Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 2 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Калининградская, г.о. город Калининград, г. Калининград, ул. Больничная, д. 34-38А, 236006Калининградская область, г. Калининград ул. Больничная д. 34-38А
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 05.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Нилова Юлия Леонидовна · 8-9062-375619 · zakypki.gb4@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 и ≤ 255 шт
- Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь: ≥ 50 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений): ≥ 2 см[3*]; мл
- АПТВ/АЧТВ: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 10 шт
- Международное нормализованное отношение (МНО): Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Показатель по Квику: Наличие
- Протромбиновое время: Наличие
- Реагент аттестован в нормальном диапазоне, параметров: ≥ 6
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Тромбиновое время: Наличие
- Уровень контроля: Нормальный
- Фибриноген: Наличие
- Хранение при температуре +18... +25 °С: ≥ 4 ч
- АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма): ≥ 5 см[3*]; мл
- АПТВ/АЧТВ: Наличие
- Антитромбин: Наличие
- Анцистроновое время: Наличие
- Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений, параметров: ≥ 12
- Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- Коагуляционный фактор IX: Наличие
- Коагуляционный фактор VIII: Наличие
- Коагуляционный фактор XIII: Наличие
- Количество флаконов: 5 шт
- Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет: ≤ 5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов AK
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Плазминоген: Наличие
- Показатель по Квику: Наличие
- Протеин С: Наличие
- Протромбиновое время: Наличие
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Тромбиновое время: Наличие
- Фибриноген: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Линейность определения диапазон включает от 0,9 до 10,0,г/л: Наличие
- Назначение: Для коагулометров АК
- Растворитель для тромбина: ≥ 52,5 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С: ≥ 30 сут; дн
- Тромбин (лиофильно высушенный реагент): ≥ 5 ФЛАК
- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений): ≥ 2 см[3*]; мл
- АПТВ/АЧТВ: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 10 шт
- Международное нормализованное отношение (МНО): Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Показатель по Квику: Наличие
- Протромбиновое время: Наличие
- Реагент аттестован в патологическом диапазоне, параметр: ≥ 6
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Тромбиновое время: Наличие
- Уровень контроля: Патологический
- Фибриноген: Наличие
- Хранение при температуре +18... +25 °С: ≥ 4 ч
- Калибратор №1 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор №2 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор №3 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор №4 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор №5 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Набор в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л содержит фибриногена с разной концетрацией: ≥ 5 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Внешний вид: прозрачный, бесцветный или желтоватого оттенка: Наличие
- Концентрация гипохлорида натрия должна находиться в диапазоне: ≥ 10 ПРОЦ
- Объем флакона: ≥ 250 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика: Наличие
- D-димер буфер: ≥ 28 см[3*]; мл
- D-димер дилюент: ≥ 14 см[3*]; мл
- D-димер калибратор: ≥ 2 см[3*]; мл
- D-димер латексный реагент: ≥ 16 см[3*]; мл
- Количественное определение д-димера: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 105 шт
- Количество определений в наборе: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющихся в наличии у заказчика: Наличие
- Чувствительность (нг/мл): ≤ 50
- Количество флаконов в упаковке: 2 шт
- Контрольная плазма: (высокий уровень): Наличие
- Контрольная плазма: (низкий уровень): Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объём реагента: 1 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющихся в наличии у заказчика: Наличие
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК (АПТВ-Эл-тест) по ТУ 9398-049-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом (АЧТВ-тест) по ТУ 21.20.23-069-05595541-2020
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре ак аптв-эл-тест арт.725
Набор реагентов для исследования гемостаза (Каолин) по ТУ 9398-023-42349142-2011
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени «МЛТ-АЧТВ» по ТУ 9398-002-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, реагенты, контрольные и калибровочные материалы, специальные растворы для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагент в кассете для определения активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (aPTT Screen/ Activated Partial Thromboplastin Time Screen cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗