Поставка изделий медицинского назначения (21.20.23.110-00009507 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00009320 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 21.20.23.110-00000648 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (54-1))
По 7 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.09.2028
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Пермский, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Героев Хасана, зд. 24а, 614010614010, Пермский край, г. Пермь, улица Героев Хасана, дом 24а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мусеева Ульяна Алексеевна · 8-342-2570611 · museevaua@yandex.ru/zakupki.kbsr@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время инкубации: ≤ 60 мин
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Калибровочный образец: ≥ 6 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: "сендвич" иммуноферментный анализ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Состав набора: Калибровочные пробы, конъюгат готовый к употреблению, планшет, стоп-реагент - наличие
- Температура инкубации: ≥ 20 и ≤ 37 [0*]C
- Время инкубации: ≤ 45 мин
- Исполнение: Общее количество промывок ≤ 5 штук
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≤ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≤ 2 см[3*]; мл
- Концентрат промывочного раствора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Конъюгат: ≤ 60 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мкл
- Описание набора реагентов: Иммуносорбент полистироловый разборный планшет, делимый до лунки. Концентрат субстрата (ТМБ) - наличие. Серая зоны при интерпретации результатов - наличие.
- Режим инкубации: Термостат и термошейкер
- Специфичность: Специфичность теста ≥ 99,7%
- Время инкубации: ≥ 60 мин
- Исполнение: Микропланшет стрипированный, делимый до лунки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 15 мкл
- Описание набора реагентов: Предназначен для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА), для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность иммуносорбента: ≥ 4 мес
- Стабильность промывочного реагента: ≥ 20 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси: ≥ 10 ч
- Стоп-реагент: ≥ 12 мл
- Сыворотка контрольная, отрицательная: ≥ 2 см[3*]; мл
- Сыворотка контрольная, положительная: ≥ 2 см[3*]; мл
- Условия хранения: Срок годности набора ≥10 мес.
- Время инкубации: ≤ 60 мин
- Исполнение: Микропланшет стрипированный, делимый до лунки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрат промывочного раствора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем исследуемого образца: ≤ 15 мкл
- Описание набора реагентов: Предназначен для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин M к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа, для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность иммуносорбента: ≥ 4 мес
- Стабильность промывочного реагента: ≥ 20 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси: ≥ 10 ч
- Стоп-реагент: ≥ 12 мл
- Сыворотка контрольная, отрицательная: ≥ 2 см[3*]; мл
- Сыворотка контрольная, положительная: ≥ 2 см[3*]; мл
- Исполнение: Контрольная сыворотка готовая жидкая
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Калибровочный образец: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация: Максимальная величина определения концентрации ≥100 и ≤500 МЕ/мл
- Метод анализа: Двустадийный иммуноферментный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Раствор ТМБ: Однокомпонентный, готовый к употреблению
- Чувствительность: ≥5 и ≤10 МЕ/мл
- Исполнение: 1. Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови ≤ 0,5 пмоль/л. 2. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе ≥ 40 пмоль/л. 3. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с другими аналитами L T3 100%, D T3 100%, L тироксин ≤0,01%, D тироксин ≤0,04%.
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма крови
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание набора реагентов: 1. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемых клинических образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно. 2. Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольные сыворотки, раствор ТМБ, стоп-реагент - наличие. 3. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к трийодтиронину человека 96 луночный полистироловый стрипированный, стрип 8 луночный.
- Исполнение: 1. Концентрация ТЗ в наибольшей калибровочной пробе ≥ 15 нмоль/л. 2. Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин. 3. Перекрестная реакция поликлональных антител к трийодтиронину с другими аналитами L T3 100%, D T3 100%, L тироксин ≤ 0,01%, D тироксин ≤ 0,04%
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимально определяемая концентрация трийодтиронина: ≤ 0,2 нмоль/л
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание набора реагентов: 1. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 42 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно. 2. Иммунная реакция при температуре 37 °С без шейкирования. 3. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке.
- Состав набора: Готовые к использованию калибровочные пробы, контрольные сыворотки, раствор ТМБ, стоп-реагент - наличие
- Условия хранения: Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре 2–8 °С ≥ 45 сут. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора при температуре 18–25 °С ≥ 15 сут.
- Формат планшета: Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к трийодтиронину человека 96 луночный полистироловый стрипированный, стрип 8 луночный
- Исполнение: Контрольная сыворотка готовая жидкая
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Калибровочный образец: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Концентрация: Минимальная величина определения концентрации ≥0,0 и ≤1,0 пмоль/л. Максимальная величина определения концентрации ≥100 и ≤160 пмоль/л.
- Метод анализа: Одностадийный конкурентный иммуноферментный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание реагента: Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений
- Раствор ТМБ: Однокомпонентный, готовый к употреблению
- Чувствительность: ≥0,75 и ≤1,00 пмоль/л
- Исследуемый материал: Сыворотка крови
- Калибровочный образец: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация: Минимальная величина определения концентрации ≥5,0 и ≤32,0 нмоль/л. Максимальная величина определения концентрации ≥320 и ≤400 нмоль/л.
- Метод анализа: Одностадийный конкурентный иммуноферментный
- Описание реагента: Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Контрольная сыворотка - готовая жидкая
- Раствор ТМБ: Однокомпонентный, готовый к употреблению
- Чувствительность: ≥5,0 и ≤13,0 нмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим начало диагностикума является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов
- Состав набора: 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. Фасовка ≥ 1,0 мл или Раствор для разведения сывороток и постановки РПГА. 0,9% раствор натрия хлорида, прозрачная бесцветная жидкость, рН ≥6,5 и ≤7,5. Фасовка ≥16 мл. или 1% взвесь формалинизированных и сенсибилизированных Ви-антигеном сальмонелл тифа эритроцитов барана в фосфатном буферном растворе, рН 7,2, концентрация ≥ 0,06 моль/л. Фасовка ≥ 6 мл или Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви-сухая. Фасовка ≥ 0,1 мл
- Формат планшета: Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения 8 рядов по 12 лунок с прозрачным круглым дном
- Исполнение: Чувствительность и специфичность набора (по стандартной панели) 100%
- Исследуемый материал: Цельные образцы сыворотки крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 72 шт
- Назначение: Набор реагентов для определения антител к индивидуальным О-антигенам иерсиний, Y.enterocolitica О3 в реакции пассивной гемагглютинации
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мкл
- Состав набора: Тест-эритроциты О3 ≥ 3 фл. × 10 мл, Контрольные эритроциты ≥ 10 мл, Контрольный положительный образец ≥ 0,5 мл, Контрольный отрицательный образец ≥ 0,5 мл.
- Чувствительность: Диагностическая чувствительность(с доверительной вероятностью 95%) ≥ 98,82%. Диагностическая специфичность(с доверительной вероятностью 95%) ≥ 99,38%.
- Исполнение: Чувствительность и специфичность набора (по стандартной панели) 100%
- Исследуемый материал: Цельные образцы сыворотки крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 72 шт
- Назначение: Набор реагентов для определения антител к индивидуальным О-антигенам иерсиний, Y.enterocolitica О9 в реакции пассивной гемагглютинации
- Объем исследуемого образца: ≤ 10 мкл
- Состав набора: Тест-эритроциты О9 ≥ 3 фл. × 10 мл, Контрольные эритроциты ≥ 10 мл, Контрольный положительный образец ≥ 0,5 мл, Контрольный отрицательный образец ≥ 0,5 мл
- Чувствительность: Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%) ≥ 98,82%. Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) ≥ 99,38%.
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗