6 поставка медицинских изделий для стационара
По 10 из 39 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.10.2026
- край Камчатский, м.о. Тигильский, с. Тигиль, ул. Лесная, зд. 3, 688600688600 Камчатский край, Тигильский м.о., с. Тигиль, ул. Лесная, 3, до места складирования товара в соответствующее помещение, определяемое Заказчиком.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 01.07.2026, итоги 02.07.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сунфу Алексей Сергеевич · 7-41537-21400 · zakupki_tigil@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 4 латеральных отверстия на дистальном конце, расположенных в шахматном порядке: Да
- Внутренний диаметр: 4,30000000000 мм
- Длина: ≥ 1000,00000000000 и ≤ 1050,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Маркировка с указанием глубины введения: Да
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 5,30000000000 мм
- Размер: 18,00000000000
- Расстояние между проксимальным и дистальным отверстиями: 59,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастная полоса состоит из ПВХ с сульфатом бария: Да
- Рентгеноконтрастность: Да
- Стерилизовано оксидом этилена: Да
- Универсальный воронкообразный коннектор на проксимальном конце: Да
- Устойчив к перегибам и изломам: Да
- Цветовая кодировка размера зонда: Да
- Цветовой код: Красный
- Центральное отверстие на дистальном конце: Да
- Шаг маркировки глубины: 5,00000000000 см
- 4 латеральных отверстия на дистальном конце, расположенных в шахматном порядке: Да
- Внутренний диаметр: 6,30000000000 мм
- Длина: ≥ 1050,00000000000 и ≤ 1100,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Маркировка с указанием глубины введения: Да
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: ≥ 8,67000000000 и ≤ 8,70000000000 мм
- Размер: 26,00000000000
- Расстояние между проксимальным и дистальным отверстиями: 67,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине: Да
- Рентгеноконтрастная полоса состоит из ПВХ с сульфатом бария: Да
- Рентгеноконтрастность: Да
- Стерилизовано оксидом этилена: Да
- Универсальный воронкообразный коннектор на проксимальном конце: Да
- Устойчив к перегибам и изломам: Да
- Цветовая кодировка размера зонда: Да
- Цветовой код: Синий
- Центральное отверстие на дистальном конце: Да
- Шаг маркировки глубины: 5,00000000000 см
- 4 латеральных отверстия на дистальном конце, расположенных в шахматном порядке: Да
- Внутренний диаметр: 7,30000000000 мм
- Длина: ≥ 1000,00000000000 и ≤ 1100,00000000000 мм
- Количество каналов: Одноканальный
- Маркировка с указанием глубины введения: Да
- Материал: Поливинилхлорид
- Назначение: Аспирационный
- Наружный диаметр: 10,70000000000 мм
- Размер: 32
- Расстояние между проксимальным и дистальным отверстиями: 71,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастная полоса по всей длине: Да
- Рентгеноконтрастная полоса состоит из ПВХ с сульфатом бария: Да
- Рентгеноконтрастность: Да
- Стерилизовано оксидом этилена: Да
- Универсальный воронкообразный коннектор на проксимальном конце: Да
- Устойчив к перегибам и изломам: Да
- Цветовая кодировка размера зонда: Да
- Цветовой код: Коричневый
- Центральное отверстие на дистальном конце: Да
- Шаг маркировки глубины: 5,00000000000 см
- Для определения размера полости матки канюли снабжены метками на расстоянии не более 1 см друг от друга; первая метка расположена на расстоянии не менее 6 см от края. Должны быть снабжены адаптерами и цветовыми кодировками размеров. Должны использоваться совместно с аспираторами. Должны быть стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально: Да
- Должна быть предназначена для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля: Да
- Соответствует: Гост Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011: Да
- Срок годности: ≤ 5,00000000000 г; лет
- диаметр: ≤ 6,00000000000 мм
- Для определения размера полости матки канюли снабжены метками на расстоянии не более 1 см друг от друга; первая метка расположена на расстоянии не менее 6 см от края. Должны быть снабжены адаптерами и цветовыми кодировками размеров. Должны использоваться совместно с аспираторами. Должны быть стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально: Да
- Должна быть предназначена для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля: Да
- Соответствует: Гост Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011: Да
- Срок годности: ≤ 5,00000000000 г; лет
- диаметр: ≤ 7,00000000000 мм
- Для определения размера полости матки канюли снабжены метками на расстоянии не более 1 см друг от друга; первая метка расположена на расстоянии не менее 6 см от края. Должны быть снабжены адаптерами и цветовыми кодировками размеров. Должны использоваться совместно с аспираторами. Должны быть стерилизованы оксидом этилена и упакованы индивидуально: Да
- Должна быть предназначена для аспирации содержимого маточной полости/внутриматочной эвакуации у пациенток акушерского и гинекологического профиля: Да
- Соответствует: Гост Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011: Да
- Срок годности: ≤ 5,00000000000 г; лет
- диаметр: ≤ 8,00000000000 мм
- Внутренний диаметр: ≤ 0,90000000000 мм
- Длина: ≥ 50,00000000000 см
- Должен быть изготовлен из медицинского прозрачного термопластичного нетоксичного поливинилхлорида и иметь маркировку и рентгеноконтрастную полосу на боковой поверхности.: Да
- Должен быть стерилизован этилен оксидом (EO): Да
- Должна быть индивидуальная упаковка: Да
- Должна иметься несмываемая маркировка длины через каждые 50 мм.: Да
- Имеет закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием, который обеспечивает идеальное первичное бужирование пупочной вены, на другом конце катетера должна иметься канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации: Да
- Катетер должен быть стерильный, апирогенный, нетоксичный: Да
- Применяется для проведения обменного переливания крови у новорожденных при резус- конфликте (несовместимости крови матери и ребенка - т.е в тех случаях, когда лекарственные препараты нельзя вводить ребенку в перифиреческие вены), а также для проведения инфузионной терапии новорожденным путем введения лекарственных веществ в пупочную вену.: Да
- Размер: 5,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 г; лет
- Цвет канюли: Белый
- количество в упаковке: ≥ 10,00000000000 шт
- Внутренний диаметр: ≤ 1,10000000000 мм
- Длина: ≥ 50,00000000000 см
- Должен быть изготовлен из медицинского прозрачного термопластичного нетоксичного поливинилхлорида и иметь маркировку и рентгеноконтрастную полосу на боковой поверхности.: Да
- Должен быть стерилизован этилен оксидом (EO): Да
- Должна быть индивидуальная упаковка: Да
- Должна иметься несмываемая маркировка длины через каждые 50 мм.: Да
- Имеет закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием, который обеспечивает идеальное первичное бужирование пупочной вены, на другом конце катетера должна иметься канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации: Да
- Катетер должен быть стерильный, апирогенный, нетоксичный: Да
- Применяется для проведения обменного переливания крови у новорожденных при резус- конфликте (несовместимости крови матери и ребенка - т.е в тех случаях, когда лекарственные препараты нельзя вводить ребенку в перифиреческие вены), а также для проведения инфузионной терапии новорожденным путем введения лекарственных веществ в пупочную вену.: Да
- Размер: 6,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 г; лет
- Цвет канюли: Белый
- количество в упаковке: ≥ 10,00000000000 шт
- Внутренний диаметр: ≤ 1,70000000000 мм
- Длина: ≥ 50,00000000000 см
- Должен быть изготовлен из медицинского прозрачного термопластичного нетоксичного поливинилхлорида и иметь маркировку и рентгеноконтрастную полосу на боковой поверхности.: Да
- Должен быть стерилизован этилен оксидом (EO): Да
- Должна быть индивидуальная упаковка: Да
- Должна иметься несмываемая маркировка длины через каждые 50 мм.: Да
- Имеет закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием, который обеспечивает идеальное первичное бужирование пупочной вены, на другом конце катетера должна иметься канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации: Да
- Катетер должен быть стерильный, апирогенный, нетоксичный: Да
- Применяется для проведения обменного переливания крови у новорожденных при резус- конфликте (несовместимости крови матери и ребенка - т.е в тех случаях, когда лекарственные препараты нельзя вводить ребенку в перифиреческие вены), а также для проведения инфузионной терапии новорожденным путем введения лекарственных веществ в пупочную вену.: Да
- Размер: 8,00000000000
- Срок годности: ≥ 5,00000000000 г; лет
- Цвет канюли: Белый
- количество в упаковке: ≥ 10,00000000000 шт
- Комбинированный экспресс-тест для определения антигенов COVID-19 и гриппа А/В в образце мазка человека (носоглотка/ротоглотка), методом иммунохроматографического анализа, набор должен быть предназначен для in vitro диагностики для прямого качественного экспресс определения нуклеопротеиновых антигенов вирусов гриппа А и В, а также нуклеопротеиновых антигенов вируса SARS-CoV-2, методом иммунохроматографического анализа в образцах мазков из горла или носа человека, для использования в качестве предварительного скринингового обследования как вспомогательное средство этиологической лабораторной диагностики: Да
- Предназначен для: - Мониторинга заболеваемости гриппом и COVID-19; - Противоэпидемических мероприятий; - Маршрутизация пациента и тактика лечения. Должен обладать высокой точностью дифференциальной диагностики. Быстротой получения результата, не более чем через 15 минут. Экономичностью, в одном тесте одновременно два исследования.
- Точность дифференциальной диагностики: - COVID-19 Специфичность - 100% ; чувствительность не менее 96,7%; - Грипп А Специфичность - 100; чувствительность не менее 100% ; - Грипп В Специфичность -100%; чувствительность не менее 96%.
- количество в упаковке: ≥ 1,00000000000 шт
- Время выхода результата 10 мин: Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1,00000000000 шт
- Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения содержания Д-димер в сыворотке (плазме) или цельной крови: Да
- Назначение: Для ручной постановки
- Состав набора: Состав набора: - тестовое устройство, - буфер для разведения образца, - инструкция по применению.
- Чувствительность определения составляет: 400 нг/мл
- Время выхода результата 10 мин: Да
- Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения содержания тропонина I в сыворотке (плазме) или цельной крови: Да
- Назначение: Для анализаторов серии i-STAT
- Объем реагента: ≥ 3,00000000000 см[3*]; мл
- Состав набора: - тестовое устройство, - буфер для разведения образца, - инструкция по применению
- Чувствительность определения составляет: 0,5 нг/мл
- Длина иглы: ≥ 35,00000000000 и ≤ 36,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 4, условный номер 1: Да
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- Характеристики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Неабсорбируе мая синтетическая плетеная из натурального щелка с покрытием, окрашенная в черный цвет
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина иглы: ≥ 35,00000000000 и ≤ 36,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 5, условный номер 2: Да
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- Характеристики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Неабсорбируе мая синтетическая плетеная из натурального щелка с покрытием, окрашенная в черный цвет
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина иглы: ≥ 45,00000000000 и ≤ 46,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрически й размер 6, условный номер 3-4: Да
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- Характеристики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Неабсорбируе мая синтетическая плетеная из натурального щелка с покрытием, окрашенная в черный цвет
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина иглы: ≥ 25,00000000000 и ≤ 26,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 2, условный номер 4-0: Да
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- Характеристики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Натуральная абсорбируемая нить, изготовленная из очищенной соединительной ткани (коллагена)
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина иглы: ≥ 25,00000000000 и ≤ 26,00000000000 мм
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 3, условный номер 3-0: Да
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- Характеристики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Натуральная абсорбируемая нить, изготовленная из очищенной соединительной ткани (коллагена)
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 4, условный номер 1: Да
- Минимальна я прочность нити через две недели после имплантации: ≥ 70,00000000000 ПРОЦ
- Минимальна я прочность нити через три недели после имплантации: ≥ 50,00000000000 ПРОЦ
- Размер иглы (длина): ≥ 30,00000000000 и ≤ 31,00000000000 мм
- Срок полного рассасывания: ≥ 60,00000000000 и ≤ 90,00000000000 сут; дн
- Характерист ики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Абсорбируема я синтетическая плетеная из полигликолида с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, окрашенная в фиолетовый цвет
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- Длина нити: ≥ 75,00000000000 и ≤ 80,00000000000 см
- Метрический размер 5, условный номер 2: Да
- Минимальна я прочность нити через две недели после имплантации: ≥ 70,00000000000 ПРОЦ
- Минимальна я прочность нити через три недели после имплантации: ≥ 50,00000000000 ПРОЦ
- Размер иглы (длина): ≥ 30,00000000000 и ≤ 31,00000000000 мм
- Срок полного рассасывания: ≥ 60,00000000000 и ≤ 90,00000000000 сут; дн
- Характерист ики нити (способность рассасываться, тип материала, структура, состав, покрытие): Абсорбируема я синтетическая плетеная из полигликолида с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, окрашенная в фиолетовый цвет
- Характеристики иглы (количество, тип, материал, изгиб): Одна атравматическая колющая, 1/2 окружности
- количество в упаковке: ≥ 12,00000000000 шт
- В инструкции на пакеты должна быть указана совместимость с обезвреживающими установками.: Да
- Вес изделия не менее 34 грамм: Да
- Гарантийный срок хранения пакетов: ≥ 3,00000000000 г; лет
- Дата выпуска пакета не ранее 2023 год: Да
- Для проверки наличия разрешения на обращение медицинского изделия, участник должен указать дату и номер регистрационного удостоверения: Да
- Пакет имеет вкладыш из полимерного материала, толщина полимерного материала не менее 30 микрон: Да
- Пакеты выполнены из целлюлозного волокна покрытой силиконовым резиновым слоем, выдерживающего нагревание не менее 210˚С и усилие на дно пакета не менее 25кг: Да
- Пакеты имеют специальную маркировку в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7-2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».: Да
- Пакеты полипропиленовые предназначены для сбора и утилизации медицинских отходов размер 600х1000: Да
- Технология обработки внутренней поверхности пакета предотвращает слипание и спаивание стенок пакета (указать технологию обработки внутренней поверхности): Да
- Цвет: Белый
- количество в упаковке: 100,00000000000 шт
- В инструкции на пакеты должна быть указана совместимость с обезвреживающими установками.: Да
- Вес изделия не менее 34 грамм: Да
- Гарантийный срок хранения пакетов: ≥ 3,00000000000 г; лет
- Дата выпуска пакета не ранее 2023 год: Да
- Для проверки наличия разрешения на обращение медицинского изделия, участник должен указать дату и номер регистрационного удостоверения: Да
- Пакет имеет вкладыш из полимерного материала, толщина полимерного материала не менее 30 микрон: Да
- Пакеты выполнены из целлюлозного волокна покрытой силиконовым резиновым слоем, выдерживающего нагревание не менее 210˚С и усилие на дно пакета не менее 25кг: Да
- Пакеты имеют специальную маркировку в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7-2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».: Да
- Пакеты полипропиленовые предназначены для сбора и утилизации медицинских отходов размер 700х800: Да
- Технология обработки внутренней поверхности пакета предотвращает слипание и спаивание стенок пакета (указать технологию обработки внутренней поверхности): Да
- Цвет: Белый
- количество в упаковке: 100,00000000000 шт
- Регистрационное удостоверение установленного образца с подтверждением, что товар является изделием медицинского назначения.: Да
- Сбор, маркировка, герметизация и термическая обработка чрезвычайно эпидемиологически опасных медицинских отходов в местах их образования: Да
- Сертификат соответствия нормативному документу:: ТУ, ГОСТ 12302-2013, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11- 2011, ГОСТ Р 52770-2016.
- Технические характеристики:: Цвет: желтый Класс опасности: Б Материал: полипропилен Толщина: 50±10% микрон. Размер: ширина– 500±10% мм, длина - 600±10% мм. Тип надписей (по способу нанесения) – флексография Цвет надписей – черный. Нанесение информации методом флексографии о порядке использования при термической обработке отходов, как методом СВЧ, так и автоклавирования.
- Функциональные характеристики: Информационное окно с графами для маркировки. Сведения о классе опасности отходов Стяжка для герметизации
- Характеристики безопасности и качества: Толщина сварного шва – не менее 1 мм. Прочность сварного шва – не менее 78% от прочности пленки Качество сварного шва – ровный, без пропусков, прожженных мест и складок. Изделие должно быть устойчиво к воздействию температуры при паровой стерилизации в автоклавах в течение не менее 30 минут, при температуре не менее 132 градуса Цельсия и давлении в камере не менее 2 атмосферы. Изделие должно быть устойчиво к воздействию электромагнитного излучения сверхвысокой частоты мощностью от 600 Вт до 1200 Вт, в течение не менее 70 минут, при температуре 100°С.
- количество в упаковке: ≥ 100,00000000000 шт
- Регистрационное удостоверение установленного образца с подтверждением, что товар является изделием медицинского назначения.: Да
- Сбор, маркировка, герметизация и термическая обработка чрезвычайно эпидемиологически опасных медицинских отходов в местах их образования: Да
- Сертификат соответствия нормативному документу:: ТУ, ГОСТ 12302-2013, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11- 2011, ГОСТ Р 52770-2016.
- Технические характеристики:: Цвет: желтый Класс опасности: Б Материал: полипропилен Толщина: 50±10% микрон. Размер: ширина– 700±10% мм, длина - 800±10% мм. Тип надписей (по способу нанесения) – флексография Цвет надписей – черный. Нанесение информации методом флексографии о порядке использования при термической обработке отходов, как методом СВЧ, так и автоклавирования.
- Функциональные характеристики: Информационное окно с графами для маркировки. Сведения о классе опасности отходов Стяжка для герметизации
- Характеристики безопасности и качества: Толщина сварного шва – не менее 1 мм. Прочность сварного шва – не менее 78% от прочности пленки Качество сварного шва – ровный, без пропусков, прожженных мест и складок. Изделие должно быть устойчиво к воздействию температуры при паровой стерилизации в автоклавах в течение не менее 30 минут, при температуре не менее 132 градуса Цельсия и давлении в камере не менее 2 атмосферы. Изделие должно быть устойчиво к воздействию электромагнитного излучения сверхвысокой частоты мощностью от 600 Вт до 1200 Вт, в течение не менее 70 минут, при температуре 100°С.
- количество в упаковке: ≥ 100,00000000000 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1,00000000000 шт
- Компоненты упаковки:: содержащий: а) диагностическую стрип-тест-полоску; б) пакетик с поглотителем влаги, который позволяет диагностической полоске длительное время храниться в закрытом защитном пакете. Поглотитель влаги непосредственно в диагностировании не используют и его следует выбросить после вскрытия пакета. 2. Емкость (чашечка) для мочи не менее 30 мл.
- Назначение: Для ручной постановки
- Тест на беременность предназначен для быстрого одноэтапного качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче методом иммунохроматографического анализа для выявления беременности на ранних сроках. Чувствительность теста не менее 25 мМЕ/мл. Тест основан на определении хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче.: Да
- Вариант исполнения: Тест-контейнер
- Инструкция по применению на русском языке: Да
- Исследуемый материал: Моча
- Контроль фальсификации теста: - удельная плотность - наличие - рН - наличие - креатинин - наличие - цветовая таблица для установления факта фальсификации - наличие
- Перечень выявляемых веществ: Марихуана, Амфетамин, Метамфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин, Метадон, Фенциклидин, Опиаты, Синтетические катиноны
- Регистрационное удостоверение Росздравнадзора: Да
- Совместимость с анализатором видеоцифровым для фотофиксации и анализа иммунохроматографических тестов "Сармат СВ": Да
- Должен имеет идеально гладкую шлифованную рабочую поверхность и края. Размеры шпателя терапевтического: длина не менее 140 мм; ширина не менее 18 мм; толщина не менее 1,9 мм. Каждый шпатель должен быть упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Групповая минимальная упаковка не менее 100 штук в картонной коробке.: Да
- Стерилизовано оксидом этилена: Да
- Шпатель медицинский деревянный (шпатель для языка) стерильный - предназначен для осмотра полости рта при оторинологическом обследовании. Одноразовый шпатель должен быть изготовлен из экологически чистой древесины твердых лиственных пород дерева.: Да
- срок годности не менее 5 лет: Да
- Вариант исполнения: Тест-кассета
- Инструкция по применению на русском языке: Да
- Исследуемый материал: Моча
- Контроль фальсификации теста: - удельная плотность - наличие - рН - наличие - креатинин - наличие - цветовая таблица для установления факта фальсификации - наличие
- Перечень выявляемых веществ: Метадон, Фенциклидин, Опиаты, Синтетические катиноны, Этилглюкуронид, Синтетические каннабиноиды (СПАЙС), Метилендиоксиметамфетамин (МДМА), Марихуана, Амфетамин, Метамфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин
- Регистрационное удостоверение Росздравнадзора: Да
- Совместимость с анализатором видеоцифровым для фотофиксации и анализа иммунохроматографических тестов "Сармат СВ": Да
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50,00000000000 шт
- Назначение: Для систем контроля уровня глюкозы в крови On Call
- Тест-полоски для глюкометров OneTouch Select Plus (или эквивалент по техническим характеристикам и требованиям к медицинским изделиям), предназначенные для количественного определения концентрации глюкозы в цельной капиллярной крови из пальца; объем пробы не более 1 мкл, время анализа не более 5 секунд; диапазон измерений 1,1–33,3 ммоль/л; калибровка по плазме крови; без кодирования глюкометра; совместимы только с глюкометрами серии OneTouch Select Plus и OneTouch Select Plus Flex; одноразового использования; соответствуют требованиям точности по ISO 15197:2013; зарегистрированы в реестре медицинских изделий РФ (РЗН); поставляются в герметичных флаконах по 25, 50 или 100 шт.; после вскрытия флакона срок хранения тест-полосок составляет до 21 месяца. Остаточный срок годности не менее 80%: Да
- В упаковке должно быть:: баллонный катетер не менее 1 шт.- резервуар объемом не менее 150 мл с трубкой и клеммой- не менее 1 шт
- Должен быть предназначен для интраоперационного превентивного применения и постоперационного применения при кесаревом сечении и для проведения тампонажного теста на ранних стадиях послеродовых кровотечений, продолжающихся после: ручного обследования полости матки и исключения остатков последа, проводимой внутривенной инфузии утеротонических препаратов, исключения кровотечения из разрывов родовых путей: Да
- Упаковка: отдельная стерильная
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 10 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 12 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 14 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 16 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 18 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 6 Ch/Fr
- Изготовлены из 100% медицинского силикона, не вызывающего аллергических реакций: Да
- Количество отверстий: 2,00000000000 шт
- Объем баллона: ≥ 30,00000000000 и ≤ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Улучшенные дренажные способности. Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера для лучшей визуализации. Цветовая маркировка диаметра катетера. Поставляются в стерильной индивидуальной упаковке: Да
- диаметр: 8 Ch/Fr
- Время измерения — не более 5 минут. Цена деления шкалы — 0,1 °С. Погрешность измерения — ±0,1 °С. Минимальная температура измерения — 35,0 °С. Максимальная температура измерения — 42,0 °С. Термометрическая жидкость — безртутный сплав металлов: индий, галлий, олово. Срок службы — не менее 1 года после начала эксплуатации. В комплект должен входить футляр со специальной ручкой для встряхивания термометра: Да
- Медицинский термометр жидкостный стеклянный для измерения температуры тела человека. Термометр должен иметь герметичный корпус, не требует питания (не должен зависеть от уровня заряда батарейки: Да
- Вес: не более 50 г
- Комплектация: глюкометр (с батарейкой); ручка для прокалывания; одноразовые ланцеты; футляр для переноски; руководство пользователя и гарантийный талон
- Размеры: не более 52 × 86 × 16 мм.
- крупный экран. Цифры должны быть хорошо видны. После измерения рядом с результатом должна появляться стрелка, которая указывает на цветовое поле в нижней части дисплея: синий — уровень ниже нормы, зелёный — в пределах нормы, красный — выше нормы. Среднее время измерения — не более 5 секунд. Прибор должен сохранять не менее 500 результатов. Должна быть поддержка Bluetooth, чтобы результаты можно было автоматически передавать в бесплатное мобильное приложение для анализа. Имеет порт micro-USB для подключения к компьютеру. Тест-полоска должна сама втягивать каплю крови. Метод глюкозооксидазный биосенсор (электрохимический). Калибровка по плазме. Диапазон измеряемых значений: не менее 1,1 не более 33,3 ммоль/л. Питание: одна заменяемая литиевая батарейка типа CR2032 (3,0 В). Должен отключаться автоматически не более чем через две минуты после последнего действия. Рабочие условия: температура не более 10–44 °C, относительная влажность не более 10–90% (без конденсации), высота не более 3048 м.: Да
трубки для катетеризации анестезиологии и реанимации трубки для катетеризации анестезиологии и реанимации исполнение раздел 17 гастротек размер fr22 каталожный 3212022
трубки для катетеризации анестезиологии и реанимации гастротек длина 1100 мм fr22 каталожный 3212022
Зонды гастроэнтеральные APEXMED
"Апексмед Интернэшнл Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры медицинские однократного применения Inekta
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Трубки для катетеризации, анестезиологии и реанимации
"Цзянсу Хэнхун Медикал Технолоджи Ко., Лтд.» (Jiangsu HengHong Medical Technology Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Зонды педиатрические для энтерального питания с направителем в двух исполнениях по ТУ 9436-080-18037666-2013
АО "МедСил" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Зонды стерильные однократного применения по ТУ 9436-029-70440344-2016
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры медицинские полимерные по ТУ 9436-002-44942795-2006
ООО "Полимерные изделия" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗