поставка предметов медицинского назначения (реагентов диагностических)
По 3 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Пятигорск, г. Пятигорск, пр-кт Калинина, д. 31, 357502
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с условиями контракта
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лобода Ирина Сергеевна · 8-87939-73361 · L.onko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Длина волны: 405, нм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения: Фермент креатинкиназа (аденозин трифосфат: креатинин N-фосфотрансфераза; КК) катализирует превращение креатининфосфата и АДФ в креатин и АТФ. АТФ и глюкоза под действием гексокиназы превращаются в глюкозо-6-фосфат и АДФ. Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа окисляет глюкозо-6-фосфат в 6-фосфоглюконат, при этом NADP восстанавливается в NADPH. Скорость превращения NADP в NADPH, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности КК. N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор КК.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 25:1
- Суммарный объем реагента: 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 °С.
- Чувствительность: не более 5 Ед/л
- диапазон линейности: от не более 10 до не менее 2000 Ед/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 30 с
- Длина волны: 510, нм
- Метод определения: Креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой. Скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе. При данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Объём реагента: ≤ 400 см[3*]; мл
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 20:1
- Температура инкубации: 37 °С.
- Чувствительность: не более 25 мкмоль/л
- диапазон линейности: от не более 30 до не менее 2212 мкмоль/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 30 с
- Длина волны: 340, нм
- Метод определения: Мочевина под воздействием уреазы превращается в аммиак и углекислоту. Аммиак, взаимодействуя с α-кетоглутаровой кислотой при участии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ), окисляет восстановленный никотинадениндинуклеотид, оптическая плотность которого при 340 нм уменьшается пропорционально содержанию мочевины.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
- Температура инкубации: 37 °С.
- Чувствительность: не более 5 ммоль/л
- диапазон линейности: от не более 2 до не менее 50 ммоль/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≥ 60 с
- Длина волны: 405, нм
- Метод определения: Фермент гамма-глутамилтрансфераза (ЕС 2,3.2,2., γ-глутамил пептид: аминокислота гамма-глутамилтрансфераза; ГГТ) катализирует гидролиз субстрата GLUPA-C (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид) с образованием п-нитроанилида. Скорость образования п-нитроанилида, измеренная при 405 нм, пропорциональна активности ГГТ.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
- Температура инкубации: 37 °С.
- Чувствительность: не более 5 Ед/л
- диапазон линейности: от не более 10 до не менее 800 Ед/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Длина волны: 405, нм
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Метод определения: Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активно-сти щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Бра-во (имеющегося в наличии у за-казчика)
- Соотношение объема реагента к объе-му пробы: 50:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37°С.
- Чувствительность: не более 10 Ед/л
- диапазон линейности: от не более 20 до не менее 2800 Ед/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Длина волны: 405, нм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 475 шт
- Метод определения: α-Амилаза – фермент, катализирующий гидролиз крахмала до мальтозы. Панкреатическая α-амилаза вырабатывается исключительно клетками поджелудочной железы и выделяется в кишечный тракт. Так как структурное сходство панкреатической и слюнной амилазы составляет 97%, то для их достоверного различия используют моноклональные антитела, ингибирующие активность слюнной амилазы.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Суммарный объем реагента: 144 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 °С.
- Чувствительность: не более 10 Ед/л
- диапазон линейности: от не более 2 до не менее 2500 Ед/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 7 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 300 с
- Длина волны: 340, нм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Этот метод основан на реакции образца, содержащего человеческий СРБ и специфическую антисыворотку для формирования нерастворимого комплекса, который может быть измерен турбидиметрически при 340 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Суммарный объем реагента: ≥ 86 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37°С.
- диапазон линейности: от не более 1 до не менее 20 мг/дл
- Количество аттестованных параметров: ≥ 31 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий объем: ≥ 3 см[3*]; мл
- Перечень аттестованных параметров: С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулин G, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О.
- Расфасовано во флаконы: ≤ 3 см[3*]; мл
- Стабильность: Хранить при температуре 2-8 ° С. Стабильность неоткрытого контроля при температуре 2-8 ° С: До указанной даты истечения срока действия. Стабильность открытого контроллера при 2-8 ° C 14 дней
- Количество аттестованных параметров: ≥ 1 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Общий объем: ≥ 3 см[3*]; мл
- Перечень аттестованных параметров: ревматоидный фактор
- Расфасовано во флаконы: ≤ 3 см[3*]; мл
- Стабильность: Хранить при температуре 2-8 ° С. Стабильность неоткрытого контроля при температуре 2-8 ° С: До указанной даты истечения срока действия. Стабильность открытого контроллера при 2-8 ° C 14 дней
- Время инкубации: ≤ 300 с
- Длина волны: 505, нм
- Метод определения: Билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Объем: ≥ 196 и ≤ 210 см[3*]; мл
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 15:1
- Температура инкубации,: 37°С.
- Чувствительность: не более 3 мкмоль/л
- диапазон линейности: от не более 3 до не менее 425 мкмоль/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 7 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 7 ПРОЦ
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Длина волны: 578, нм
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод определения: Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода, который, с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 578 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие: специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:1
- Суммарный объем реагента: 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37°С.
- Чувствительность: не более 30 мкмоль/л
- диапазон линейности: от не более 50 до не менее 1490 мкмоль/л
- коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
- отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке, плазме крови по ТУ 9398-026-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (КлиниТест-Железо) по ТУ 9398-022-27511906-2009
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации "ЖЕЛЕЗО NP АБРИС+" по ТУ 21.20.23-116-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке или плазме крови человека феррозиновым методом «ЖЕЛЕЗО-ФЗ-UTS» по ТУ 9398-023-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации железа (с Ференом) в сыворотке, плазме крови по ТУ 9398-030-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-012-44276594-2004
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации (Железо NP) по ТУ 9398-003-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке и плазме крови по реакции с феррозином "Железо" по ТУ 9398-019-70423725-2011
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770- 2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения железа (Fe) в сыворотке крови человека колориметрическим методом
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке (плазме) крови колориметрическим методом с Ферен-S без депротеинизации "ЖЕЛЕЗО-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-068-94568735-2020
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗