Поставка №946 реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году
По 1 из 60 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Сестрорецк, ул. Борисова, д. 9 литера Б, 197706Российская Федерация, 197706, Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, ул. Борисова, дом 9
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Установлен в п. 3.16, р. 3 Контракта
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 15.09.2026, итоги 17.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Николаева Ольга Николаевна · 7-812-4340493 · ogz@gb40.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 1.1. Назначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D
- 1.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 1.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 1.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер; (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %
- 1.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 2.1. Назначение: для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1)
- 2.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 2.3. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- 2.4. Метод определения: количественный, сэндвич-метод
- 2.5. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к CYFRA21-1 с консервантами; конъюгат мышиных моноклональных антител к CYFRA21-1 со щелочной фосфатазой с консервантами
- 2.6. Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- 3.1. Назначение: количественное определение витамина В12
- 3.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 3.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 3.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия
- 3.5. Исследуемый материал: сыворотка, плазма
- 4.1. Назначение: количественное определение секреторного белка 4 эпидидимиса человека
- 4.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 4.3. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- 4.4. Состав: Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0,02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0,61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0,022%, Дистиллированная вода - 99,298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0,01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0,98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0,022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %
- 4.5. Исследуемый материал: сыворотка
- 5.1. Назначение: количественное определение фолатов
- 5.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 5.3. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- 5.4. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %,; Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %,MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % ,Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %
- 5.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 6.1. Назначение: количественное определение лютеинизирующего гормона
- 6.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 6.3. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами
- 6.4. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 7.1. Назначение: количественное определение прогестерона
- 7.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 7.3. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- 7.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере
- 7.5. Исследуемый материал: сыворотка
- 8.1. Назначение: количественное определение пролактина
- 8.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 8.3. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- 8.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере
- 8.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 9.1. Назначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона
- 9.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 9.3. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- 9.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами
- 9.5. Исследуемый материал: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- 10.1. Назначение: количественное определение эстрадиола
- 10.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 10.3. Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- 10.4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами
- 10.5. Исследуемый материал: сыворотка
- 11.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D
- 11.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 11.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 11.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 11.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3
- 12.1. Назначение: для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1)
- 12.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 12.3. В состав входит калибратор 1: наличие
- 12.3.1. Количество флаконов калибратора 1: ≥ 1 шт
- 12.3.2. Объем флакона калибратора 1: ≥ 2 см[3*]; мл
- 12.4. В состав входит калибратор 2: наличие
- 12.4.1. Количество флаконов калибратора 2: ≥ 1 шт
- 12.4.2. Объем флакона калибратора 2: ≥ 2 см[3*]; мл
- 12.5. В состав входит калибратор 1: наличие
- 12.5.1. Количество флаконов калибратора 3: ≥ 1 шт
- 12.5.2. Объем флакона калибратора 3: ≥ 2 см[3*]; мл
- 12.6. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 13.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения витамина В12
- 13.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 13.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 13.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 13.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 14.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека
- 14.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 14.3. В состав входит калибратор 1: наличие
- 14.3.1. Количество флаконов калибратора 1: ≥ 1 шт
- 14.3.2. Объем флакона калибратора 1: ≥ 1,2 см[3*]; мл
- 14.4. В состав входит калибратор 2: наличие
- 14.4.1. Количество флаконов калибратора 2: ≥ 1 шт
- 14.4.2. Объем флакона калибратора 2: ≥ 1 см[3*]; мл
- 14.5. В состав входит калибратор 3: наличие
- 14.5.1. Количество флаконов калибратора 3: ≥ 1 шт
- 14.5.2. Объем флакона калибратора 3: ≥ 1 см[3*]; мл
- 14.6. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 15.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения фолата
- 15.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 15.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 15.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 15.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 16.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения лютеинизирующего гормона
- 16.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 16.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 16.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 16.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 17.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения прогестерона
- 17.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 17.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 17.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 17.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 18.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения пролактина
- 18.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 18.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 18.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 18.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 19.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения фолликулостимулирующего гормона
- 19.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 19.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 19.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 19.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 20.1. Назначение: калибровочный материал для метода определения эстрадиола
- 20.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 20.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 20.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 20.5. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 шт
- 21.1. Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- 21.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 21.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 21.4. Объем каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- 21.5. Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- 21.6. Уровень контрольного материала: Высокий
- 22.1. Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- 22.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 22.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 22.4. Объем каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- 22.5. Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- 22.6. Уровень контрольного материала: Низкий
- 23.1. Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- 23.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 23.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 23.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 23.5. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин
- 23.6. Уровень контрольного материала: Низкий
- 24.1. Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- 24.2. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- 24.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 24.4. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 24.5. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин
- 24.6. Уровень контрольного материала: Высокий
- 25.1. Предназначен для использования на анализаторе: Cobas e 411
- 25.2. Время анализа: ≤ 9 мин
- 25.3. Количество тестов: ≥ 100 шт
- 26.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 26.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 6 шт
- 26.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- 27.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 27.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 10 шт
- 27.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 29.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 29.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 20 шт
- 29.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 30.1. Предназначен для использования на анализаторе: cobas t 711, cobas t 511, данное оборудование имеется у заказчика
- 30.2. Количество флаконов в упаковке: ≥ 9 шт
- 30.2.1. Объем каждого флакона: ≥ 12 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов cobas t
- Объем реагента: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- 32.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 32.2.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 32.2.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 57 см[3*]; мл
- 32.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 32.3.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 32.3.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 32.4. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л: соответствие
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- 33.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 33.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 33.1.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 57 см[3*]; мл
- 33.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 33.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 33.2.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 33.3. Диапазон линейности от 4 до 800 Ед/л: соответствие
- 34.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 34.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 34.1.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 57 см[3*]; мл
- 34.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 34.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 34.2.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 34.3. Диапазон линейности от 4 до 650 Ед/л: соответствие
- 35.1. Назначение: Для анализаторов серии BS
- 35.2. В состав входит: реагент 1: наличие
- 35.2.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 35.2.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 58 см[3*]; мл
- 35.3. В состав входит: реагент 2: наличие
- 35.3.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 35.3.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 35.4. Диапазон линейности от 5 до 800 Ед/л: соответствие
- 36.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 36.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 2 шт
- 36.1.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 40 см[3*]; мл
- 36.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 36.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 2 шт
- 36.2.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 10 см[3*]; мл
- 36.3. В состав входит: калибратор: наличие
- 36.3.1. Количество флаконов калибратор: ≥ 1 шт
- 36.3.2. Объем флакона калибратор: ≥ 3 см[3*]; мл
- 36.4. В состав входит: контроль качества: наличие
- 36.4.1. Количество флаконов контроль качества: ≥ 1 шт
- 36.4.2. Объем флакона контроль качества: ≥ 5 см[3*]; мл
- 36.5. Диапазон линейности от 5 до 250 Ед/л: соответствие
- 37.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 37.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 37.3.2. Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 42 см[3*]; мл
- 37.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 37.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 37.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 37.5. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 38.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 38.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 38.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 45 см[3*]; мл
- 38.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 38.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 38.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 38.5. Диапазон линейности от 5 до 1500 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 39.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 39.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 39.1.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 48 см[3*]; мл
- 39.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 39.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 39.2.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 39.3. Диапазон линейности от 1,7до 600 Ед/л: соответствие
- 40.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 40.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 40.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 48 см[3*]; мл
- 40.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 40.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 4 шт
- 40.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 40.5. Диапазон линейности от 2 до 260 мкмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 89 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 41.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 41.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 41.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 60 см[3*]; мл
- 41.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 41.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 41.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 41.5. Диапазон линейности от 0,3 до 25 ммоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 42.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 42.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 4 шт
- 42.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 59 см[3*]; мл
- 42.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 42.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 2 шт
- 42.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 42 см[3*]; мл
- 42.5. Диапазон линейности от 10 до 7000 мкмоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 43.3. В состав входит: реагент 1: наличие
- 43.3.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 3 шт
- 43.3.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 42 см[3*]; мл
- 43.4. В состав входит: реагент 2: наличие
- 43.4.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 43.4.2. Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 12 см[3*]; мл
- 43.5. Диапазон линейности от 5 до 1000 Ед/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 44.3. В состав входит: реагент: наличие
- 44.3.1. Количество флаконов реагент: ≥ 2 шт
- 44.3.2.Объем каждого флакона реагент: ≥ 40 см
- 44.4. В состав входит: калибратор: наличие
- 44.4.1. Количество флаконов калибратор: ≥ 1 шт
- 44.4.2.Объем флакона калибратор: ≥ 1 см[3*]; мл
- 44.5. Диапазон линейности от 20 до 2000 мг/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 45.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 45.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 45.1.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 60 см[3*]; мл
- 45.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 45.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 45.2.2.Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 45.3 Диапазон линейности от 20,8 до 1500 мкмоль/л: соответствие
- 46.1. В состав входит: реагент 1: наличие
- 46.1.1. Количество флаконов реагент 1: ≥ 6 шт
- 46.1.2.Объем каждого флакона реагент 1: ≥ 58 см[3*]; мл
- 46.2. В состав входит: реагент 2: наличие
- 46.2.1. Количество флаконов реагент 2: ≥ 3 шт
- 46.2.2.Объем каждого флакона реагент 2: ≥ 32 см[3*]; мл
- 46.3. Диапазон линейности от 0,9 до 40 ммоль/л: соответствие
- 47.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- 48.1. Назначение: Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный белок, ревматоидный фактор
- 48.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 48.3. В состав входит: норма: наличие
- 48.3.1. Количество флаконов норма: ≥ 3 шт
- 48.3.2.Объем каждого флакона норма: ≥ 1 см[3*]; мл
- 48.4. В состав входит: патология: наличие
- 48.4.1. Количество флаконов патология: ≥ 3 шт
- 48.4.2.Объем каждого флакона патология: ≥ 1 см[3*]; мл
- 49.1. Назначение: Для проведения контроля качества для теста микроальбумин
- 49.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 49.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- 49.3.1. Объем флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 50.1. Назначение: Для проведения контроля качества для теста белок в моче/ликворе
- 50.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 50.3. В состав входит: норма: наличие
- 50.3.1. Количество флаконов норма: ≥ 1 шт
- 50.3.2.Объем флакона норма: ≥ 1 см[3*]; мл
- 50.4. В состав входит: патология: наличие
- 50.4.1. Количество флаконов патология: ≥ 1 шт
- 50.4.2.Объем флакона патология: ≥ 1 см[3*]; мл
- 51.3. Диапазон линейности от 0,1 до 3,75 ммоль/л: соответствие
- 51.4. Метод: реакция с арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 1000 см[3*]; мл
- 52.3. Диапазон линейности от 0,04 до 2,05 ммоль/л: соответствие
- 52.4. Метод: реакция с ксилидоловым синим
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 1000 см[3*]; мл
- 53.1. Диапазон линейности от 0,3 до 4 ммоль/л: соответствие
- 53.2. Метод: реакция с образованием фосфомолибдата
- 54.1. Назначение: Для определении рутинных параметров сыворотки
- 54.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 55.1. Назначение: Для проведения калибровки теста на креатинкиназу-MB
- 55.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 55.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- 55.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 55.4. Форма выпуска: лиофилизат
- 56.1. Назначение: Для проведения калибровки специфических белков: комплемента C3, комплемента C4, C- реактивного белка, иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, ммуноглобулина M
- 56.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 56.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 5 шт
- 56.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 57.1. Назначение: Для проведения калибровки теста на ферритин
- 57.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 57.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- 57.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- 58.1. Назначение: Для проведения калибровки тест ов на Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПВП
- 58.2. Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 58.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 5 шт
- 58.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- 58.4. Форма выпуска: лиофилизат
- 59.1. Назначение: Реагент, применяемый для разбавления образца мочи при определении электролитов (калия, натрия, хлора) в ионоселективном блоке биохимических анализаторов
- 59.2. Совместимость: С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М
- 59.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- 59.3.1. Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- 60.1. Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов
- 60.2. Совместимость: с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- 60.3. Количество флаконов в упаковке: ≥ 10 шт
- 60.3.1. Объем каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- 60.4. Форма выпуска: лиофилизат
- 60.5. Диапазон значений: Нормальный
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT c
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗