Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Виды изделий в закупке: Аллерген-специфические/общие антитела иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) · Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, реагент · Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент · Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ · Свободный тироксин ИВД, реагент · Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, реагент · Тиреоглобулин антитела ИВД, реагент
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 5 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
По 5 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
9 154 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Аллерген-специфические/общие антитела иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
по цене единицы · 60 378 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000144
ограничение импорта
1/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор предназначен для количественного определения общего иммуноглобулина типа E (Total IgE) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов IMMULITE
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 180 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
2. Набор реагентов для определения фолиевой кислоты
по цене единицы · 62 931 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма, цельная кровь (ЭДТА, гепарин): Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Набор реагентов для определения фолиевой кислоты на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
3. Набор реагентов для определения витамина В12
по цене единицы · 65 967 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- Описание в соответствии с потребностями Заказчика Набор предназначен для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
4. Набор реагентов для определения гомоцистеина
по цене единицы · 125 548 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- Описание в соответствии с потребностями Заказчика Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
5. Набор реагентов для определения прогестерона
по цене единицы · 119 476 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор предназначен для количественного определения прогестерона (Progesterone) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
6. Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона
по цене единицы · 119 476 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор реагентов для определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)/FSH на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Набор реагентов для определения пролактина
по цене единицы · 119 476 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор предназначен для количественного определения пролактина (Prolactin) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
10. Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона
по цене единицы · 119 476 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона ЛГ/LH на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
по цене единицы · 84 059 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010151
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- Набор предназначен для количественного определения кальцитонина (Calcitonin) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
по цене единицы · 265 308 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Используемый тип пробы – сыворотка, ЭДТА плазма.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор предназначен для количественного определения антител к тиреопероксидазе (Anti-TPO Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. Набор реагентов для определения тиреотропного гормона
по цене единицы · 99 514 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Набор предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (Rapid TSH) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
15. Набор реагентов для определения трийодтиронина общего
15 · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 38 491 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Набор предназначен для количественного определения трийодтиронина общего (Total Т3) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 40 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
16. Тиреоглобулин антитела ИВД, реагент
по цене единицы · 255 720 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004407
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Ближайший другой: Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited)) —
нет данных: Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000..
набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab набор на 600 тестов наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах immulite one immulite 1000 immulite 2000 для in-vitro диагностики показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
подходит · поставлялся
поставлялся: 7 контрактов
≈ 255 720 ₽ в контрактах
6/6
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · Соединенное Королевство
не подтверждено: Набор предназначен для количественного определения...
исполнение определения пролактина Prolactin
поставлялся: 56 контрактов
≈ 53 372 ₽ в контрактах
5/6
набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab
не подтверждено: Используемый тип пробы – сыворотка., Набор предназначен... +1
поставлялся: 3 контракта
≈ 127 504 ₽ в контрактах
3/6
Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)
Фадиа АБ · Швеция
не подтверждено: Используемый тип пробы – сыворотка., Количество тестов в наборе +5
1/8
в каталоге вида разобрано 0 из 1 изделий реестра
17. Набор реагентов для определения трийодтиронина общего
17 · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 57 494 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Набор реагентов для определения трийодтиронина свободного (ТЗ свободного) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 70 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
19. Очищающий раствор
по цене единицы · 7 495 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Набор содержитне 1 флакона объемом 100 мл и 1 пустой открытый пластиковый клин: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
- Очищающий раствор Probe cleaning kit предназначен для очистки систем серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность реагента при температуре хранения +15...+28 ° C до истечения срока годности, указанного на упаковке: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
20. Промывающий раствор
по цене единицы · 6 973 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Количество флаконов: ≥ 2 и ≤ 3 шт
- Объем каждого флакона: ≥ 200 и ≤ 215 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
- Реагент предназначен для проведения люминогенной реакции на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность вскрытого реагента при хранении на борту анализатора при температуре +15...+28 ° C.: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
21. Хемилюминесцентный субстрат
по цене единицы · 101 070 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Количетсво флаконов: ≥ 2 и ≤ 3 шт
- Объем каждого флакона: ≥ 200 и ≤ 210 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
- Реагент предназначен для проведения люминогенной реакции на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность вскрытого реагента при хранении на борту анализатора при температуре +15...+28 ° C.: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
22. Разбавитель образцов для теста по определению фолиевой кислоты и витамина
по цене единицы · 10 057 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В набор включены штрихкодированные клинья, содержащие свободный от фолиевой кислоты и витамина В12 сывороточный матрикс с консервантом: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон тестов: Vitamin В12, Folic Acid: Соответствие
- Объем каждого флакона: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Совместим с оборудованием - анализатор серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при температуре от +2ºС до +8ºС: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Стабильность при -20°C при хранении в аликвотах: ≥ 5 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
7. Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент
по цене единицы · 57 494 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003659
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- Набор предназначен для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEA-SO4) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Immulite
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, реагент
по цене единицы · 66 289 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003715
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Набор предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG) на анализаторах серии IMMULITE 2000: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Immulite
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 130 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, реагент
по цене единицы · 52 874 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004352
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Используемый тип пробы – сыворотка.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 и ≤ 200 шт
- Набор предназначен для количественного определения соматотропного гормона (HGH) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Immulite
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
18. Свободный тироксин ИВД, реагент
по цене единицы · 106 061 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003323
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Набор предназначен для количественного определения свободного тироксина (Free T4) на анализаторах серии IMMULITE 2000.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Immulite
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней: Соответствие
- Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 80 и ≤ 90 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab набор на 600 тестов наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах immulite one immulite 1000 immulite 2000 для in-vitro диагностики показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Поставлялся по контрактам: 7 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 255 720 ₽ (235 110 ₽ – 305 643 ₽)
Пример поставки: 0373100013124001658, 0373100013125001257
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке255 720 ₽/ед.
Количество тестов в наборе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500 - <=600 шт
Значение товара
600 ШТ
Используемый тип пробы – сыворотка.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=48 - шт
Значение товара
600 ШТ
Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн
Значение товара
90 СУТ
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 56 контрактов
Исполнение под эту позицию: определения пролактина Prolactin — поставлялось в 3 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 53 372 ₽ (51 051 ₽ – 55 692 ₽)
Пример поставки: 0321500000624000461, 0321500000625000230
Цена по закупке255 720 ₽/ед.
Количество тестов в наборе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500 - <=600 шт
Значение товара
600 ШТ
Используемый тип пробы – сыворотка.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=48 - шт
Значение товара
200 ШТ; 600 ШТ
Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн
Значение товара
90 СУТ
набор реагентов для определения аутоантитител к тиреоглобулину/anti-tg ab anti-thyroglobulin ab
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Цена за единицу в контрактах: 127 504 ₽ (47 914 ₽ – 184 440 ₽)
Пример поставки: 0372100029925000924, 0372100029926000606
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке255 720 ₽/ед.
Количество тестов в наборе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=500 - <=600 шт
Значение товара
600 ШТ
Используемый тип пробы – сыворотка.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=48 - шт
Значение товара
600 ШТ
Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора
Нет данных
Требуемое значение>=80 - <=90 сут; дн
Значение товара
—
Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)
Фадиа АБ · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке255 720 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение16
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Используемый тип пробы – сыворотка.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество образца для анализа (сыворотка крови)
22мкл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=48шт
Значение товара
48
Количество тестов в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500 - <=600шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
48
Количество калибраторов с фиксированной концентрацией в наборе
6
Количество определений
48определений
Количество калибровочных проб
6
Количество анализируемой сыворотки
22мкл
Набор предназначен для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (Anti-TG Ab) на анализаторах серии IMMULITE 2000.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Диапазон определения концентрации
0.5, 400МЕ/мл
Диапазон определения концентраций
0.2, 192отн. единиц Elia
Диапазон определения концентраций, МЕ/мл
0.5, 400МЕ/мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии Immulite
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 140 дней
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности после вскрытия
9месяцев
Срок годности набора после вскрытия
9месяцев
Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Калибратор в составе набора
наличие
Срок годности набора после вскрытия
9месяцев
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер
14-5520-01