Поставка изделий медицинского назначения (лот 55) для клинико-диагностической лаборатории
По 1 из 6 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- край Ставропольский, м.о. Ипатовский, г. Ипатово, ул. Гагарина, д. 123, 356630
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с условиями проекта контракта
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 13.10.2026, итоги 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мартыненко Сергей Владимирович · 8-86542-57164 · ipatovo-crb@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество определений: ≥ 25 шт
- Метод: иммунофлуоресцентный
- Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Getein 1100
- Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность метода: ≥ 25,8 ММОЛЬ/Л
- Метод определения: Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O --> Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 --> Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 --> O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O --> холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 --> Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS --> хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предназначен для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Стабильность вскрытых реагентов: ≥ 2 нед
- Суммарный объем реагента: ≥ 320 см[3*]; мл
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Диапазон линейности: ≥ 1 и ≤ 26 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Глюкозооксидаза катализирует окисление β-D-глюкозы кислородом воздуха с образованием эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза катализирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фенола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 (480-520) нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Диапазон линейности: ≥ 0,5 и ≤ 18,1 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 500 - 546 нм пропорциональна содержанию холестерина
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, ммоль/л: не более 0,3
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Диапазон линейности: ≥ 1 и ≤ 11,3 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Липопротеинлипаза катализирует реакцию гидролиза триглицеридов с образованием жирных кислот и эквимолярных количеств глицерина. Глицерин при наличии АТФ, гексокиназы и глицерофосфатоксидазы окисляется кислородом воздуха с бразованием эквимолярного количества перекиси водорода. В присутствии пероксидазы, перекись водорода окисляет хромоген ESPT (4-аминофеназон-N-этилметиланилин-пропан-сульфонат натрия) с образованием красного хиноэмина, интенсивность окрашивания, измеренная при 550 нм, пропорционально концентрации триглицеридов в образце.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluorescence Assay))
"Гетеин Биотек, Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов (экспресс-тест) DrAccu для количественного определения прокальцитонина (РСТ) иммунофлуоресцентным методом в цельной крови, сыворотке или плазме с помощью иммунофлуоресцентного анализатора DrAccu (РСТ FIA)
«Ашуре Тек. (Ханчжоу) Ко., Лтд.» (Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare? FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test)
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) иммунофлуоресцентным методом в цельной крови, сыворотке или плазме на анализаторе NovatrendTM (Novatrend Fluorescence Immunoassay PCT Test Kit)
"Ханчжоу Олтест Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "VIDAS BRAHMS РСТ" для определения прокальцитонина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторах иммунологических семейства VIDAS
bioMerieux S.A. ("биоМерье С.А.") · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Радиометр Медикал АпС" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для биохимических анализаторов модельного ряда (B.R.A.H.M.S KRYPTOR) Брамс Криптор
BRAHMS GmbH (БРАМС ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагент для определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека для диагностики in vitro на анализаторах иммунохимических серии ACCESS system.
Immunotech S.A.S. a Beckman Coulter Company (Иммунотех С.А.С. компания Бекмен Культер) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗