Поставка расходных материалов для лаборатории
По 2 из 6 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 422770422770, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Пестречинский, с Пестрецы, ул Молодежная, д. 13
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 20.08.2026, итоги 24.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Яруллина Алина Радиковна · 8-84367-32249 · pestreci.med@tatar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Комплектация: антиген кардиолипиновый не менее 2мл. - не менее 10 флак., раствор холин - хлорида не менее 5 мл.– не менее 2флак.
- Набор реагентов для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации «Антиген кардиолипиновый - РМП» предназначен для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса. на 2000 определений: Соответствие
- Дополнительные характеристики: Допускается хранение наборов при температуре 15-25ºС не более 5 суток., Совместимость с анализатором КоаТест, Коэффициент вариации, не превышает 10 %, Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с
- Максимальное количество выполняемых тестов: 400 шт
- Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест.
- Количество определений в 1 наборе: ≥ 120 УСЛ ЕД
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Состав набора: Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона, Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона
- Уровень контроля: Нормальный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 3 см[3*]; мл
- Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %.: Соответствие
- Дополнительные характеристики: Значение МИЧ тромбопластина 0,89 — 1,25, Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с, Допускается хранение Реагента при температуре 15-25ºС не более 5 суток., Срок годности реагента - не менее 18 месяцев., Совместимость с анализатором КоаТест-4., Коэффициент вариации результатов, не более 10 %, Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 %, Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 %
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: 20 см[3*]; мл
- Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях: Соответствие
- Состав: не менее 5 флаконов по не менее 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и/или плазме крови человека с помощью РПГА (реакция пассивной гемагглютинации) - ТРНА
"Био-Рад" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов
Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗