Поставка химических реагентов (65) в СПб ГБУЗ "Городская больница № 33"
По 11 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, ул. Павловская, д. 16 стр. 2, 196653КДЛ - 2 этаж
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зорькина Ирина Валерьевна · 7-812-2423613 · zakupki.33@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество тестов в наборе: ≥ 2000 шт
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 сут; дн
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объём флакона: ≥ 15 см[3*]; мл
- Описание: Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 8 нед
- Количество тестов в упаковке: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Линейность, мг/дл: ≥ 30 и ≤ 1400
- Метод: По Клауссу
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 сут; дн
- Количество тестов в упаковке: ≥ 2400 шт
- Количество флаконов: ≥ 12 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин).
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 сут; дн
- Диапазон измерения: 170-4400 нг/мл
- Количество тестов в упаковке: ≥ 300 шт
- Количество флаконов реагента: ≥ 6 шт
- Количество флаконов с буферным раствором: ≥ 6 шт
- Количество флаконов с дополнителнительным реагентом: ≥ 6 шт
- Количество флаконов с калибратором: ≥ 2 шт
- Количество флаконов с разбавителем: ≥ 6 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем наполнения флакона с буферным растворителем: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом: ≥ 2,6 см[3*]; мл
- Объем наполнения флакона с калибратором: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем наполнения флакона с разбавителем: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем наполнения флакона с реагентом: ≥ 4 см[3*]; мл
- Описание: Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор
- Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ⁰С: ≥ 28 сут; дн
- Количество уровней: 6 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объём флакона каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 ч
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, α2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 ч
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Норма
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Патология
- Количество уровней контроля: 2
- Количество флаконов уровня 1: ≥ 5 шт
- Количество флаконов уровня 2: ≥ 5 шт
- Назначение: Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор
- Объем флаконов: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 3 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов серий BS, ВС, CL, СХ, ЕН, UA
- Объем реагента: 50 см[3*]; мл
- Описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- Применение: Применяется для периодической очистки анализатора
- Состав: Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия
- Назначение: Для анализаторов серии CS
- Объем наполнения емкости: ≥ 500 см[3*]; мл
- Описание: Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий
- Состав: Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностноактивное вещество 0,50 %.
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C.: ≥ 15 сут; дн
- Калибратор входит в состав набора: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Описание: Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов коагуляции серии СХ
- Объём флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII)
- Состав: Имидазол 0,2%
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT).
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT).
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 4 ч
- Уровень контроля: Патологический
- Количество уровней: 5
- Количество флаконов каждого уровня: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов коагуляции серии СХ
- Объём флакона каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или коли-чественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые пара-метры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем реагента: 10000 см[3*]; мл
- Описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 %
- Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C: ≥ 60 сут; дн
Набор реагентов для определения тромбинового времени (ТРОМБИН-РЕАГЕНТ) по ТУ 9398-012-05595541-2007
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения тромбинового времени Тромбо-тест по ТУ 21.20.23-108-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-тест) по ТУ 9398-255-05595541-2010 в составе: лиофильно высушенный тромбин человека - 2 флакона; раствор стабилизатора - 1 флакон
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Тромбинового времени в плазме крови (ТРОМБИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-203-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
тест тромбин реагент
тромбин ддс
Набор реагентов для определения тромбинового времени в плазме крови (Тромбин БТ)
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения тромбинового времени «МЛТ-Тромбин» по ТУ 9398-003-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор для определения тромбинового времени тромбин-реагент
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения тромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбин) по ТУ 21.20.23-084-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗