Поставка тест-систем для серологической инфекционной диагностики (Лот 5) для нужд клинико-диагностической лаборатории СПб ГБУЗ «Городской клинический специализированный центр дерматовенерологии» в 2027 году
По 3 из 4 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Волковское, наб. Реки Волковки, д. 3 литера Б, 192102СПб ГБУЗ «Городской клинический специализированный центр дерматовенерологии», Российская Федерация, 192102, Санкт-Петербург, наб. реки Волковки, 3, литер Б, клинико-диагностическая лаборатория.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аманшина Юлия Викторовна · 7-812-2463867 · gorkvd.od@zdrav.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-40°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес
- Содержание флакона: лиофильно высушенный образец, изготовленный на основе пула содержащих суммарные антитела к Tr.pallidum сывороток крови человека, инактивированных прогреванием
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[3*]; мл
- Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный,Состав конъюгатов биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 объемное равенство,Использование шейкера по выбору. Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие Возможность определения титра антител: наличие Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-IgG) по ТУ 9398-068-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Treponema pallidum» "ИФА -антипаллидум-IgG " по ТУ 9398-089-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса g к treponema pallidumифа-антипаллидум-igg
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Сиф-IgG-ДС-стрип" Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса G к Treponema pallidum по ТУ 9398-037-26329720-2010
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgG", по ТУ 21.20.23-521-98539446-2020
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических lgg антител к treponema pallidum в сыворотке плазме крови сифилис-ифа ооо хема россия. фср 2010/09582
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗