Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории и отделения переливания крови в 2026-2027 гг.
По 2 из 23 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68а литера А, 197758197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, Ленинградская улица, дом 68а, литера А, аптечный склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 10 мес.
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кучер Наталья Юрьевна · 7-812-5739141 · omts@oncocentre.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 10. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 2000
- 11. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 2000
- 12. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 183000
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общего белка на анализаторах ARCHITECT c System, имеющихся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 3200 шт
- 5. Метод: биуретовый
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 3,2 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 69 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 10. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 2000
- 11. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 2000
- 12. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 183000
- 13. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Количество проводимых исследований: ≥ 800 шт
- 4. Область применения: Набор для количественного определения общего белка на анализаторах ARCHITECT c System, имеющихся у заказчика
- 5. Метод: биуретовый
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 3,2 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 19,6 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 4 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 13,4 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,ЕД/мл: ≤ 0,003
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,ЕД/мл: ≤ 0,003
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,ЕД/мл: ≥ 3,3
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общей амилазы на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 640 шт
- 5. Метод: Колориметрический (ферментный)
- 6. Образец для анализа: Сыворотка, плазма крови, моча
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 4 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 14,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 8 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 26,7 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 0,7
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 1
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 250
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общего билирубина на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 3600 шт
- 5. Метод: Соль диазония
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 2,6 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 8 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 85,9 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 10. Количество флаконов Реагента 2: ≥ 4 шт
- 11. Объем Реагента 2 в одном флаконе: ≥ 14,5 см[3*]; мл
- 12. Предел количественного определения,Мкг/мл: ≤ 0,7
- 13. Нижняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≤ 1
- 14. Верхняя граница диапазона линейности,Мкг/мл: ≥ 250
- 15. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- 3. Область применения: Набор для количественного определения общего билирубина на анализаторах ARCHITECT c System, имеющимся у заказчика
- 4. Количество проводимых исследований: ≥ 900 шт
- 5. Метод: Соль диазония
- 6. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- 7. Количество образца для анализа: ≤ 2,6 мм[3*]
- 8. Количество флаконов Реагента 1: ≥ 4 шт
- 9. Объем Реагента 1 в одном флаконе: ≥ 44,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена Е системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-E Ig М не агглютинирует Е –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Выявление антигена С системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-С Ig М не агглютинирует С –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Выявление антигена К системы Келл эритроцитов человека. Цоликлон анти-К IgM агглютинирует К-положительные эритроциты и не агглютинирует К-отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена е системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-е Ig М не агглютинирует е –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Цоликлон анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Цоликлон анти-АВ совместно и раздельно агглютинируют эритроциты, содержащие А антиген и В антиген
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена с системы Резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-с Ig М не агглютинирует с –отрицательные эритроциты.
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2
- 2. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 3. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 4. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Для выявления антигена D системы резус эритроцитов человека. Цоликлон анти-D IgM агглютинирует D-положительные эритроциты (за исключением варианта D VI) и не агглютинирует D-отрицательные эритроциты в прямой реакции агглютинации
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 5. Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- 2. Область применения: для определения группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 10 шт
- 5. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- 1. Минимальная определяемая концентрация фибриногена,Мкг/мл: ≤ 300
- 10. Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 4 сут; дн
- 11. Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: ≥ 5 сут; дн
- 2. Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.
- 3. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 4. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 5. Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- 6. Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- 7. Концентрация тромбина в реагенте,МЕ/мл: ≥ 100
- 8. Объем реагента: 50 см[3*]; мл
- 9. Предел линейности,Мкг/мл: ≥ 14000
- 3. Область применения: реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме
- 4. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 5. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 6. Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- 7. Форма выпуска: Реагент 1 - лиофилизированный реагент, Реагент 2 - жидкий реагент, готовый к применению
- 8. Стабильность рабочего реагента 1 при 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- 9. Стабильность реагента 2 после вскрытия при 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: 50 см[3*]; мл
- 10. Стабильность рабочего реагента при 2-8°С: ≥ 28 сут; дн
- 3. Область применения: для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III) в плазме с помощью автоматических анализаторов для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии.
- 4. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex Corp., Япония), имеющимся у заказчика: наличие, не требуется перепрограммирование прибора
- 5. Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- 6. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 7. Предел чувствительности: ≤ 4 ПРОЦ
- 8. Предел линейности: ≥ 150 ПРОЦ
- 9. Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: ≥ 2 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 120 и ≤ 150 шт
- Назначение: Для анализаторов Sysmex
- 2. Область применения: Цоликлон анти-Jka IgM предназначен для выявления антигена Jka (Кидд а) системы Кидд эритроцитов человека. Цоликлон анти-Jka IgM агглютинирует Jka-положительные эритроциты и не агглютинирует Jka-отрицательные эритроциты
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 5. Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 6. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 2. Область применения: Цоликлон анти-Jkb IgM предназначен для выявления антигена Jkb (Кидд b) системы Кидд эритроцитов человека. Цоликлон анти-Jkb IgM агглютинирует Jkb-положительные эритроциты и не агглютинирует Jkb-отрицательные эритроциты
- 3. Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- 4. Количество флаконов: ≥ 1 шт
- 5. Объем реагента в одном флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 6. Количество исследований: ≥ 50 шт
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 1. Область применения: выявление антигена k (cellano, челлано) эритроцитов человека. Анти-k не агглютинирует k-отрицательные эритроциты
- 2. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- 3. Объем раствора во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- 4. Количество исследований: ≥ 100 шт
- 1. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- 10. Использование шейкера: по выбору
- 11. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- 12. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- 13. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- 14. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- 15. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- 2. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- 5. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- 7. Допустимое значение ОП положительного контроля, ед: ≤ 1,5
- 8. Допустимое значение ОП отрицательного контроля, ед: ≥ 0,1
- 9. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗