Поставка реагентов для нужд лаборатории иммунохимического анализа
По 25 из 59 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 65, ул. Оптиков, д. 54 литера Д, 197345
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 3 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 12.10.2026, итоги 13.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Бацылева Наталья Львовна · 7-812-7026345-2302 · dogovor@nrcerm.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Метод исследования для которого подтверждается качество анализа: Количественный
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антигена НЕ4
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Аналитическая чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0005
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,5
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 500
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Область применения: Набор для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии Architect i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении ракового эмбрионального антигена (РЭА)
- Объем калибратора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность, ЕД/мл: ≤ 2,00
- Верхняя граница диапазона калибровки, ЕД/мл: ≥ 1200
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения реактивных детерминант 1116-NS-19-9 на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 3
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антител к поверхностному антигену гепатита B (HBs)
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Область применения: Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Аналитическая чувствительность (нг/мл): ≤ 0,008
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,03
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 100
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Область применения: Набор для количественного определения свободного ПСА на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,005
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,05
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 135
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (нг/мл), усл.ед: ≤ 0,05
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 24
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета, шт: ≤ 8
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови), см3: ≤ 0,16
- Количество постановок при дробном использовании набора, шт: ≥ 6
- Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное
- Соотношение контролей и образцов: объемное равенство
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25ºС
- Аналитическая чувствительность (пг/мл): ≤ 10
- Верхняя граница диапазона калибровки (пг/мл): ≥ 1000
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 100
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,2
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Область применения: Набор для количественного определения эстрадиола на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении эстрадиола
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 5,00
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество контрольных полос на стрипе, шт: ≥ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови), см3: ≤ 0,01
- Количество полос антигенов на стрипе, шт: ≤ 5
- Метод: иммунный блоттинг
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Перечень адсорбированных антигенов: gp160, gp110, gp38, p24, p17, p66, gp41, gp36
- Суммарное время реакции, мин: ≤ 175
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg)
- Объем реагента: ≥ 8 см[3*]; мл
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении тиреоглобулина (ТГ)
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении антигена HE-4
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, нг/мл: ≥ 130
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,025
- Метод: непрямой ИФА, одностадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 105
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность (нг/мл): ≤ 2,89
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении общего ПСА
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета, шт: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,01
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования, мин: ≤ 85
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В (анти-HBc)
- Объем реагента: ≥ 4 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность (нг/мл): ≤ 0,008
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,05
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 500
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Область применения: Набор для количественного определения общего ПСА на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Стабильность калибратора при температуре хранения 2-8°С: в течение всего срока годности
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 4
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при качественном определении антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2
- Объем во флаконе контроля, см3: ≥ 8,00
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 500
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для работы на иммунохимических анализаторах серии ARCHITECT
- Область применения: Набор для качественного определения антигена ВИЧ p24 и антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 99,89
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) с чувствительностью не менее 100%
- Объем в одном флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- Область применения: Набор для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 100
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля, флак: ≥ 24
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению, нед: ≥ 2
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению, мес: ≥ 2
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 99,91
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 98 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,242
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Верхняя граница диапазона калибровки, МЕ/мл: ≥ 1
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT
- Область применения: Набор для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (анти-HBs) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 97,54
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при количественном определении антител к ядерному антигену вируса гепатита В
- Объем реагента: ≥ 8 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Набор для качественного определения антител к ядерному антигену гепатита В (анти-HBc) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови
- Специфичность, %: ≥ 99,5
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета, шт: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,02
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования, мин: ≤ 85
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,02
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования, мин: ≤ 85
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность определения титра антител: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови), см3: ≤ 0,01
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования, мин: ≤ 85
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при качественном определении антител к Treponema Pallidum
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии ARCHITECT
- Область применения: Реагенты для оценки точности и воспроизводимости системы ARCHITECTi System при качественном определении антител к Treponema pallidum
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 600 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Специфичность, %: ≥ 99,94
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Чувствительность, %: ≥ 99
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор), см3: ≤ 0,04
- Количество тест-карточек, шт: ≥ 50
- Количество тестов на одну карточку, шт: ≥ 8
- Специфичность, %: ≥ 96
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 8
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество образца для анализа (ликвор), см3: ≤ 0,05
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,01
- Метод: реакции пассивной гемагглютинации
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн: ≥ 10
- Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С, мин: ≤ 60
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 45
- Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,002
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета, шт: ≥ 7
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,025
- Комплектация: пакет с влагопоглотителем
- Метод: непрямой ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 135
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность (пг/мл): ≤ 9,714
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,16
- Количество выполняемых исследований: 500 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D) на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предел обнаружения, Мкг/мл: ≤ 0,0022
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Область применения: Реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECT i System
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Количество флаконов раствора, флак: ≥ 4
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Область применения: Для кондиционирования пробозаборной иглы пипетора образцов после промывки гипохлоритом натрия на анализаторах ARCHITECT i System
- Объем раствора во флаконе, см3: ≥ 25
- Назначение: Для анализаторов AxSYM и ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении свободного ПСА
- Объём: 8 см[3*]; мл
- Верхняя граница диапазона калибровки, Мкг/мл: ≥ 0,5
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Назначение: Для анализаторов ARCHITECT i
- Область применения: Набор для количественного определения тиреоглобулина на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предел количественного определения (нг/мл), усл.ед: ≤ 0,14
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии Architect i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении реактивны детерминант 1116-NS-19-9
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии ARСHITECT
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении альфа-фетопротеина (АФП)
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,04
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 75
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0001
- Аналитическая чувствительность, ЕД/мл: ≤ 0,5
- Верхняя граница диапазона калибровки, ЕД/мл: ≥ 800
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии Architect i
- Область применения: Набор для количественного определения антигена, выявляемого антителами DF3, на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализаторов серии Architect i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении антигена, выявляемого антителами DF3
- Объем калибратора: ≥ 16 см[3*]; мл
- Количество флаконов калибратора, флак: ≥ 6
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении антител к поверностному антигену вируса гепатита B (анти-HBs)
- Объем калибратора во флаконе, см3: ≥ 4,00
- Белок, к которому выявляются IgG: полноразмерный поверхностный гликопротеин S
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце (BAU/мл), ед: ≥ 5000
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 7
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови), см3: ≤ 0,01
- Количество планшетов для предразведения образцов, входящих в состав набора, шт: ≥ 2
- Контрольный образец входит в состав набора: соответствие
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Разрешенный срок хранение приготовленного раствора ФСБ-Т при температуре 2–8ºС, мес: ≥ 1
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 85
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (BAU/мл), ед: ≤ 1
- Иммуносорбент – полоски нитроцеллюлозной мембраны с иммобилизованными рекомбинантными антигенами T. Рallidum (p47, TmpA, p17, p15) и моноклональными антителами к IgG человека: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 24
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор), см3: ≤ 0,04
- Метод: иммунный блоттинг, двухстадийный
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 225
- Верхняя граница диапазона калибровки (пмоль/л): ≥ 1500
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 100
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,15
- Метод: хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
- Метод исследования: Количественный
- Область применения: Набор для количественного определения антигена HE4 на анализаторах ARCHITECT i System
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Предел обнаружения (пмоль/л): ≤ 15
- Суммарное время исследования, мин: ≤ 29
- Количество флаконов: 6 шт
- Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения: Количественный
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT i
- Область применения: Для калибровки анализаторов ARCHITECT i System при количественном определении 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D)
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Количество флаконов реагента, флак: ≥ 4
- Область применения: Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi
- Объем реагента во флаконе, см3: ≥ 975
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л, усл.ед: ≥ 1000
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа (сыворотка крови), см3: ≤ 0,025
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 75
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (пмоль/л), усл.ед: ≤ 1,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,001
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96
- Количество калибраторов, шт: ≥ 6
- Количество образца для анализа, см3: ≤ 0,05
- Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Постановка анализа: при комнатной температуре
- Суммарное время инкубации, мин: ≤ 75
- Форма раствора ТМБ: готовы к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность (пг/мл): ≤ 6
Реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro онкомаркёров и тиреотропного гормона на иммунохимических анализаторах AxSYM в ARCHITECT i
Эббот Лэбораториз, Диагностическое подразделение, (Abbott Laboratories, Diagnostic Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Реагенты (Alinity i AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (AFP CLIA Microparticles (AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения альфа-фетопротеина "MagnoLIA АФП" по ТУ 21.20.23-624-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
"ИММУНОТЕХ с.р.о." · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в человеческой сыворотке на анализаторах иммунохимических серии Access (Access AFP)
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗