Поставка реагентов в 2026 году
По 9 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, м.о. Предгорный, ст-ца Ессентукская, ул. Павлова, д. 4, 357350
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 25.08.2026, итоги 27.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Будникова Татьяна Александровна · 8-87961-51988 · astafurova.t@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: Лиофизат: Соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Наличие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: Наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: Лиофизат: Соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин: Наличие
- Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный: Наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека: Наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: лиофизированный контольный материал: Соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин: Наличие
- Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 3 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации: Соответствие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека: Наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 7 и ≤ 10 сут; дн
- Тип: лиофизированный контольный материал: Соответствие
- известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином: Наличие
- Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 и ≤ 180
- Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 150 и ≤ 180 шт
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): ≤ 4,3 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): - <2 ПРОЦ
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: Соответствие
- Объем реагентов в наборе: ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B: Соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 50 сут; дн
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: Наличие
- Известная концентрация ревматоидного фактора. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Калибровка параметров: Ревматоидный фактор: Соответствие
- Количество уровней: ≥ 5 шт
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор: Соответствие
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Тип: Лиофизат: Соотвествие
- Выполняемых исследований в наборе: ≥ 100 и ≤ 130 шт
- Диапазон Линейности реагента, мг/дл: ≥ 4,75 и ≤ 710
- Интерференции: Гемоглобин (10 г/л), билирубин (20 мг/дл), ревматоидный фактор (300 IU/мл), липидемия (триглицериды до 6,3 г/л) не влияют на результат.: Соответствие
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, конечная точка. Тип: жидкие, монореагент. Только для диагностики in vitro.: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость) (сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 3,5 и ≤ 3,8 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 1,75 и ≤ 2 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Реагент готов к употреблению.: Соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент A: Наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора.: Наличие
- Калибровка параметров: А1-кислый гликопротеин, Компоненты комплемента С3, Компоненты комплемента С4, Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Преальбумин, Трансферрин: Наличие
- Количество уровней: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации специфических белков крови человека: Наличие
- Стабилен в жидком виде при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Соответствие
- Известная концентрация антистрептолизина О: Соответствие
- Калибровка параметров: Антистрептолизина О: Наличие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Соответствие
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О: Соответствие
- Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): ≥ 20 сут; дн
- Тип: лиофизат. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Интерференции: Гемоглобин (до 1000 мг/дл), билирубин (20 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 2200 МЕ/мл) не влияют на результат: Соответствие
- Количество тестов в наборе: >240 - шт
- Метод: Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, конечная точка: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред концентрации 187 МЕ/мл): - <3,3 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред концентрации 187 МЕ/мл): - <1,9 ПРОЦ
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: Соответствие
- Образцы для определения: Cыворотка крови человека: Соответствие
- Объем Реагента в наборе: ≥ 70 см[3*]; мл
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, не требуют перепрограммирования прибора: Соответствие
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения: МЕ/мл: - <8,5
- Предел линейности в диапазоне определения, МЕ/мл: >799 -
- Реагент готов к употреблению: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- Тип: жидкие реагенты, биреактив: Соответствие
- Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Флаконы со штрих-кодами: Наличие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400: Соответствие
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: Соответствие
- флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400: Соответствие
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл - 4 шт. анализатор автоматический биохимический ва200 для in vitro диагностики с принадлежностями
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл - 4 шт
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл 4 шт.
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл
бутылочка с кислотным промывочным раствором емкостью 20 мл 4 шт.
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл - 4 шт. рзн 2021/13887 бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл - 4 шт.
анализатор автоматический биохимический ва200 для in vitro диагностики с принадлежностями бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл - 4 шт.
рзн 2021/13887 бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл. - 4 шт.
бутылочка с щелочным промывочным раствором емкостью 15 мл рзн 2021/13887
Раствор промывающий для хемилюминесцентных анализаторов Maccura i (CLIA Wash Buffer)
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Детергент CS-антибактериальный бесфосфорный (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) для автоматических биохимических анализаторов серии CS
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Концентрат промывочного раствора для анализатора LUMILAB "Буфер ПР-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-607-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Материалы расходные для анализаторов коагуляции крови типа HEMAТIТE S и HEMAТIТE M
"Пекинская компания ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Очиститель ферментный для цитометров семейства AQUIOS (Aquios Cleaning Agent)
Beckman Coulter Ireland, Inc. (Бекмен Культер Айэленд, Инк.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Очищающая жидкость "URIT Detergent, Model: BFD-70" для обслуживания цитофлуориметров серии BF
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Промывающий ферментативный раствор для автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-005-34065548-2025
ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Раствор промывающий (концентрат) D21N для анализатора автоматического мочевой сухой химии UC-1800, с принадлежностями, для анализатора автоматического гибридного мочевого US-1000
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Расходные материалы для лабораторной диагностики к анализаторам ABL, EML, OSM
"Радиометр Медикал АпС" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагент для очистки зонда URIT D43 для анализаторов гематологических серии ВН
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗