Поставка медицинских изделий (наборы биохимических реагентов для КДЛ) для нужд Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Карелия «Республиканский онкологический диспансер»
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- респ. Карелия, 185002: г Петрозаводск, р-н Древлянка, ш Лососинское, д. 11, Вопросы по приему товара: 8-8142-76-42-25 (доб.3), 8-8142-76-29-37, 8-8142-76-42-57 отдел лекарственного обеспечения Комиссарова Ирина Евгеньевна. Прием товара в рабочие дни (кроме субботы, воскресенья и праздничных дней, которые официально считаются выходными в РФ) с 09:00 до 12:00 и с 13:00 до 15:00 (время московское). Не позднее чем за 1 (один) день до начала поставки Поставщик обязан направить заказчику сообщение (почтовое, факсимильное, включая средства электронной связи) о дате готовности товара к отгрузке. (по тел/факс: 8(8142)764498,764257,780311 и/или e-mail:olo2015rod@yandex.ru)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 19.11.2026, итоги 23.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Фрилунд Юлия Сергеевна · 8-8142-769288 · onkozakup@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 0,1 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,0003 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мкг/мл: ≥ 0,08 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, мкг/мл: ≤ 0,0003 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 300 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 250 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 400 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение- наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1,5 УСЛ ЕД
- остаточный срк годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 0,1 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,0003 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мкг/мл: ≥ 0,5 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Чувствительность, мкг/мл: ≤ 0,0025 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
- Лекарственная форма: соответствие
- МНН: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 0,5 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Маркировка на русском языке – наименование медицинского изделия (МИ) в соотвествии с РУ, размеры МИ, срок годности, серия, данные о производителе и стране производства, условия хранения МИ. Регистрация в качестве ИМ.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Не должны требоваться использование отдельных лунок для бланка: соответствие
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Регистрационное удостоверение - наличие: указать № и дату
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма выпуска: раствор ТМБ и конъюгат - готовый к применению: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,002 УСЛ ЕД
- остаточный срок годности товара на дату поставки составляет не менее 12-ти месяцев: соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (АФП-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-209-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro опухолевых маркеров, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «ДС-ИФА-АФП». Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа-фетопротеина по ТУ 9398-126-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови (ИммуноФА-АФП) по ТУ 9398-016-11361534-2006
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека «АФП-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-043-94568735-2016
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека» "ИФА-АФП" ТУ 9398-218-70423725-2016
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Наборы диагностических реагентов in vitro для иммуноферментных исследований.
DRG Instruments GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Реагенты для in vitro диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом
"Фуджиребио Диагностикс АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗