Поставка расходных медицинских материалов для ЦКЛ в 2026 году (лот 14.5.2)
По 6 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 09.06.2028
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, 129110Российская Федерация, 129110, Москва, ул. Щепкина, д.61/2
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с приложением 5 к контракту "Техническое задание"
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 10.11.2026, итоги 12.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ефимушкинаме Оксана Александровна · 7-495-6317211 · tender@monikiweb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после растворения: Не менее 24 часов при температуре 2-8°С
- Уровень контроля: Патологический низкий
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Лекарственная форма: Жидкая, готовая к применению
- МНН: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём реагента: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Применение: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после начала использования: Не менее 30 дней при температуре 2–8°С
- Фасовка: В упаковке не менее 5 флаконов по не более 10 мл основного реагента и не менее 5 флаконов по не более 10 мл хлорида кальция
- Форма выпуска: Жидкая, готовая к применению
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 96 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Применение: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
- Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента: Наличие
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после разведения: Не менее 10 дней при температуре 2–8°С.
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Применение: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после растворения: Не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе
- Фасовка: В упаковке не менее 4 флаконов объемом по не более 8 мл реагента + не менее 1 флакона объемом не более 9 мл разбавителя
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после растворения: Не менее 24 часов при температуре 2-8°С
- Уровень контроля: Нормальный
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Применение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость с анализаторами серии ACL: Наличие
- Стабильность реагента после растворения: Не менее 24 часов при температуре 2-8°С
- Уровень контроля: Патологический высокий
- Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL: Наличие
Реагенты диагностические in vitro HemosIL и расходные материалы для коагулометрических анализаторов ACL
"Инструментэйшн Лаборатори Ко" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls)
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-089-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.), · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови (Тех-D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-077-42349142-2018
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для количественного определения продуктов деградации фибрина (D-димера и Х-олигомеров) в плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (D-Dimer Gen.2 Control I/II Roche systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения D-димера (D-dimer) иммунотурбидиметрическим методом с латексным усилением в цитратной плазме на автоматических анализаторах гемостаза cobas t (D-DI2 Con / D-Dimer Gen.2 Control I/II cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контроль (D-Dimer Control) для контроля качества количественного определения D-димера (DD) методом иммунотурбидиметрии на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для количественного определения содержания Д-димеров в плазме крови человека (РеДимер-контроль) по ТУ 21.20.23-064-05595541-2018
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор контрольных плазм для количественного определения D-димера в плазме крови на автоматическом коагулометре АК (D-димер контроль) по ТУ 21.20.23-101-42349142-2021
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗