Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории (лот 1) для нужд ОГБУЗ Нейской РБ
По 4 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- обл. Костромская, м.о. Нейский, г. Нея, тер. Больницы, 157330157330, Костромская область, м.о. Нейский, г Нея, тер больницы, д. 12, стр. 6.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сучкова Ирина Николаевна · 7-49444-31416 · zakupki@neyarb.dzo44.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности, ммоль/л: ≥ 30
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) для анализатора Clima: соответствие
- Нижняя граница линейности, ммоль/л: ≤ 1
- После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации: соответствие
- Фасовка: ≥ 600 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Верхняя граница линейности, ммоль/л: ≥ 27
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие
- Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) для анализатора Clima: соответствие
- Нижняя граница линейности, ммоль/л: ≤ 1
- После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка: соответствие
- Фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 180 мин
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл: ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 7
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Аттестация по МИЧ: соответствие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон: ≥ 10
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 8 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день: ≥ 2
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день: ≥ 14
- Вид метки идентификации реагента: RF карта: соответствие
- Максимальная стабильность открытого раствора при 15°C~30°C, дней: ≥ 60
- Назначение: Разбавитель изотонический для анализаторов автоматических гематологических 5-Diff, предназначен для использования в качестве расходного реагента с гематологическим анализатором Dymind DF50CRP и применяется для разбавления образцов цельной венозной или капиллярной крови человека при количественном определении эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита и лейкоцитов для совместного применения с автоматическими гематологическими анализаторами 5-Diff для диагностики in vitro: соответствие
- Объём реагента: ≥ 20000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим Dymind DF50CRP: соответствие
- Состав: Вода, хлорид натрия, сульфат натрия, натрий фосфорнокислый двузамещенный, проклин-300, 2-Метил-5-хлоризотиазолинон-3: соответствие
- Максимальная стабильность открытого раствора при 15°C~30°C, дней: ≥ 60
- Назначение: Реагент предназначен для совместного применения с автоматическим гематологическим 5-Diff анализатором Dymind DF50CRP для диагностики in vitro. Используется для промывки жидкостной системы анализатора: соответствие
- Объём реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим Dymind DF50CRP: соответствие
- Состав: Вода, гидроксид натрия, гипохлорит натрия, Твин 20: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество определений: ≥ 192 шт
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: ≥ 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: соответствие
- Объем ТМБ: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1,4 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл: 40
- Объем конъюгата: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Планшет разборный: соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 30 сут; дн
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
са-125-ифа-бест
са-125 - ифа-бест
Набор реагентов для количественного определения антигена СА 125 методом иммуноферментного анализа (ДС-ИФА-СА 125) по ТУ 9398-183-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения СА125 в сыворотке (плазме) крови "СА125-ИФА" по ТУ 21.20.23-222-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови ("ИммуноФА-СА 125") по ТУ 9398-030-11361534-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека "ОнкоИФА-СА 125" по ТУ 9398-235-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения антигена СА-125 в сыворотке крови человека" "ИФА-СА-125" по ТУ 21.20.23-254-70423725-2017
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке (плазме) крови "СА 125-ИФА" по ТУ 9398-222-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125") по ТУ 9398-235-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗