Приобретение продукции медицинского назначения
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, 344068344068, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул.Бодрая, 88/35, склад ГБУ РО «ГБСМП» в г.Ростове-на-Дону» (в том числе аптечный склад) тел. (863) 233-04-48; - Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Виталия Ходоша,15 (далее - Место доставки) тел. (863) 233-04-48.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 15.09.2026, итоги 17.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Рогозина Татьяна Вячеславовна · 8-863-2504271 · gbsmprostov@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3 штука
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 день
- Фасовка: 3х2 мл мл
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥7 день
- Фасовка: 3 х 5 мл
- Диапазон линейности: 0,5-5000 мМЕ/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение: количественное определение общего хорионического гонадотропина человека
- Образец: сыворотка
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл
- Прослеживаемость: 5й международный стандарт ВОЗ (07/364)
- Расходуемый объем образца на 1 тест: 10 мкл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥28 день
- Частота калибровки, неделя: 4
- Готовность: Калибратор готов к использованию
- Калибратор C0: 1 флакон × 1,2 мл
- Калибратор C1: 1 флакон × 1,0 мл
- Калибратор C2: 1 флакон × 1,0 мл
- Количество уровней: 3
- Материал для установления референтных значений для количественного определения прокальцитонина (PCT) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Предназначение: Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина
- Совместимость: Для работы на анализаторах серии CL
- Срок стабильности при 2–8 °C: Не менее 30 дней после вскрытия
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней
- Контролируемые параметры: Общий β-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон
- Концентрация: Высокая
- Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце: Соответствие
- Предназначение: Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах серии CL
- Фасовка: 3 × 5 мл
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C
- Контролируемый параметр: Высокочувствительный тропонин I
- Назначение: Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I
- Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I: Соответствие
- Совместимость: Для работы на анализаторах серии CL
- Уровень: Второй
- Фасовка: 3 × 1,0 мл
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C
- Контролируемый параметр: Высокочувствительный тропонин I
- Назначение: Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I
- Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I: Соответствие
- Совместимость: Для работы на анализаторах серии CL
- Уровень: Первый
- Фасовка: 3 × 1,0 мл
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней
- Контролируемые параметры: Общий β-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон
- Концентрация: Низкая
- Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце: Соответствие
- Предназначение: Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах серии CL
- Фасовка: 3 × 5 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3
- Предназначение: для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥30 день
- Фасовка: C0:4×0,5mL, C1:4×0,40 mL, C2:4×0,40 mL
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемый параметр: Прокальцитонин
- Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Назначение 2: Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Высокий
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 7 день
- Уровень контролируемых параметров: Положительный
- Фасовка: 6х2 мл
- Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее: 10 000 нг/мл
- Диапазон линейности: 0,008-100 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: количественное определение общего простатспецифического антигена
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл
- Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤15 мкл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28 день
- Частота калибровки, неделя: 4 неделя
- Готовность; срок стабильности: Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C
- Контролируемый параметр: Высокочувствительный тропонин I
- Назначение: Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I
- Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I: Соответствие
- Совместимость: Для работы на анализаторах серии CL
- Уровень: Третий
- Фасовка: 3 × 1,0 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 2 штука
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 день
- Фасовка: 2х2 шт/мл
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 штука
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод
- Назначение: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Образец: сыворотка
- Прослеживаемость: 1-й международный стандарт ВОЗ(90/636)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤100 мкл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28 день
- Частота калибровки, неделя: 4 неделя
- Контролируемые параметры: антантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2итела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 7 день
- Уровень контролируемых параметров: Отрицательный
- Фасовка: 3х2 мл
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3 штука
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце: Соответствие
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥30 день
- Фасовка: 3х2 мл
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥7 день
- Фасовка: 3 х 5 мл
Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ПКТ Контроль" для контроля качества количественного определения прокальцитонина (ПКТ, РСТ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-207-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов для определения прокальцитонина (ADVIA Centaur® BRAHMS Procalcitonin Quality Control (ADVIA Centaur® BRAHMS PCT QC)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для определения прокальцитонина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM BRAHMS Procalcitonin Quality Control (Atellica IM BRAHMS PCT QC)
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Контрольные материалы" (ARCHITECT B·R·A·H·M·S PCT Controls)
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "B·R·A·H·M·S Прокальцитонин Контрольные материалы (Alinity i B·R·A·H·M·S PCT Controls)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных материалов для контроля качества определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Мaccura i (РСТ Control)
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольный материал качества для количественного определения прокальцитонина на анализаторе иммунофлюоресцентном AQT90 FLEX
"Радиометр Медикал АпС" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных образцов для контроля качества определения концентрации прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-032-11399815-2022 (ЭкспрессМ-контроль-ПКТ)
ООО "ПрофиЛабТест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для биохимических анализаторов модельного ряда (B.R.A.H.M.S KRYPTOR) Брамс Криптор
BRAHMS GmbH (БРАМС ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗