 56 дней
- Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancerantigen 15-3) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; Состав: моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест 10мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности:1-500 Е/мл;: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 тестов
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Срок стабильности после вскрытия: - 28 дней
- Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrateantigen 19-9) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгатмоноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест, 15мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 1-2000 Е/мл;: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 тестов
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Срок стабильности после вскрытия: 56 дней
- Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный конкурентный метод; Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест 20мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 0,1-16 нг/мл; Срок стабильности после вскрытия - 56 дней: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 тестов
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 тестов
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosteronesulfate) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный конкурентный метод; Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест 10мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 2-1000 мкг/дл; Срок стабильности после вскрытия-28 дней: соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (FreeTriiodothyronine) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный конкурентный; Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгатмоноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом; Расходуемый объем образца на 1 тест, 30мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 0,88 - 30 пг/мл; Срок стабильности после вскрытия-56 дней: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 тестов
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами; Реагенты готовы к использованию; Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов-100 тестов Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл- 35; Срок стабильности после вскрытия-28 дней; Диапазон линейности- 10–35 000,00 пг/мл; Срок стабильности после вскрытия-28 дней: соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) в клиническом образце. Набор калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizinghormone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Фасовка: 3*2 мл; Количество уровней концентрации аналита-3; Калибраторы готовы к использованию; Срок стабильности после вскрытия - 30 дней;: соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (FreeTriiodothyronine) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Фасовка: 3*2 мл; Количество уровней концентрации аналита-3; Калибраторы готовы к использованию; Срок стабильности после вскрытия-30 дней;: соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostatespecificantigen (PSA)) в клиническом образце. Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (freeprostatespecificantigen) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест 10мкл; Реагенты готовы к использованию; Диапазон линейности: 0,01-30 нг/мл; Срок стабильности после вскрытия-28 дней: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,0
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
- Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) методом иммунохемилюминесцентного анализа (NT-proBNP Calibrators (NT-proBNP Cal)) в клиническом образце; Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; Фасовка: C0: 4×0.35mL, C1: 4×0.30mL, C2: 4×0.30mL; Калибратор готов к использованию; Срок стабильности после вскрытия, дней-30;: соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев с даты поставки товара
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения:: наличие
Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗