Поставка реагентов для иммуноферментного отдела на 2027 год
По 5 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Ломоносов, ул. Еленинская, д. 13 литера В, 198412
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ибрагимова Лиана Ханифовна · 8-812-6792915 · IbragimovaLH@lmnmed.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 100 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 1,27 мМЕ/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 40нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,3 нмоль/л
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 800
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Для анализаторов открытого типа и ручной постановки.: Соответствие
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Объем готового к применению раствора коньюгата: ≥ 11,0 мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 11,0 мл
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≤ 2,5 МЕ/мл
- предназначенный для качественного и/или количественного определения: ≥ 96 штук
- унифицированные реагенты: стоп-реагент, промывочный раствор: Наличие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 16 мкМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,078
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл: ≥ 500 ЕД/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 1,5 ЕД/мл
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1 МЕ/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≤ 200 МЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10 мкл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,0 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000,0 мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12,0 мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сутки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 минут
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,0 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000,0 мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12,0 мл
- Планшет с иммобилизованными антителами к IgM - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Формат конструкции теста- «ловушка» (capture): Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 100 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,8 мМЕ/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл: ≥ 19 пг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре: Наличие
- Чувствительность, пг/мл: ≤ 0,3 пг/мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 1800 нмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки: Наличие
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 6,9 нмоль/л
- Выявляемые классы антител - IgG,M,A: Наличие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибровочных проб: ≥ 4 штук
- Конъюгат, калибровочные пробы, хромогенный субстрат - готовы к применению: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 100
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл: ≥ 25
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций: при комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л: ≥ 90 пмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1 пмоль/л
Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количественного определения пролактина по ТУ 9398-123-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-пролактин
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека «ИФА-пролактин», по ТУ 20.59.52-767-98539446-2025
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови (ПРОЛАКТИН-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-251-23548172-2010
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке (плазме) крови "ПРОЛАКТИН-ИФА" по ТУ 21.20.23-206-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") по ТУ 21.20.23-201-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке и плазме крови (ПРЛ-ИФА) по ТУ 9398-001-38993771-2003
ООО "Диатех-ЭМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека (ПРЛ-Имаксиз (IMAXYZ) по ТУ 9398-036-94568735-2013
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗