Поставка расходных материалов для анализатора иммуноферментного (ИФА) ИВД GEMINI, имеющегося в наличии у Заказчика
По 3 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 36 календарных дней с даты заключения контракта
- обл. Амурская, г.о. город Свободный, г. Свободный, ул. Орджоникидзе, д. 78, 676455
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Исайчева Наталья Викторовна · 7-41643-59408 · svobgoz@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- предназначен: для определения чувствительности иммуноферментной тест-системы и количества HBsAg в исследуемом образце. Определения чувствительности иммуноферментной тест-системы разведения. Оценки количественного содержания HBsAg в пробе.
- состав набора: входят следующие реагенты: СО-HBsAg – лиофильно-высушенный препарат поверхностного HBsAg в 1% альбумине. СО помещен в стеклянный флакон вместимостью 3 см3. - 1 фл Реагент 1 – пул негативных сывороток (плазм) крови человека, инактивированных прогреванием; лиофильно-высушенный, используемый для разведения СО-HBsAg. - 9 фл.
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- количество определений: не менее чем на 90 определений.
- предназначена: для качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii..
- Количество анализов: не более 96 анализов
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем образца для исследования, мкл: Не более 75
- Чувствительность набора: минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл Не менее 13, но не более 22
- описание: Количество выполняемых тестов, не менее 480
- Количество анализируемого образца: не более 100 мкл
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- количество определений: не менее 48 определений (стрипированный)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем образца для исследования: менее 15 мкл.
- назначение: Для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА.
- наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- предназначен: для определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii. Метод ИФА вариант – «ловушка».
- Количество анализируемого образца: не более 15 мкл
- Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста: на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер
- Формат теста: не менее 96 определений
- Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный
- Образец для анализа:: сыворотка крови не более 25 мкл
- Укомплектованность наборов: разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов
- Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- Объем образца для исследования: не более 100 мкл.
- количество определений: не менее 480 определений (96х5, планшет стрипированный).
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Количество тестов в упаковке: не менее 480
- наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- описание: Основой набора должны являться рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов. Предложенная тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию ИФА с анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа, а также с возможностью ручной постановки.
- предназначена: предназначена для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и/или плазме крови.
- Набор рассчитан: не менее чем на 400 анализов.
- Назначение тест системы:: выявления антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum.
- Наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- метод: "«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный с с использованием двух типов моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью к СА 15-3.
- описание: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов, «ломающихся» по одной лунке) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к СА 15-3
- состав набора: готовые для использования – 6 флаконов (по 0,4 мл); контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием СА 15-3, аттестованный относительно стандартов «CanAg CA15-3 EIA» (фирма Fujirebio Diagnostics AB, Швеция); готовый для использования – 1 флакон не менее 0,4 мл; конъюгат моноклональных антител к СА 15-3 с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон не менее 13 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон не менее 20 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон не менее 28 мл; раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон не менее 13 мл; стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон не менее 12 мл.
- Количество анализируемого образца: не более 100 мкл
- Наличие: автоматизации протокола, готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- количество определений: не менее 24 анализов
- наличие: положительных и отрицательных контрольных сывороток
- описание: Метод исследования: иммуноферментный анализ. Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа – количественный. Исследуемый материал – сыворотка крови. Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96.
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови (РЭА-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-205-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке (плазме) крови "КЭА(РЭА)-ИФА" по ТУ 21.20.23-224-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») по ТУ 9398-243-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке крови человека» "ИФА-РЭА" ТУ 9398-217-70423725-2016
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме крови человека "ОнкоИФА-РЭА-С", по ТУ 20.59.52-747-98539446-2024
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови человека «РЭА-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-037-94568735-2014
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови "КЭА-ИФА" по ТУ 9398-034-18619450-2007
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для диагностики in vitro эндокринных заболеваний методом иммуноферментного анализа
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗