Поставка реагентов для лаборатории ГАУЗ "Городская детская больница № 1"
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 420034420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 16.09.2026, итоги 18.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Яруллина Альбина Николаевна · 7-843-5622220 · detpol1.kzn@tatar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- АДФ, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин.: Соответствие
- Коллаген, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- Концентрация АДФ, мМ/л: не менее 0,2
- Концентрация Коллагена: не менее 0,2 %
- Концентрация Ристоцетина: не менее 1,5 %
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём флакона-: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объём флакона.: ≥ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 19 мес
- Ристоцетин, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- Стабильность при (2-8) °С: ≥ 3 сут; дн
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 25 шт
- Назначение: Для экспресс-анализатора multiCare-in
- Объём пробы: ≤ 10 мкл
- Способ калибровки – при помощи код-чипа.: Наличие
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 0,5
- Биоматериал: Сыворотка, плазма и цельная кровь человека
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых показателей: ≤ 15 мин
- Встроенный контроль качества: Наличие
- Диагностическая специфичность: ≥ 95 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 95 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 15 мес
- Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.): ≥ 3 ФЛАК
- Время достижения устойчивых показателей теста: ≤ 15 мин
- Выявляемый кардиомаркер: Тропонин I
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.: Соответствие
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Чувствительность, нг/мл: ≥ 0,5
- 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Каолин, суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: 20 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактор IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Дефицит фактора IX может приводить к наследственной коагулопатии, известной как гемофилия B или болезнь Кристмаса.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности: ≥ 19 мес
- Плазма субстратная IX, лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Плазма-калибратор лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Предназначение: Для диагностики гемофилии В и тромбофилии, выявления ингибиторов к фактору IX
- Эрилид, лиофильно высушенный аналог кефалина (1,0 мл/фл.): ≥ 1 ФЛАК
- Буфер концентрированный (5 мл/флакон): ≥ 1 ФЛАК
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации.: Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 19 мес
- Плазма-калибратор (1 мл/флакон): ≥ 1 ФЛАК
- Расчётное количество определений: ≥ 40 шт
- Ристомицин (8 мг/флакон): ≥ 2 ФЛАК
- Стабильность при (2-8) °С, сут;дн: ≥ 5
- Фиксированные человеческие тромбоциты: ≥ 2 ФЛАК
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора XI свертывания крови (coagulation factor XI) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 19 мес
- Плазма субстратная, дефицитная по фактору XI, лиофильно высушенная: ≥ 3 ФЛАК
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса "СРБ латекс-тест" по ТУ 9398-046-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (СРБ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) по ТУ 9398-007-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации "Экспресс-М-СРБ-латекс" по ТУ 20.59.52-010-40341780-2024
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-Латекс-ВИТАЛ) по ТУ 9398-028-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004
ООО фирмы "Имтек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований методом латексной агглютинации (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тест-системы для клинической лабораторной диагностики in vitro
«ВЕДАЛАБ» (VEDALAB) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Сыворотка диагностическая к С-реактивному белку" по ТУ 9398-043-70423725-2011
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗