Поставка химических реактивов, реагентов
По 2 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2026
- респ. Татарстан, 423330423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 30.09.2026, итоги 02.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шакирова Регина Фарасатовна · 7-85592-98086 · elza.azn@rambler.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев).": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ≥ 96 Чувствительность: ≤ 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител.": соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток": соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 5000 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии Swelab
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Цельная кровь, Сыворотка крови
- Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов.: соответствие
- "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ≥ 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С.": соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800": соответствие
- "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ≤ 30 мкл Считать результаты анализа через ≤ 10 минут. Аналитическая чувствительность: ≤ 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ≥ 100% Диагностическая специфичность – ≥ 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ≥ 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ≥ 20 шт.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ≥ 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""": соотвтетствие
- Назначение: Для анализаторов серии URIT
- "Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок.": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ≥ 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения": соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ≤ 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ≤ 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ≥ 100% Диагностическая специфичность - ≥ 100% Рассмотреть результаты в течение –≤ 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ≥ 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ≥ 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ≥ 20 шт. 4. Инструкция": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ≤ 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ≤ 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ≥ 100,0 % Диагностическая специфичность: ≥ 100,0 % Прецизионность: повторяемость ≥ 100% воспроизводимость ≥ 100% Состав: -Тест-кассета - ≥ 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ≥ 20 шт.;": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
Реагент ESR для гематологических анализаторов серии ВС с функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent)
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Биохимический анализатор ERBA XL с принадлежностями
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о.) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагенты для автоматических гематологических анализаторов мек очищающий реагент клианак cleanac mek-520 i
промывочный раствор wash solution
очищающий раствор
очищающий раствор - diluclair a
Промывающий раствор Probe Cleaning Fluid II для анализатора автоматического гематологического VITAPLANET VR-H1
"Биобейс Биодастри (Шаньдун) Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Промывающий ферментативный раствор для автоматических гематологических анализаторов по ТУ 20.59.52-005-34065548-2025
ООО "ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для очистки зонда URIT D43 для анализаторов гематологических серии ВН
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Раствор промывающий Opti-sol XL 750 для автоматического анализатора мочи LAURA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о.) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Раствор промывающий дополнительный 3 для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Ancillary Probe Wash 3 (Atellica IM APW3))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Раствор промывающий кислотный для ежедневного обслуживания, дополнительных промывок игл и проведения диагностических процедур на биохимических анализаторах Alinity c «Раствор промывающий кислотный для игл (Alinity c-series Acid Probe Wash)»
Эбботт Лэбораториз (Abbott Laboratories) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Раствор промывочный S1 Rinse Solution для анализаторов критических состояний cоbas b221 (S1 Rinse Solution cоbas b 221), 2 бутыли, объем 1850 мл
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Раствор промывочный в кассете к анализаторам гемостаза автоматическим cobas t (CLEAN cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Растворы для подготовки образцов для цитологических исследований на аппаратах ThinPrep 2000 Processor и ThinPrep 5000 Processor (см. Приложение на 1 листе)
"Холоджик Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (ЮК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (Helena Laboratories (UK) Ltd trading as Helena Biosciences Europe) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗