Поставка медицинских изделий для лаборатории иммунохимического анализа.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 65, ул. Оптиков, д. 54 литера Д, 197345
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 3 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 26.10.2026, итоги 27.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Бацылева Наталья Львовна · 7-812-7026345-2302 · dogovor@nrcerm.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Стабильность калибратора при температуре хранения 2-8°С: в течение всего срока годности
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 4
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при качественном определении антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество контрольных полос на стрипе, шт: ≥ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови), см3: ≤ 0,01
- Количество полос антигенов на стрипе, шт: ≤ 5
- Метод: иммунный блоттинг
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Перечень адсорбированных антигенов: gp160, gp110, gp38, p24, p17, p66, gp41, gp36
- Суммарное время реакции, мин: ≤ 175
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- Область применения: Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 100
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) с чувствительностью не менее 100%
- Объем в одном флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля, шт: ≥ 24
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению, нед: ≥ 2
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению, мес: ≥ 2
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Специфичность, %: ≥ 99,94
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 99
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к Treponema Pallidum
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при качественном определении антител к Treponema pallidum
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество образца для анализа (ликвор), см3: ≤ 0,05
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,01
- Метод: реакции пассивной гемагглютинации
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн: ≥ 10
- Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С, мин: ≤ 60
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 45
- Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор), см3: ≤ 0,04
- Количество тест-карточек, шт: ≥ 50
- Количество тестов на одну карточку, шт: ≥ 8
- Специфичность, %: ≥ 96
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 8
- Иммуносорбент – полоски нитроцеллюлозной мембраны с иммобилизованными рекомбинантными антигенами T. Рallidum (p47, TmpA, p17, p15) и моноклональными антителами к IgG человека: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 24
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор), см3: ≤ 0,04
- Метод: иммунный блоттинг, двухстадийный
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 225
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 99,91
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg)
- Объем реагента: ≥ 8 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 98 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,242
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Набор для качественного определения антител к ядерному антигену гепатита В (анти-HBc) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 99,5
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc)
- Объем реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В
- Объем реагента: ≥ 8 см[3*]; мл
- Верхняя граница диапазона калибровки, МЕ/мл: ≥ 1
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (анти-HBs) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 97,54
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении антител к поверностному антигену вируса гепатита B (анти-HBs)
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антител к поверхностному антигену гепатита B (HBs)
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антител к поверхностному антигену гепатита B (HBs)
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении эстрадиола
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 5,00
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,002
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета, шт: ≥ 7
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,025
- Комплектация: пакет с влагопоглотителем
- Метод: непрямой ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 135
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность (пг/мл): ≤ 9,714
- Аналитическая чувствительность (нг/мл), усл.ед: ≤ 0,008
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,05
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения общего ПСА на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении общего ПСА
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≤ 0,0001
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 75
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готов к использованию
- Аналитическая чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0005
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,5
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 500
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Область применения: Набор для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии Architect i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении ракового эмбрионального антигена (РЭА)
- Объем калибратора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,5
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения тиреоглобулина на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предел количественного определения (нг/мл), усл.ед: ≤ 0,14
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении тиреоглобулина (ТГ)
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Аналитическая чувствительность (нг/мл), усл.ед: ≤ 0,008
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,03
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения свободного ПСА на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,005
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,05
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 135
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (нг/мл): ≤ 0,05
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,16
- Количество выполняемых исследований: 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предел обнаружения, Мкг/мл: ≤ 0,0022
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов: 6 шт
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D)
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нг/мл, усл. ед: ≥ 130
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,025
- Метод: непрямой ИФА, одностадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 105
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность (нг/мл), усл.ед: ≤ 2,89
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов AxSYM, ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении свободного ПСА
- Объём флакона: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Верхняя граница диапазона калибровки (пмоль/л), усл.ед: ≥ 1500
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 100
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Область применения: Набор для количественного определения антигена HE4 на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Предел обнаружения (пмоль/л), усл. ед: ≤ 15
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении антигена HE-4
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Метод исследования для которого подтверждается качество анализа: Количественный
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антигена НЕ4
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л, усл.ед: ≥ 1000
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,025
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 75
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (пмоль/л), усл.ед: ≤ 1,5
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Область применения: Реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECT i System
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Область применения: Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Область применения: Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Количество флаконов раствора, флак: ≥ 4
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Область применения: Для кондиционирования пробозаборной иглы пипетора образцов после промывки гипохлоритом натрия на анализаторах ARCHITECT i System
- Объем раствора во флаконе, см3: ≥ 25
- Количество флаконов в фасовке, шт: ≥ 6
- Объем материала во флаконе, см3: ≥ 5
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: 25-ГИДРОКСИ-ВИТАМИН D, АНТИ-ТГ, АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, Паратиреоидный гормон (интактный), С-ПЕПТИД, ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО)
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С, сут; дн: ≥ 30
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С, сут; дн: ≥ 30
- Уровень концентрации: уровень 1 (низкий)
- Количество флаконов в фасовке, шт: ≥ 6
- Объем материала во флаконе, см3: ≥ 5
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: 25-ГИДРОКСИ-ВИТАМИН D, АНТИ-ТГ, АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, Паратиреоидный гормон (интактный), С-ПЕПТИД, ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО)
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С, сут; дн: ≥ 30
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С, сут; дн: ≥ 30
- Уровень концентрации: уровень 2 (нормальный)
- Количество флаконов в фасовке, шт: ≥ 6
- Объем материала во флаконе, см3: ≥ 5
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: 25-ГИДРОКСИ-ВИТАМИН D, АНТИ-ТГ, АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, Паратиреоидный гормон (интактный), С-ПЕПТИД, ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО)
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С, сут; дн: ≥ 30
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С, сут; дн: ≥ 30
- Уровень концентрации: уровень 3 (высокий)
- Количество флаконов в фасовке, шт: ≥ 6
- Объем материала во флаконе, см3: ≥ 3
- Основа: человеческая сыворотка
- Содержание: ДИГИТОКСИН, ИЗОФЕРМЕНТ КК-МВ (АКТИВНОСТЬ), ИЗОФЕРМЕНТ КК-МВ (МАССА), КРЕАТИНКИНАЗА (КК), МИОГЛОБИН, НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА B (BNP), НАТРИУРЕТИЧЕСКОГО ГОРМОНА (В-ТИПА) N-КОНЦЕВОЙ ПРОПЕПТИД (NT-PROBNP), С-РЕАКТИВНЫЙ ПРОТЕИН, ТРОПОНИН I, ТРОПОНИН Т
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре -20 ... -70° С, сут; дн: ≥ 30
- Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре 2-8 °С, сут; дн: ≥ 20
- Уровень концентрации: трехуровневый (низкий, нормальный, высокий)
- Количество в упаковке. шт: ≥ 4000
- Материал: пластик
- Область применения: одноразовые контейнеры для проведения иммунохимической флуоресценции
- Совместимость с оборудованием: ARCHITECT i1000SR, i2000SR
- Значение метки 1, см3: 0,125
- Значение метки 2, см3: 0,5
- Значение метки 3, см3: 1,4
- Количество в упаковке. шт: ≥ 1000
- Количество меток, шт: ≥ 3
- Материал: пластик
- Область применения: одноразовые чашечки для аликвотирования образцов, контролей, калибраторов и/или разведения их на борту анализаторов ARCHITECTi
- Рабочий объем, см3: ≥ 1,4
- Количество в упаковке. шт: ≥ 200
- Материал: силикон
- Область применения: Предохранительные крышечки, представляющие собой мембраны с прорезями, которые используются для предотвращения испарения и контаминации реагента, а также для обеспечения целостности реагента
- Совместимость с оборудованием: ARCHITECT i1000SR, i2000SR
- Количество в упаковке. шт: ≥ 100
- Область применения: Крышки для реагентных флаконов, предотвращающие протекание и испарение реагентов, при проведении исследований на анализаторах ARCHITECT iSystem
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 2
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении тиреотропного гормона (ТТГ)
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Верхняя граница диапазона калибровки для STAT-протокола (пг/мл), усл. ед: ≥ 2500
- Верхняя граница диапазона калибровки для планового протокола (пг/мл), усл. ед: ≥ 3000
- Время исследования для стандартного протокола, мин: ≤ 29
- Время исследования для укороченного протокола, мин: ≤ 18
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,2
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (ПТГ) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Функциональная чувствительность для планового протокола (пг/мл), усл. ед: ≤ 3,0
- Функциональная чувствительность для протокола STAT (пг/мл), усл. ед: ≤ 4,0
- Количество флаконов: 6 шт
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении интактного паратиреоидного гормона (ПТГ)
- Объём флакона: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT i
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении интактного ПТГ
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Тип: Интактный паратиреоидный гормон
- Аналитическая чувствительность (мкМЕ/мл), усл. ед: ≤ 0,0025
- Верхняя граница диапазона калибровки (мкМЕ/мл), усл. ед: ≥ 100
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,2
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗