Поставка изделий медицинского назначения для нужд краевого государственного автономного учреждения здравоохранения «Владивостокская клиническая больница № 2» на 2027 год
Виды изделий в закупке: Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический · Legionella pneumophila антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический · ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ · Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический · Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический · Множественные виды Leptospira spp. общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический · Множественные вирусы желудочно-кишечного тракта антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический · Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
1 187 ₽
0.5% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- край Приморский, г.о. Владивостокский, г. Владивосток, ул. Русская, д. 57, 690105
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 03.12.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лакомкина Оксана Александровна · 7-423-2325659 · vkb-2@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 63,67 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001151
преимущество РФ
8/9
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro хорионического гонадотропина человека в моче у женщин репродуктивного возраста для ранней диагностики беременности "β-ХГЧ-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-352-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не подтверждено: 7. Время достижения устойчивых результатов – мин
поставлялся: 31 контракт
≈ 49,91 ₽ в контрактах
8/9
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · Испания
не подтверждено: 1.Применение, 2. Биологический материал +6
2/10
Реагенты и расходные материалы для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение
не подтверждено: 1.Применение, 2. Биологический материал +6
1/10
Тест-полоска для качественного иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина (ХГЧ/HCG ) в моче человека для ранней диагностики беременности по ТУ 21.20.23-009-18023326-2021
ООО "ЭТАЛОН ПРОДАКШН" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: 1.Применение, 2. Биологический материал +7
0/10
в каталоге вида разобрано 1 из 49 изделий реестра
7. Норовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИХА)
по цене единицы · 32 907 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для одноэтапного качественного определения антигенов норовируса 1-й и 2-й геногруппы методом иммунохроматографического анализа.
- 10. Количество исследуемого образца жидкого кала – мкл: ≤ 100
- 11. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 12
- 12. Срок годности наборов – мес: ≥ 24
- 13. Наклейка для маркировки пробирок – шт.: ≥ 25
- 14. Пробирка-капельница с встроенным аппликатором и буферным раствором ≥ 1,0 мл – шт: ≥ 25
- 15. Пипетка одноразовая для переноса жидкостей – шт: ≥ 25
- 2. Биологический материал: кал
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 4. Аналитическая чувствительность для норовируса 1-й геногруппы – нг/мл: ≥ 91
- 5. Аналитическая чувствительность для норовируса 2-й геногруппы – нг/мл: ≥ 10
- 6. Диагностическая чувствительность - %: ≥ 98
- 7. Диагностическая специфичность - %: ≥ 98
- 8. Количество выполняемых тестов – шт: ≥ 25
- 9. Количество исследуемого образца твердого кала – мг: ≤ 100
2. Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 23 547 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010296
преимущество РФ
12/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 12 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile Toxin A и/или Toxin B методом иммунохроматографического анализа
- 10. Аналитическая чувствительность – нг/мл - для антигена Toxin B: ≤ 0,78
- 11. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 20
- 12. Пробирка-капельница с буферным раствором ≤ 1 мл – шт: ≥ 20
- 13. Пипетка – шт: ≥ 20
- 14. Отсутствует хук-эффект при концентрации для антигена Toxin B – нг/мл: 780
- 15. Отсутствует хук-эффект при концентрации для антигена Toxin A – нг/мл: 500
- 2. Биологический материал: кал
- 3. Отсутствие перекрёстной реактивности с: Campylobacter sрр, E. Coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp, Yersinia enterocolitica: наличие
- 4. Отсутствие интерференции с: метронидазол, ампициллин, ибупрофен, парацетамол, омепразол, лоперамид, левофлоксацин, ципрофлоксацин, амоксициллин, гемоглобин, кальпротектин, слизь: наличие
- 5. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: наличие
- 6. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт: ≥ 20
- 7. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - %: ≥ 98
- 8. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - - %: ≥ 98
- 9. Аналитическая чувствительность – нг/мл - для антигена Toxin A: ≤ 0,5
3. Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 3 559 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008390
преимущество РФ
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
- 10. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл – шт: ≥ 1
- 2. Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- 3. Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- 4. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 5. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт: ≥ 25
- 6. Аналитическая чувствительность - МЕ/мл: ≤ 0,5
- 7. Чувствительность - %: ≥ 100
- 8. Специфичность - %: ≥ 100
- 9. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
4. Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 4 008 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008478
преимущество РФ
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С
- 10. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл – шт: ≥ 1
- 2. Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 4. Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- 5. Состав набора: тест-полоска – шт: ≥ 25
- 6. Воспроизводимость - %: ≥ 100
- 7. Чувствительность - %: ≥ 100
- 8. Специфичность - %: ≥ 100
- 9. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
5. Legionella pneumophila антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 12 760 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002351
преимущество РФ
9/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для одноэтапного качественного определения Legionella pneumophila в моче
- 10. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 10
- 2. Биологический материал: моча
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие.
- 4. Положительный контрольный образец, отрицательный контрольный образец: наличие
- 5. Состав набора: тест-кассеты, пипетки медицинские полимерные – шт: ≥ 22
- 6. Диагностическая чувствительность - %: ≥ 100
- 7. Диагностическая специфичность - %: ≥ 100
- 8. Чувствительность - %: ≥ 100
- 9. Специфичность - %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки
6. Множественные виды Leptospira spp. общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
по цене единицы · 9 525 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
· КТРУ 20.59.52.195-00000209
преимущество РФ
6/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для одноэтапного качественного определения антител IgM и IgG классов к Leptospira interrogans
- 10. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 10
- 2. Биологический материал: венозная кровь с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитратом натрия или К2ЭДТА, КЗЭДТА), сыворотка или плазма с антикоагулянтом (с гепарином, 3,2% или 3,8 % цитрата натрия) и капиллярная кровь человека
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 4. Чувствительность - %: ≥ 100
- 5. Специфичность - %: ≥ 100
- 6. Диагностическая чувствительность - %: ≥ 100
- 7. Диагностическая специфичность - %: ≥ 100
- 8. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. – шт: ≥ 1
- 9. Пипетка одноразовая – шт: ≥ 25
- Количество выполняемых определений: 25 шт
8. Множественные вирусы желудочно-кишечного тракта антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 24 647 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001021
преимущество РФ
7/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для качественного определения антигенов ротавируса, аденовируса и астровируса методом иммунохроматографического анализа (ИХА).
- 10. Буферный раствор не более 1мл. в каждом флаконе – шт: ≥ 25
- 11. Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия – час: ≥ 4
- 2. Биологический материал: кал
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 4.Чувствительность набора - %: ≥ 100
- 5.Специфичность набора - %: ≥ 100
- 6.Диагностическая чувствительность - %: ≥ 100
- 7.Диагностическая специфичность - %: ≥ 100
- 8.Воспроизводимость - %: ≥ 100
- 9. Время достижения устойчивых результатов - мин: ≤ 15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
9. ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
по цене единицы · 4 230 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005384
преимущество РФ
11/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 14 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.Применение: для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце
- 10. Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - %: ≥ 100
- 11. Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - %: ≥ 100
- 12. Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - %: ≥ 100
- 13. Время достижения устойчивых результатов – мин: ≤ 5
- 14. Время сохранения устойчивого результата – мин: ≥ 60
- 15. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл – шт: ≥ 1
- 2. Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека
- 3. Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: наличие
- 4. Объем образца сыворотки, плазмы – мкл: ≤ 40
- 5. Объем образца венозной крови – мкл: ≤ 10
- 6. Объем образца капиллярной крови– мкл: ≤ 10
- 7. Чувствительность - %: ≥ 100
- 8. Специфичность - %: ≥ 100
- 9. Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - %: ≥ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro хорионического гонадотропина человека в моче у женщин репродуктивного возраста для ранней диагностики беременности "β-ХГЧ-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-352-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 31 контракт
Цена за единицу в контрактах: 49,91 ₽ (10,96 ₽ – 1 552 ₽)
Пример поставки: 0128200000125007989, 0301200034726000055
Цена по закупке63,67 ₽/ед.
7. Время достижения устойчивых результатов – мин
Нет данных
Требуемое значение<=5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
5. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: -%
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100
Значение товара
100
2. Биологический материал
Соответствует
поставка
Требуемое значениемоча
Значение товара
Моча
4. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя -%
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100
Значение товара
100
8. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1
Значение товара
1 ШТ
1.Применение
Соответствует
поставка
Требуемое значениедля качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА)
Значение товара
Для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА).
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
Для ручной постановки
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=1 - шт
Значение товара
1 ШТ
6. Аналитическая чувствительность - мМЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=25
Значение товара
25
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке63,67 ₽/ед.
1.Применение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
2. Биологический материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениемоча
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
3.Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
4. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, МЕ/мл
30МЕ/мл
Чувствительность: МЕ/мл
200МЕ/мл
Чувствительность ,мкмоль/л
0.51, 257мкмоль/л
Чувствительность теста, МЕ/мл
30МЕ/мл
Чувствительность определения, МЕ/мл
30МЕ/мл
5. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
6. Аналитическая чувствительность - мМЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, МЕ/мл
30МЕ/мл
Чувствительность: МЕ/мл
200МЕ/мл
Чувствительность ,мкмоль/л
0.51, 257мкмоль/л
Чувствительность теста, МЕ/мл
30МЕ/мл
Чувствительность определения, МЕ/мл
30МЕ/мл
7. Время достижения устойчивых результатов – мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
8. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
в составе набора тест-пластина (слайд)
наличие
Тест-пластины
наличие
Срок годности набора на момент поставки
указан на упаковке в формате «месяц/год»
В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли
соответствие
Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 × 8 мл, положительный контроль не менее 1 × 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 × 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт
соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1шт
Значение товара
40, 20, 100, 50тестов
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
для ручной постановки
Реагенты и расходные материалы для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке63,67 ₽/ед.
1.Применение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
2. Биологический материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениемоча
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
3.Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
4. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
5. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
6. Аналитическая чувствительность - мМЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
7. Время достижения устойчивых результатов – мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
8. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=1шт
Значение товара
25тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
Для анализаторов мочи «Клинитек» (Clinitek)
Тест-полоска для качественного иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина (ХГЧ/HCG ) в моче человека для ранней диагностики беременности по ТУ 21.20.23-009-18023326-2021
ООО "ЭТАЛОН ПРОДАКШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке63,67 ₽/ед.
1.Применение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
2. Биологический материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениемоча
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
3.Инструкции с подтверждением характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
4. Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
5. Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: -%
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
6. Аналитическая чувствительность - мМЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
7. Время достижения устойчивых результатов – мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
8. Состав набора: тест-полоска/тест-кассета – шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки
Значение товара
ранняя диагностика беременности