Поставка товара (Реагенты).
По 2 из 22 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Томская, г.о. ЗАТО Северск, г. Северск, 636037Томская область, ЗАТО г. Северск, пер. Чекист, 7, МТБ, график работы с пн - чт с 8-00 до 15-00, с пт с 8-00 до 14-00, обед с 13-00 до 14-00 (время местное). Поставщик осуществляет поставку, разгрузку товара за свой счет.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 07.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Байгазина Евгения Рамильевна · 7-3823-780809 · mts@med.tomsk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Инкубация при температуре в диапазоне: ≥ 37 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контролные образцы и , конъюгат готовы к использованию: соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≥ 100
- Суммарное время инкубации: ≤ 70 мин
- Тип планшета: 96 -луночный
- Цветовая кодировка реагентов: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем раствора для разведения образцов в составе набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Определение концентрации общего иммуноглобулина А в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации: ≤ 75 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Определение концентрации общего иммуноглобулина А в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации: ≤ 75 мин
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Определение концентрации общего иммуноглобулина М в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Определение концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Раствор для разведения образцов: Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 5
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 200 МЕ/л: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Определение концентрации аутоиммунных антител класса G к двухцепочечной ДНК в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца, раз: ≥ 100
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 2
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания планшета: Наличие
- Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 2,5
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Промывка планшета буферным раствором: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,1
- Без предварительной промывки планшета: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 МЕ/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≥ 85
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Количество реагента на один анализ: ≥ 0,02 см[3*]; мл
- Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест)
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Чувствительность, мг/л: ≥ 6
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 105 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Температура инкубации иммунологических стадий, °С: ≥ +37
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 1
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, ТМБ) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 ЕД/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 1,5
- Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 10,2 мг/л: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации: ≤ 70 мин
- Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета: Наличие
- Определение концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, мг/л: ≤ 0,05
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 2 мес
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшет: Наличие
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 0,6
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6 мес
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС.: Наличие
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: ≤ 0,5
- Аналитическая и Диагностическая чувствительность и специфичность по стандартным панелям: ≥ 100 ПРОЦ
- Антиген кардиолипиновый (АгКЛ-РМП): ≥ 10 АМПУЛ
- Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%): ≥ 99,77 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: Плазма крови человека: ≥ 99,01 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: СМЖ (ликвор): ≥ 97,05 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: Сыворотка крови человека: ≥ 99,67 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%): ≥ 99,63 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: Плазма крови человека: ≥ 99,01 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: СМЖ (ликвор): ≥ 97,05 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: Сыворотка крови человека: ≥ 99,25 ПРОЦ
- Исследуемый образец: Сыворотка нативная прогретая, плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) или СМЖ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Методика определения титра антител: Наличие
- Общее время проведения анализа: ≤ 10 мин
- Объем ампул антигена: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем образца для исследования, мкл: ≤ 90
- Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности тест-системы: ≥ 24 мес
- Температура транспортирования, °С: ≥+2≤+25
- Транспортирование: ≥ 15 сут; дн
- Диапазоны концентраций белка, г/л: ≥ 0,1 и ≤ 1,5
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Исследование, образец: ≥ 500
- Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- Пробка из силиконовой резины: Наличие
- Реактив Като: ≥ 1 ФЛАК
- Срок годности набора: ≥ 24 мес
- Целлофановые покровные пластинки (размер 20×40 мм): ≥ 500 шт
- Диапазоны концентраций белка, г/л: ≥ 0,1 и ≤ 1,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 2 шт
- Объем флакона: ≥ 250 см[3*]; мл
- Срок годности набора: ≥ 12 мес
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови (Анти-ТПО-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-255-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке (плазме) крови" "ИФА-ат-ТПО", по ТУ 21.20.23-320-70423725-2022
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови (ИммуноФА-АТ-ТПО) в составе (см. приложение):
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-ТИРОИД-АНТИ-TПО" Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови человека "атТПО-Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 21.20.23-081-94568735-2019
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-атТПО», по ТУ 20.59.52-748-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-атТПО-Alisei") по ТУ 21.20.23-272-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека "атТПО - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-022-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗