Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.10.2026, итоги 22.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод «сэндвич»: вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Планшет: Планшет для предразведения входит в состав набора
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 … +8°С, без заморозки
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): ≤ 5
- Единый протокол: Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatal infection-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcus agalactiae (GBS), Listeria monocytogenes, Escherichia coli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum/parvum
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Единый протокол: Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Область применения: дифференциальное выявление ДНК Microsporum canis complex и ДНК Nannizzia gypsea
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Возможность определения титра антител: наличие
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Планшет: Планшет для предразведения входит в состав набора
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗