Поставка раствора для промывания для анализатора дискретного автоматизированного клинической химии NS -PRIME в 2026 г. (ЦКДЛ 71-4)
Виды изделий в закупке: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Так — по каждой закупке, каждый день
Бесплатно открыто 2 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
Бесплатно открыто 2 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
4 239 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 12.02.2027
Адрес поставки
- обл. Московская, г.о. Королёв, 141070141070, Московская область, г. Королёв, ул. Циолковского, д. 24
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Не менее срока, установленного заводом-изготовителем.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 18.09.2026, итоги 22.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шпилянский Эдуард Маркович · 7-495-5126195 · mz_krlvgb_oz@mosreg.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
7 Штука · 60 557 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010737
преимущество РФ
1/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)
Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн) · Япония
не подтверждено: Назначение, Объём флакона +5
1/8
Набор реагентов для коагулологических
исследований in vitro к анализатору Destiny
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия
не проходит: Назначение, Объём флакона
не подтверждено: Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы,... +3
1/8
Раствор промывающий дополнительный 1 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 1 (Atellica IM APW1))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии...
не подтверждено: Назначение, Объём флакона +4
1/8
Раствор промывочный S1 Rinse Solution для анализаторов критических состояний cоbas b221 (S1 Rinse Solution cоbas b 221), 2 бутыли, объем 1850 мл
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение, Указать реквизиты (номер, дата)...
не подтверждено: Объём флакона, Предназначен в том числе для очистки... +3
1/8
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство
не проходит: Назначение, Объём флакона
не подтверждено: Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы,... +3
1/8
Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · Ирландия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Объём флакона, Предназначен в том числе для очистки... +4
1/8
Реагенты, контрольные и расходные материалы для анализаторов газов крови и электролитов
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение, Объём флакона +2
не подтверждено: Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы,... +1
1/8
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение, Указать наименование медицинского изделия в... +1
не подтверждено: Объём флакона, Предназначен в том числе для очистки... +2
1/8
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Назначение, Указать наименование медицинского изделия в...
не подтверждено: Объём флакона, Предназначен в том числе для очистки... +3
1/8
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов CLA, CLA-1, AP 1800
"Минарис Медикал Америка, Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии...
не подтверждено: Назначение, Объём флакона +3
1/8
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)
Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
2флакона
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем флакона
500мл
Обьем флакона
500мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
36месяцев
Срок годности с даты производства (принятия продукции отделом контроля качества предприятия-изготовителя)
36месяцев
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
соответствие
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 федерального закона от 21 11 2011 №323-фз приказом федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 01 2013 №40-пр/13 об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие требованиями росздравнадзора (уполномоченный правительством рф согласно ч 10 ст 38 №323-фз федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Каталожный номер
912587
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Частичное совпадение
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 федерального закона от 21 11 2011 №323-фз приказом федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 01 2013 №40-пр/13 об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие требованиями росздравнадзора (уполномоченный правительством рф согласно ч 10 ст 38 №323-фз федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 федерального закона от 21 11 2011 №323-фз приказом федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 01 2013 №40-пр/13 об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие требованиями росздравнадзора (уполномоченный правительством рф согласно ч 10 ст 38 №323-фз федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Каталожный номер
912587
Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destiny
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения d-димера
Объём флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
10, 20мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 8°С
8часов
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Раствор промывающий дополнительный 1 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 1 (Atellica IM APW1))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
2шт
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем флакона с пепсином
25,0мл
Объем флакона, мл
25,0мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия, дней
14дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора
14дней
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
для автоматических иммунохимических анализаторов серии cl
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Раствор промывающий дополнительный 1 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 1 (Atellica IM APW1))
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
Раствор промывающий дополнительный 1 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 1 (Atellica IM APW1))
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Раствор промывающий дополнительный 1 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 1 (Atellica IM APW1))
Раствор промывочный S1 Rinse Solution для анализаторов критических состояний cоbas b221 (S1 Rinse Solution cоbas b 221), 2 бутыли, объем 1850 мл
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
2шт
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
для промывки всех трубок и системы
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона
1850мл
Обьем флакона
1850мл
Объем флакона, мл
1850мл
Объем каждого флакона
1850мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
24месяца
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
анализатор серии cоbas
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
№ РЗН 2013/768
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
№ РЗН 2013/768
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
№ РЗН 2013/768
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Объём флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
2.0мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок хранения образца при комнатной температуре от +18 до +25°С
4часов
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8°C
1месяца
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
30дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Стабильность реагентов после вскрытия при температуре от 2 до 8 °С
2месяца
Предназначен
для количественного определения фибриногена (ФГ) в плазме крови человека
Стабильность реагентов после вскрытия при диапазоне температур 2-8 °С
1месяц
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData
CoaData
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер
5558
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер
5558
Реагенты для анализатора мочи iChemVelocity/iChem 100
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
10флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
мониторинг аналитов и систем химического анализа мочи
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности после вскрытия
15дней
Срок годности реагентов после вскрытия
15дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении биохимического состава образцов мочи человека.
соответствие
Срок годности реагентов после вскрытия
15дней
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с анализаторами мочи серии Aution, имеющимся у заказчика.
наличие
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер
800-7702
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер
800-7702
Реагенты, контрольные и расходные материалы для анализаторов газов крови и электролитов
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
10шт
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
для анализаторов серии avl 91хх
Объём флакона
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Остаточный срок годности, (месяцев):
24месяцев
Минимальный гарантированный срок годности
24 месяца
Срок годности после вскрытия
14недель
Срок годности
24месяца
Срок работы на борту, дней
98дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора
14недель
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
анализатор серии cobas
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
№ ФСЗ 2009/04530
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Реагенты, контрольные и расходные материалы для анализаторов газов крови и электролитов: 5. Реагенты в контейнере «СнэпПак» 9180,9181 (SnapPak 9180,9181)
Каталожный номер
03112349180
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
Реагенты, контрольные и расходные материалы для анализаторов газов крови и электролитов: 5. Реагенты в контейнере «СнэпПак» 9180,9181 (SnapPak 9180,9181)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
№ ФСЗ 2009/04530
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем одного флакона
3мл
Описание флакона
Этикетки со штрих-кодами предназначены исключительно для определения калибратора автоматическими анализаторами
Объем одного флакона
5мл
Объем каждого флакона реагента
5мл
Объем флакона
5мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
24месяца
Этикетка штрих-кодами содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке
соответствие
Срок годности
24месяца
Определение на длине волны, не более, нм.
415нм
Срок стабильности вскрытого реагента
60дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов
наличие
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
60дней
Флаконы реагентов
штрихкодированные
Флаконы реагентов штрихкодированные
соответствие
Внесение информации о реагенте, в том числе о тесте, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов
наличие
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором Cobas c 311 и анализатором Cobas Integra 400 Plus
да
Совместимость с оборудованием Cobas Integra 400 Plus, имеющимся у Заказчика
соответствие
Совместимость
реагент должен быть совместим с анализатором cobas имеющимся в наличии у заказчика
Совместимость
для анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Штрих-код для идентификации реагента анализатором
наличие
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
№ 2010/07525 от 28.06.2018
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов НкасЫ 902, 902 18Е, 912, 912 18Е, 917 18Е, СоЬаз с 311, СоЬаз с 111, СоЬаз с 111 18Е, СоЬаз 1п1е§га 400 Р1из/ 800 и платформ модульных МООСЕАР АХАЕУТ1С8, соЬаз 6000
Каталожный номер
04491050, 05108420
Каталожный номер
05117003 190
Наличие на флаконе штрих кода, который содержит информацию о типе реагента, номер лота, сроке годности
соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов НкасЫ 902, 902 18Е, 912, 912 18Е, 917 18Е, СоЬаз с 311, СоЬаз с 111, СоЬаз с 111 18Е, СоЬаз 1п1е§га 400 Р1из/ 800 и платформ модульных МООСЕАР АХАЕУТ1С8, соЬаз 6000
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
№ 2010/07525 от 28.06.2018
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
4, 4шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
для очищения во время реакции при проведении иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики in vitro
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
1месяца
Срок годности рабочего раствора
7дней
Срок годности
24месяца
Срок стабильности
1месяца
Срок стабильности после вскрытия, дней
7дней
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов
2000мл
Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
Раствор используется для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора
7дней
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
соответствие
Суммарный объем реагентов
2000мл
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
для автоматических иммунохимических анализаторов серии cl
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Каталожный номер
CMO0301, CMO0304
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Каталожный номер
CMO0301, CMO0304
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов CLA, CLA-1, AP 1800
"Минарис Медикал Америка, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке60 557 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение>=2ФЛАК
Значение товара
200, 200, 200, 200, 200, 200, 100, 100, 100шт.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
3года
Предназначен в том числе для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
№ 2002/630 от 9 августа 2002 г.
наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
участник указывает номер и дату ру
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
«Материалы для стерилизации»
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
«Материалы для стерилизации»
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
№ 2002/630 от 9 августа 2002 г.