Поставка №998 реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году
По 8 из 26 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по графику поставки
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Сестрорецк, ул. Борисова, д. 9 литера Б, 197706
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Установлен в п. 3.16, р. 3 Контракта
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Николаева Ольга Николаевна · 7-812-4340493 · ogz@gb40.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 1.1. Назначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D
- 1.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 1.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 1.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер; (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %.
- 1.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 2.1. Назначение: для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1)
- 2.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 2.3. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 2.4. Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- 2.5. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к CYFRA21-1 с консервантами; конъюгат мышиных моноклональных антител к CYFRA21-1 со щелочной фосфатазой с консервантами
- 2.6. Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- 3.1. Назначение: количественное определение витамина В12
- 3.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 3.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 3.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия
- 3.5. Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- 5.1. Назначение: количественное определение прогестерона
- 5.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 5.3. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- 5.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере
- 5.5. Исследуемый материал: сыворотка
- 6.1. Назначение: количественное определение пролактина
- 6.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 6.3. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- 6.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере
- 6.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 8.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения пролактина
- 8.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 8.3. Количество флаконов: ≥ 3 шт
- 8.4. Объем: ≥ 2 см[3*]; мл
- 8.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- 11.1. Назначение: Для анализаторов cobas t
- 11.2. Количество тестов: ≥ 100 шт
- 12.1. Количество выполняемых тестов: ≥ 210 шт
- 12.2. Назначение: Для анализаторов Сobas t 511, Сobas t 711
- 13.4. Перекрёстная реакция: соответствие
- 13.5. Количество флаконов: ≥ 2 шт
- 13.6. Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 13.7. Концентрация реагента: 0,8 ПРОЦ
- 13.8. Совместимость с оборудованием Ortho Vision, имеющимся в наличии у Заказчика: соответствие
- Групповые антигены: A1-B-0
- Назначение: Для системы Ortho BioVue
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- 14.1. Предназначены для использования на анализаторах: ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max
- 14.2. Содержания флакона: 3%-я суспензия эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности, замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (160 мкг/мл) и сульфаметоксазол (800 мг/мл). Антигены, присутствующие на поверхности эритроцитов каждого из реагентов, указаны на прилагаемой карточке антигенного профиля. Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител
- 14.3. Количество флаконов: ≥ 3 шт
- 14.4. Объем каждого флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- 15.2. Предназначены для использования на анализаторах: ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max
- 15.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1): соответствие
- 15.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений): соответствие
- 15.5. Состав колонок: буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА)
- 15.6. Количество кассет в упаковке: ≥ 400 шт
- Назначение: Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova
- 16.1. Описание: 7% BSA - используется для проведения обслуживания анализатора согласно процедуре
- 16.2. Состав: водный раствор бычьего сывороточного альбумина, неорганических солей и консервантов
- 16.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 15 шт
- 16.3.1. Объем флакона: ≥ 12 см[3*]; мл
- 17.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 17.2.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 17.2.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 57 см[3*]; мл
- 17.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 17.3.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 17.3.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 17.4. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л: соответствие
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- 18.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 18.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 18.3.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 42 см[3*]; мл
- 18.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 18.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 18.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 18.5. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 19.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 19.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 19.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 60 см[3*]; мл
- 19.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 19.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 19.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 19.5. Диапазон линейности от 0,3 до 25 ммоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 20.3. В состав входит: реагент: наличие
- 20.3.1. Количество флаконов реагент: ≥ 2 шт
- 20.3.2.Объем каждого флакона реагент: ≥ 40 см[3*]; мл
- 20.4. В состав входит: калибратор: наличие
- 20.4.1. Количество флаконов калибратор: ≥ 1 шт
- 20.4.2.Объем флакона калибратор: ≥ 1 см[3*]; мл
- 20.5. Диапазон линейности от 20 до 2000 мг/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 21.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 22.1. Назначение: Для проведения контроля качества для теста микроальбумин
- 22.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 22.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- 22.3.1. Объем флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 23.1. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- 23.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 23.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1: ≥ 1 шт
- 23.2.2. Объем флакона реагент 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- 23.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 23.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2: ≥ 1 шт
- 23.3.2. Объем флакона реагент 2: ≥ 7 см[3*]; мл
- 23.4. Диапазон линейности от 0,50 до 4,50 г/л: соответствие
- 24.1. Назначение: Для анализаторов серии BS
- 24.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 24.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1: ≥ 4 шт
- 24.2.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 58 см[3*]; мл
- 24.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 24.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2: ≥ 2 шт
- 24.3.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 42 см[3*]; мл
- 24.4. Метод: прямой метод
- 25.1. Назначение: Для проведения калибровки теста на ферритин
- 25.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 25.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- 25.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 26.1. Назначение: Предназначен для количественного определения концентрации ионов натрия в сыворотке, плазме и моче человека
- 26.2. Совместимость: С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М
- 4.1. Назначение: количественное определение фолатов
- 4.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 4.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 4.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %,; Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %,MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % ,Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %.
- 4.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 7.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D
- 7.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 7.3. Количество флаконов: ≥ 3 шт
- 7.4. Объем: ≥ 2 см[3*]; мл
- 7.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- 9.1. Назначение: для количественного определения С-пептида
- 9.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 9.3. Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- 9.4. Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- 9.5. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 10
- 9.6. Образец: сыворотка, плазма, моча
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗