Поставка расходных материалов для анализатора иммуноферментного (ИФА) ИВД GEMINI, имеющегося в наличии у Заказчика
По 2 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 36 календарных дней с даты заключения контракта
- обл. Амурская, г.о. город Свободный, г. Свободный, ул. Орджоникидзе, д. 78, 676455
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 20.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Исайчева Наталья Викторовна · 7-41643-59408 · svobgoz@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- предназначен: для определения чувствительности иммуноферментной тест-системы и количества HBsAg в исследуемом образце. Определения чувствительности иммуноферментной тест-системы разведения.
- количество определений: Тест-система рассчитана не менее чем на 90 определений.
- наличие: Цветовая кодировка реагентов Количественный формат – обязательно., Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов "
- предназначена: Тест-система предназначена для качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii..
- Количество анализов (включая контроли): не менее 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок
- описание: Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- количество определений: не менее 96 определений (12х8)
- наличие: Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- количество определений: не менее 48 определений (стрипированный)
- наличие: Цветовая кодировка реагентов
- количество определений: не менее 500 определений
- наличие: Наличие цветовой индикации при разведении образцов сывороток Возможность полуколичественного учета результатов – наличие
- описание: Формалинизированные куриные эритроциты сенсибилизированы рекомбинантным антигеном – аналогом иммунодоминантного белка TmpA возбудителя сифилиса T. рallidum.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- количество определений: не менее чем на 90 определений.
- назначение: Для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА.
- наличие: Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле.
- количестьво определений: не менее на 480 определений (96х5, планшет стрипированный).
- наличие: Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития . Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов", в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg.
- Возможность: ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
- Назначение: выявления антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum.
- количество определений: не менее чем на 480 анализов.
- наличие: готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- описание: Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл
- спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Количество тестов в упаковке:: не менее 480 (96*5, стрипированных не менее, чем по 8 лунок).
- наличие: Наличие готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- предназначена: предназначена для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и/или плазме крови. Основой набора должны являться рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов. Предложенная тест система должна быть открытой и адаптированной к использованию ИФА с анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа, а также с возможностью ручной постановки.
- количество определений: не менее 24 анализов
- наличие: автоматизации протокола, готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов"
- количество определений: не менее чем на 90 определений.
- наличие: Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Полуколичественный формат – обязательно., готовых протоколов процедуры выполнения теста на автоматическом ИФА – анализаторе Gemini , включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов
- предназначен: Набор предназначен для определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii. Метод ИФА вариант – «ловушка».
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови (СА 19-9-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-170-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 19.9 в сыворотке (плазме) крови "СА19.9-ИФА" по ТУ 9398-223-18619450-2010
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») по ТУ 9398-242-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена са 19-9 в сыворотке крови человека онкоифа-са 19-9 вариант комплектации комплектация 1 96 тестов россия ооо компания алкор био 100-33
8470 са 19-9 - ифа - бест
г004-00110-00/03230086 набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена ca 19-9 в сыворотке и плазме крови человека онкоифа-ca 19-9-с по ту 20.59.52-757- 98539446-2024
набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена ca 19-9 в сыворотке и плазме крови человека онкоифа-ca 19-9-с 96 тестов россия россия ооо компания алкор био 100-45
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 19-9 в сыворотке и плазме крови человека «ОнкоИФА-CA 19-9-С», по ТУ 20.59.52-757-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека «СА 19-9-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-039-94568735-2014
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения СА19-9 в сыворотке крови человека" "ИФА-СА19-9" по ТУ 9398-243-70423725-2016
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗