Поставка расходных материалов для лаборатории – 20
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Коми, м.р-н Ижемский, с.п. Ижма, с. Ижма, ул. Больничный городок, д. 2, 169460ГБУЗ РК «Ижемская центральная районная больница», 169460, Республика Коми, с.Ижма, Больничный городок, д.2
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Федотова Юлия Владимировна · 8-82140-98345 · ekonomist-icrb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: Соответствие
- Диапазон определения концентраций пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный*: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: Соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота*
- Термостатируемое шейкирование + 37°С*: Соответствие
- Чувствительность пмоль/л: ≤ 1
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мМЕ/л: ≥ 16
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) см3 (мл): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность мМЕ/л: ≤ 0,05
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 80
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность пмоль/л: ≤ 0,5
- Диапазон концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца МЕ/мл: ≥ 0,02 и ≤ 0,06
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 0,01
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≤ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≥ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце МЕ/мл: ≥ 300
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 1
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце МКГ/мл: ≥ 0,04
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность МКГ/мл: ≤ 0,0001
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце МЕ/мл: ≥ 400
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 1,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце МЕ/мл: ≥ 0,5
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 0,002
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце МЕ/мл: ≥ 800
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 2
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Аналитическая чувствительность нг/мл: ≤ 30
- Воспроизводимость/Повторяемость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала мкл: ≤ 100
- Количество исследуемого образца твердого кала: ≤ 100 мг
- Наклейка для маркировки: ≥ 25 шт
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Отсутствие интерференции альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл).: соответствие
- Отсутствие перекрёстной реактивности с: Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки.: соответствие
- Пипетка: ≥ 25 шт
- Применение: Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА).
- Пробирка-капельница с буферным раствором ≥ 2 мл: ≥ 25 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Тест-кассета/тест-полоска: ≥ 25 шт
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С::: ≥ 4 ч
- Условия хранения:: ≥ 2°С - ≤ 30°С
- Антиген кардиолипиновый (АгКЛ – раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина- –0,9%) в ампулах: ≥ 10 шт
- Исследуемые пробы: сыворотка, плазма, ликвор
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Объем ампулы: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца мкл: ≤ 90
- Объем флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлорида: ≥ 1 ФЛАК
- Содержит комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis..: соответствие
- Суммарное время постановки реакции: ≤ 10 мин
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл.: ≥ 1 шт
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 5 мин
- Время сохранения устойчивого результата: ≥ 60 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Ланцет: ≥ 25 шт
- Объем образца венозной крови: мкл: ≤ 10
- Объем образца капиллярной крови: мкл: ≤ 10
- Объем образца сыворотки, плазмы: мкл: ≤ 40
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки:: ≥ 24 мес
- Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций: соответствие
- Пипетка: ≥ 25 шт
- Применение: Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце
- Салфетка для дезинфекции: ≥ 25 шт
- Тест-кассета: ≥ 25 шт
- Условия хранения и транспортировки:: ≥ 0- ≤ 40°С
- Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: ≥ 8 ч
- Аналитическая чувствительность: МЕ/мл: ≤ 0,5
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл: ≥ 1 шт
- Воспроизводимость:: ≥ 99 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: ≥ 1 шт
- Отсутствие интерференции:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus: соответствие
- Подставка для пробирок: ≥ 1 шт
- Применение: Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
- Пробирка для проведения анализа: ≥ 25 шт
- Салфетка спиртовая: ≥ 25 шт
- Скарификатор одноразовый: ≥ 25 шт
- Специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Срок годности:: ≥ 24 мес
- Тест-полоска: ≥ 25 шт
- Условия хранения после вскрытия тест-кассеты:: ≥ 8 ч
- Условия хранения:: ≥ 2°С - ≤ 30°С
- Хроматографическая скорость потока мм/мин: ≥ 10
- Чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл: ≥ 1 шт
- Воспроизводимость:: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Интерференция:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: ≥ 1 шт
- Перекрестная реактивность: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus: соответствие
- Подставка для пробирок: ≥ 1 шт
- Применение: Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С
- Пробирка для проведения анализа: ≥ 25 шт
- Салфетка спиртовая: ≥ 25 шт
- Скарификатор одноразовый: ≥ 25 шт
- Специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Срок годности:: ≥ 24 мес
- Тест-полоска: ≥ 25 шт
- Условия хранения после вскрытия тест-кассеты:: ≥ 8 ч
- Условия хранения:: ≥2°С - ≤ 30°С
- Хроматографическая скорость потока мм/мин: ≥ 10
- Чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Качественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: белок, глюкоза, показатель pH
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для анализатора Easy Reader+
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для анализатора Easy Reader
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для анализатора Easy Reader
- Аналитическая чувствительность нг/мл: ≥ 0,5
- Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями нг/мл: < 0,5, ≥ 0,5, ≥ 2, ≥10
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Количество исследуемого образца мкл: ≤ 130
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наклейка со сравнительной шкалой: ≥ 25 шт
- Отсутствие интерференции: Общий холестерин, гемоглобина, билирубин
- Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С: соответствие
- Пипетка (объемом ≤ 0,25 мл): ≥ 25 шт
- Салфетка для дезинфекции: ≥ 25 шт
- Скарификатор: ≥ 25 шт
- Схема использования скарификатора: ≥ 1 шт
- Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Условия хранения: ≥ 2°С - ≤ 30°С
- Аналитическая чувствительность нг/мл: ≥ 400
- Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма
- Время достижения устойчивых результатов, диапазон: ≥ 5 и ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Отсутствие интерференции: гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 1 мг/мл, липиды 20 мг/мл
- Отсутствие хук-эффекта в концентрации нг/мл: ≥ 45000
- Пипетка Пастера: 25 шт
- Салфетка для дезинфекции: 25 шт
- Тест-кассета или тест-картридж: 25 шт
- Условия хранения: ≥ 2°С - ≤ 30°С
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре ≥ 18 - ≤ 25°С: ≤ 4 ч
- Флакон-капельница с буферным раствором ≥ 3 мл: ≥ 1 шт
- Буфер: ≥ 3 см[3*]; мл
- Время развития реакции: ≤ 15 мин
- Индивидуально упакованный картридж с влагопоглотителем: ≥ 20 шт
- Инструкция: ≥ 1 шт
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество наносимого образца мкл: ≤ 80
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Относительная специфичность: ≥ 98,2 ПРОЦ
- Относительная чувствительность: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Пластиковая пипетка: ≥ 20 шт
- Проба: сыворотка/плазма/цельная кровь
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 3 шт
- Метод: полуколичественный
- Назначение: для анализаторов серии URiSCAN
- Наименование тест полосок в соответствии с руководством пользователя на оборудование заказчика: Тест полоски URiSCAN® 2 ACR strip
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: наличие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: альбумин (микроальбумин), креатинин и цвет мочи
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗