Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 45 из 60 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,5 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: светло-зеленый
- Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам: Черный
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде: Соответствие
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: черный
- Внутренний диаметр: ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 44 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Маркировка глубины введения: На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета
- Материал изготовления зонда: Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ
- Метки: Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, Ch/Fr 6: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Наличие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Срок годности (сохранения стерильности) общий: ≥ 4,5 г; лет
- Стерилизован (способ): Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальную стерильную упаковку
- Цветовая кодировка коннектора: Синий
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,7 мм
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 44 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Маркировка глубины введения: На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета
- Материал изготовления зонда: Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ
- Метки: Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, Ch/Fr 8: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Наличие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Срок годности (сохранения стерильности) общий: ≥ 4 г; лет
- Стерилизован (способ): Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальную стерильную упаковку
- Цветовая кодировка коннектора: Голубой
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Наличие
- Внутренний диаметр трубки: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Материал катетера: поливинилхлорид
- Материал стенок трубки: мягкий, тонкий материал
- Наконечник трубки закруглен: Соответствие
- Наружный диаметр трубки: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Общая длина катетера: ≥ 490 и ≤ 500 мм
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки.: Соответствие
- Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев.: Соответствие
- Размер, 10 F: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: двойная, стерильная индивидуальная
- Форма катетера: аспирационная трубка с коннектором
- Форма коннектора: Коническая
- Внутренний диаметр: ≥ 1 и ≤ 1,1 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты: Соответствие
- Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа: Соответствие
- Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения": Соответствие
- Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см: Наличие
- Наружный диаметр: ≤ 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
- Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Соответствие
- Размер, 6 Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,34 и ≤ 1,36 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, Fr 6: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка на коннекторе: светло-зеленый
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,6 и ≤ 1,8 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Изделие не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор имеет цветовую кодировку: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, Fr 8: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка на коннекторе: светло-голубой
- Безопасность медицинского изделия: не содержит фталаты
- Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Длина коннектора: ≥ 53 и ≤ 60 мм
- Длина трубки катетера: ≥ 490 и ≤ 502 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Края глазков и рабочего конца: гладкие, без острых краев
- Наружный диаметр трубки катетера: ≥ 1,6 и ≤ 1,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера: Соответствие
- Поверхность изделия: гладкая, без неровностей
- Рабочий конец катетера: открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали
- Размер, 5 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастностная полоса: по всей длине
- Стерильность: изделие стерильное, для однократного использования
- Твердость по Шору 78А: Соответствие
- Трубка катетера: изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см: Соответствие
- У-образный коннектор: с вакуум-контролем и прозрачным отсеком
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента: Соответствие
- имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку: серый
- Безопасность медицинского изделия: не содержит фталаты
- Внутренний диаметр трубки катетера: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Длина коннектора: ≥ 53 и ≤ 60 мм
- Длина трубки катетера: ≥ 490 и ≤ 502 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Края глазков и рабочего конца: гладкие, без острых краев
- Наружный диаметр трубки катетера: ≥ 1,6 и ≤ 1,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии 5 см от рабочего конца катетера: Соответствие
- Поверхность изделия: гладкая, без неровностей
- Рабочий конец катетера: открытый тип, имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали
- Размер, 5 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастностная полоса: по всей длине
- Стерильность: изделие стерильное, для однократного использования
- Твердость по Шору 78А: Соответствие
- Трубка катетера: изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 40 см с шагом 1 см: Соответствие
- У-образный коннектор: с вакуум-контролем и прозрачным отсеком
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- гибкая трубка изготавливаемая из ПВХ, разработанная для периодической аспирации жидкостей и полутвердых из верхних дыхательных путей пациента: Соответствие
- имеет коннектор с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку: серый
- Внутренний диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 1,8 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты: Соответствие
- Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа: Соответствие
- Коннектор цветомаркирован (голубой) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения": Соответствие
- Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см: Наличие
- Наружный диаметр: ≤ 2,7 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
- Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Соответствие
- Размер, 8 Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
- Вид изделия: катетер аспирационный, тип Янкауэр
- Внутренний диаметр: ≤ 9 мм
- Длина: ≤ 3 м
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Количество в упаковке: ≤ 35 шт
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 30 ch: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Безопасность медицинского изделия: не содержит латекса
- Длина наконечника: ≥ 60 и ≤ 66 см
- Закругленный наконечник тип «Пигтейл» с боковыми отверстиями на завитке. Размер 16.0 F .: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Используется как временный наружный дренаж мочевого пузыря: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 и ≤ 8 шт
- Мочеприёмник с приводной трубкой и сливным краном: Наличие
- Объем мочеприёмника: ≥ 1,9 и ≤ 2,2 л; дм[3*]
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Скальпель: Наличие
- Стерилизационный срок с даты производства: 5 г; лет
- Стерильно, для однократного применения: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующая самоклеющаяся повязка: Наличие
- Цистостомический катетер с зажимом, материал катетера - силикон 100%, с воронкой для соединения с мочеприемником и Luer-lock адаптером: Соответствие
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,5 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 465 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: салатовый
- Вакуум-контроль: Зонд аспирационный с вакуум-контролем тип Vakon
- Внешний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,1 мм
- Дистальный конец: Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид или аналог (указать)
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 8 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: синий или голубой
- Эффективная длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Вакуум-контроль Vakon типа: Наличие
- Внешний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,1 мм
- Дистальный конец: Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера
- Длина: ≥ 445 и ≤ 500 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Коннектор имеет кодировку размера катетера: Соответствие
- Материал изготовления: Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид
- Назначение: Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера: Наличие
- Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Срок годности: ≥ 4 г; лет
- Стерилизация: Оксидом этилена или иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде
- Цвет кодировки размера катетера: Голубой
- Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам: Черный
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 3,3 и ≤ 3,33 мм
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде: Соответствие
- Внешний диаметр: ≥ 4 и ≤ 5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,3 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог (указать) или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 12 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: белый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 2,8 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 4 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 12 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: белый
- Внешний диаметр: ≥ 4,7 и ≤ 5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,3 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 14 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: зеленый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 3,2 и ≤ 3,6 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 4,6 и ≤ 4,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 14 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 4,7 и ≤ 5,3 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 3,7 и ≤ 3,9 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 16 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45 °С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: оранжевый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 3,6 и ≤ 3,9 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 5,3 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 16 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: оранжевый
- Внешний диаметр: ≥ 5 и ≤ 6 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 18 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: красный
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 4,2 и ≤ 4,6 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 6 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 18 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: красный
- Внешний диаметр: ≥ 6 и ≤ 7 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 20 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: желтый
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 6,6 и ≤ 6,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 20 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: желтый
- Внешний диаметр: ≥ 7 и ≤ 8 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ или аналог
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 24 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: фиолетовый
- Внешний диаметр: ≥ 8 и ≤ 9 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 6,5 и ≤ 7,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 26 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 9 и ≤ 9,7 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 7 и ≤ 8 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 28 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда: Темно-зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 мм
- Воронкообразный коннектор переменного диаметра и совместим с наконечником систем для энтерального питания и шприцев для промывания полостей тип Жане: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
- Используется для введения в желудок с целью проведения лечебных и диагностических процедур: Соответствие
- Материал: аналог или Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно- нетоксичного ПВХ
- Метод стерилизации: оксидом этилена
- Несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 46 см, 56 см, 66 см от дистального конца: Соответствие
- Общая длина: ≥ 110 и ≤ 112 см
- Общий срок годности: ≥ 5 г; лет
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Открытый атравматичный дистальный конец с четырмя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на противоположных стенках зонда. Внутренняя поверхность коннектора имеет концентрические насечки по мере сужения коннектора: Соответствие
- Размер, 30 CH/Fr: Соответствие
- Сохраняет свои свойства при температуре от -30 до +45°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная индивидуальная
- Цветовая кодировка размера зонда серый: серый
- Вторая насечка на расстоянии от основания ручки: >112 - ≤ 116 мм
- Диаметр рабочей части: >1,5 - ≤ 3 мм
- Длина рабочей части: >22 - ≤ 25 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
- Материал головки рабочей части: Вискоза с напылением микроцеллюлозы
- Насечки для надламывания и отсоединения рабочей части: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина изделия: ≥ 176 - <178 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Первая насечка находится на расстоянии от основания ручки: >85 - ≤ 87 мм
- Составляющие изделия: рабочая часть и ручка: Соответствие
- Сосуд в полой части ручки: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом: Наличие
- Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике: ≥ 4 и ≤ 5 мм
- Длина рабочей части зонда урогенитального: ≥ 1,5 - <3,5 см
- Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального: Средняя
- Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина зонда урогенитального: >196 - ≤ 198 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка стерильная и должна открываться без использования ножниц: Соответствие
- Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса: Соответствие
- Длина инструмента: ≥ 195 - <197 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
- Зонд для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки, из зева и нижней трети цервикального канала: Соответствие
- Зонд имеет цельный цилиндрический стержень с концами специальной У-образной формы: Соответствие
- Концы инструмента без перфорации и имеют шероховатую поверхность: Соответствие
- Максимальная ширина У-образных концов соответствует 14 мм и 20 мм: Соответствие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина инструмента: ≥ 20 - <22 см
- Длина наружной части поршневого механизма: >5,6 - ≤ 5,8 см
- Длина съемной щеточки-наконечника: ≥ 30 - <32 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
- Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования: Соответствие
- Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм.: Соответствие
- Инструмент позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Материал: Пластик или аналог
- Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- По центру расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении инструмента, за счет продольных и поперечных ребер жесткости: Соответствие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина инструмента: >20 - ≤ 21 см
- Длина наружной части поршневого механизма: ≥ 5,6 - <5,8 см
- Длина съемной щеточки-наконечника: ≥ 30 - <31 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
- Инструмент для взятия цервикальных образцов для одноразового использования: Соответствие
- Инструмент конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Инструмент позволяет брать биологический материал из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Материал: Пластик или аналог
- Наличие поршневого механизма: Наличие
- Не токсичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Ручка не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, для чего снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов.: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина наружной части поршневого механизма в конструкции зонда урогенитального: ≥ 5,6 и ≤ 5,8 см
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина съемной щеточки-наконечника в конструкции зонда урогенитального: ≥ 29 - <31 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Зонд урогенитальный, длина: >20 - <22 см
- Зонд урогенитальный, материал: пластиковый или аналог
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Материал сосуда: ударопрочный полипропилен или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов): Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Соответствие
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца: Соответствие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности: Соответствие
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, зонд урогенитальный, перчатки смотровые, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала, сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина наружной части поршневого механизма зонда: ≥ 5,6 и ≤ 5,8 см
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина съемной щеточки-наконечника зонда: ≥ 29 - <31 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Зонд урогенитальный конструктивно разделен на три части: ручка, съемная щеточка-наконечник и поршневой механизм: Соответствие
- Зонд урогенитальный позволяет брать биологический материал и из влагалищной порции шейки матки, и из цервикального канала, включая зону трансформации: Соответствие
- Зонд урогенитальный, длина: >20 - <22 см
- Зонд урогенитальный, материал: пластик или аналог
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Материал сосуда: ударопрочный полипропилен или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле (для записи пациентов): Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Наличие поршневого механизма для облегчения съема рабочей части зонда.: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- По центру зонда урогенитального расположен твердый ершик с мини-щетинками: длина центрального ершика больше длины периферических щетинок на 8 мм: Соответствие
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Ручка зонда урогенитального не скользит в руке гинеколога при вращении устройства, за счет того, что снабжена продольными и поперечными ребрами жесткости: Соответствие
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Наличие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Сосуд имеет этикетку с указанием кода, лота, срока годности и области для идентификации образца: Соответствие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- на крышке сосуда нанесена этикетка с контролем вскрытия и отметкой о стерильности: Соответствие
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 1,2 и ≤ 1,4 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 2 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 6 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: открытый
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: светло-зеленый
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,7 и ≤ 0,9 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 400 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,33 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 4 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: открытый
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: светло-зеленый
- Внешний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 1,9 и ≤ 2,3 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда: Соответствие
- Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер: Соответствие
- Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см: Соответствие
- На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: Соответствие
- Общая длина зонда: ≥ 39 и ≤ 41 см
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка: Соответствие
- Размер, 10 Ch/Fr: Соответствие
- Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда: Соответствие
- Стерилизован оксидом этилена: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в индивидуальную стерильную упаковку: Соответствие
- Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера: Черный
- 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,8 и ≤ 1 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: ≥ 400 и ≤ 450 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 2 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Питательный
- Наружный диаметр: 1,7 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 5 Fr: Соответствие
- Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: желтый
- Аспирационная трубка: Оснащена воронкообразным коннектором
- Безопасность медицинского изделия: Не содержит фталаты (на упаковку вынесен соответствующий символ)
- Внутренний диаметр аспирационной трубки катетера: ≥ 3 и ≤ 3,3 мм
- Внутренний диаметр собирающей трубки катетера: ≥ 1,8 и ≤ 1,9 мм
- Внутренняя и внешняя поверхности изделия гладкие, без каких-либо неровностей: Соответствие
- Длина аспирационной трубки катетера: ≥ 400 и ≤ 430 мм
- Длина коннектора: ≥ 35 и ≤ 40 мм
- Длина собирающей трубки катетера: ≥ 380 и ≤ 415 мм
- Емкость выполнена из прозрачного материала и снабжена измерительной шкалой: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Изделие имеет воронкообразый коннектор без вакуум-контроля с внутренней резьбой, предназначенной для адаптера с наружной резьбой на обоих концах, служащего для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце: Соответствие
- Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
- Конструкция краев глазков и рабочего конца: Гладкая, без острых краев
- Наружный диаметр аспирационной трубки катетера: ≥ 4,5 и ≤ 4,7 мм
- Наружный диаметр собирющей трубки катетера: ≥ 2,6 и ≤ 2,7 мм
- Объем емкости: ≥ 24 и ≤ 28 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Первая метка располагается на расстоянии от рабочего конца катетера: ≥ 5 и ≤ 6 см
- Рабочий конец собирающей трубки катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), расположенных по спирали: Соответствие
- Размер, Fr 8: Соответствие
- Собирающая трубка катетера оснащена нестираемыми цифровыми метками на протяжении 30 см с шагом 1 см: Соответствие
- Состав: Катетер состоит из емкости с герметичной крышкой и двух трубок - собирающей и аспирационной, присоединенных к резервуару
- Состав трубок: Трубки катетера изготовлена из термопластичного прозрачного ПВХ
- Твердость по Шору: 78 А: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера: Наличие
- Внутренний диаметр: ≥ 5 и ≤ 5,2 мм
- Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями: Соответствие
- Длина: 1100 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
- Изделие стерильное, предназначено для однократного применения: Соответствие
- Количество боковых отверстий: ≥ 4 шт
- Количество каналов: Одноканальный
- Коннектор и трубка надежно соединены: Соответствие
- Коннектор является универсальным: Соответствие
- Материал: Поливинилхлорид
- Материал изготовления трубки катетера: прозрачный ПВХ
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 7 и ≤ 7,2 мм
- Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы): Соответствие
- Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев
- Размер, 22 Fr: Соответствие
- Расстояния от дистального конца до метки: 450; 550; 650; 750 мм: Соответствие
- Рентгеноконтрастность: Да
- Тип зонда: закрытый
- Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка коннектора: темно-синий
- 2 ограничителя: Наличие
- Градуировка цилиндра: Наличие
- Диаметр зонда: >2 - ≤ 4 мм
- Длина ручки: ≥ 30 - <32 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
- Не токсичный: Соответствие
- Общая длина зонда: >26 - ≤ 28 см
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Отверстия на рабочей части: Наличие
- Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра: Наличие
- Стерильность: Стерильно
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма изделия полый цилиндр с ручкой и рабочей частью: Соответствие
- Ширина ручки: >6 - ≤ 8 мм
- Длина каждой створки: >103 - ≤ 105 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: S
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: >21 - ≤ 23 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Диаметр створок (в закрытом состоянии): >23 - <26 мм
- Длина верхней створки: >97 - ≤ 105 мм
- Длина каждой створки: ≥ 105 - <107 мм
- Длина нижней створки: >89 - <93 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина ручки (верхней створки): >96 - <106 мм
- Длина ручки (нижней створки): >65 - <72 мм
- Длина фиксатора: ≥ 70 - <72 мм
- Зазор между створками: >3 - ≤ 5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: М
- Расстояние между зубцами поворотного механизма: >3 - ≤ 5 мм
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: >23 - ≤ 25 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: ≥ 110 - <112 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина фиксатора: ≥ 70 - <72 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: L
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 30 - <32 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- 2 ограничителя в конструкции зонда: Наличие
- В состав набора входит: зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, Салфетка подкладная, Перчатки смотровые, Зонд маточный: Соответствие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Градуировка цилиндра зонда: Наличие
- Диаметр зонда маточного: >2 - ≤ 4 мм
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина ручки зонда: ≥ 30 - <32 мм
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
- Зонд маточный: 1 шт
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Общая длина зонда маточного: >26 - ≤ 28 см
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Отверстия на рабочей части зонда: Наличие
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Пластиковый поршень со штоком внутри цилиндра зонда: Наличие
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Ширина ручки зонда: >6 - ≤ 8 мм
- В состав набора входит зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое, салфетка подкладная, перчатки смотровые, зонд урогенитальный, стекло предметное, зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: Соответствие
- Возможность сгибать рабочую часть зонда урогенитального под прямым углом: Наличие
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления.: Соответствие
- Диаметр рабочей части зонда урогенитального на кончике: ≥ 4 - <6 мм
- Длина зонда для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: >14 - <16 см
- Длина каждой створки гинекологического зеркала: ≥ 112 - <113 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина рабочей части зонда урогенитального: ≥ 2 - <4 см
- Жесткость ворсинок рабочей части зонда урогенитального: Средняя
- Закрученный металлический стержень внутри зонда урогенитального: Наличие
- Зеркало гинекологическое двухстворчатое полимерное одноразовое совершенно прозрачное, без резких острых углов, заусениц и трещин на поверхности: 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
- Зонд для взятия, сохранения и транспортировки биологического материала: 1 шт
- Зонд урогенитальный: 1 шт
- Материал изготовления перчаток: Латексные без пудры
- Материал салфетки подкладной: Нетканый или аналог
- Матовая полоса на предметном стекле: Наличие
- На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение согласно Федерального закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": Соответствие
- Общая длина зонда урогенитального: >196 - ≤ 198 мм
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые: 1 пар
- Плотность салфетки подкладной, г/кв.м: >20 - ≤ 25
- Процесс полной фиксации створок расширителя происходит нажатием на фиксатор простым движением большого пальца доминирующей руки и выбором необходимой фиксации створок. Фиксатор зеркала строго не поворотный и не винтовой: Соответствие
- Размер гинекологического зеркала: М
- Размер перчаток: М
- Размер салфетки подкладной, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Размер салфетки подкладной, ширина: ≥ 40 и ≤ 50 см
- Салфетка подкладная: 1 шт
- Составляющие гинекологического зеркала: две створки и фиксатор: Соответствие
- Сосуд для временного хранения и транспортировки образцов: Наличие
- Стекло предметное: 2 шт
- Тип фиксатора гинекологического зеркала: дуговой (трещотка)
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма зонда урогенитального в виде ручки с рабочей частью в виде усеченного конуса: Соответствие
- Ширина каждой створки гинекологического зеркала: >27 - ≤ 28 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Бахилы низкие из нетканого материала на резинке: 1 пар
- В состав набора входит простыня, салфетка впитывающая многослойная, бахилы низкие из нетканного материала на резинке, перчатки смотровые неопудренные, презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика: Соответствие
- Впитываемость салфетки: ≥ 800 и ≤ 850 Мл
- Все комплектующие набора находятся в единой стерильной упаковке, имеют на упаковке информацию по составу набора, номер партии и дату изготовления. На весь комплект распространяется единое регистрационное удостоверение: Соответствие
- Длина презерватива: ≥ 190 и ≤ 200 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Перчатки смотровые неопудренные: 1 пар
- Плотность простыни, г/кв.м: ≥ 20 и ≤ 25
- Презерватив из натурального латекса для УЗИ датчика: 1 шт
- Простыня: 1 шт
- Размер простыни, длина: ≥ 180 и ≤ 190 см
- Размер простыни, ширина: ≥ 75 и ≤ 85 см
- Салфетка впитывающая многослойная: 1 шт
- Салфетка впитывающая многослойная, длина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Салфетка впитывающая многослойная, ширина: ≥ 55 и ≤ 60 см
- Толщина стенок презерватива: ≥ 0,05 и ≤ 0,09 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина каждой створки: ≥ 103 и ≤ 115 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: S
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 19 и ≤ 23 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Диаметр створок (в закрытом состоянии): ≥ 23 и ≤ 26 мм
- Длина верхней створки: >94 - ≤ 105 мм
- Длина каждой створки: ≥ 103 - <107 мм
- Длина нижней створки: >89 - <94 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина ручки (верхней створки): >67 - <106 мм
- Длина ручки (нижней створки): >56 - <72 мм
- Длина фиксатора: ≥ 70 и ≤ 72 мм
- Зазор между створками: >0,1 - ≤ 5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: М
- Расстояние между зубцами поворотного механизма: >3 - ≤ 5 мм
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: >23 - ≤ 26 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: ≥ 110 и ≤ 117 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Длина фиксатора: ≥ 70 и ≤ 72 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: L
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 30 - <32 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: >103 - ≤ 108 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор дуговой
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: S
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 16 и ≤ 23 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: >105 - ≤ 115 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор дуговой
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: М
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина каждой створки: ≥ 16 и ≤ 29 мм
- Ширина обзорного рабочего окна: >2 - <5 см
- Длина каждой створки: ≥ 103 и ≤ 115 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: S
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина обзорного рабочего окна: >1 - <5 см
- Длина каждой створки: ≥ 103 и ≤ 115 мм
- Длина обзорного рабочего окна: >3 - <6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
- Материал изготовления изделия: Полистирол
- Механизм фиксатора расширителя влагалищного: фиксатор центральный поворотный
- На прямой ручке расширителя должна быть специальная выемка для пальца: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер расширителя: М
- Составляющие изделия: две створки и фиксатор: Соответствие
- Стерильность: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина обзорного рабочего окна: >1 - <5 см
зонд apexmed аспирационный арт. 0105-01-06
катетер аспирационный apexmed стерильный одноразовый. вариант исполнения катетер аспирационный с коннектором y-vacon размер ch/fr 6. арт. 1200-02-06
Катетеры медицинские однократного применения Inekta
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Инструменты медицинские зондирующие, стерильные, в наборах и отдельных упаковках
"Чанчжоу Хуанькан Медикал Девайс Ко Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры медицинские однократного применения по ТУ BY 190682947.002-2008
ООО "Ассомедика" · страна: Беларусь
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер аспирационный с Y-образным соединителем тип Вакон
"ИНТЕГРАЛ Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские для анестезиологии и вентиляции легких
Covidien llc ("Ковидиен ллс") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Катетеры для анестезиологии и реанимации, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
"Примед Хальберштадт Медицинтехник ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Зонд аспирационный стерильный, одноразовый с краткой инструкцией на упаковке по ТУ 32.50.13-003-69171175-2021
ООО "Юникорнмед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии
"ГЮЭм Гезелльшафт фюр Хаумкейр унд Медицинтехник мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Катетер аспирационный для дыхательных путей
"Поли Медикьюр Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер медицинский аспирационный однократного применения Inekta
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры аспирационные стерильные однократного применения по ТУ 9436-015-70440344-2016
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии
Balton Sp. z o.o / Балтон Сп. з о.о. · страна: Польша
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗