Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 31 из 50 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.09.2027
- респ. Башкортостан, м.р-н Зианчуринский, с.п. Исянгуловский сельсовет, с. Исянгулово, ул. Больничная, д. 14, 453380(аптечный склад тел. 8(347)8522443)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Вагапов Владислав Радикович · 8-34785-22449 · ISYANGUL.CRB@doctorrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен: соответствие
- Выявление HBsAg разной субтиповой принадлежности и мутантных форм: наличие
- Выявление в наборе двух чувствительностей при разных режимах инкубации: 0,01 и 0,05 МЕ/мл: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 91 шт
- Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови: наличие
- Объем внесения стоп-реагента в лунку планшета (мкл): ≤100
- Объем образца (мкл): ≤100
- Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ: соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне): ≥ 18 и ≤ 26 [0*]C
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшетов): наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови человека: наличие
- Объем вносимого стоп-реагента (мкл): ≤ 100
- Объем образца (мкл): ≤ 40
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Расчет коэффициента позитивности положительных образцов: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Должен быть готовый к применению, стерильный.: Соответствие
- Количество флаконов объемом не менее 10 мл:: ≥ 4 ФЛАК
- Описание: Раствор 5% цитрата натрия для определения СОЭ.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности вскрытого флакона - в течение всего срока годности: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности вскрытого флакона - в течение всего срока годности: Соответствие
- Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Упаковка: флакон – капельница.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Описание: Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Grünwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце.
- Внешний вид: бесцветная, прозрачная, вязкая, сладковатая жидкость без запаха.: Наличие
- Класс опасности: глицерин не токсичен, биоразлагаем и в целом безопасен для человека и окружающей среды: Наличие
- Объем: ≥ 1000 г
- Срок годности: ≥ 12 мес
- 6 препаратов по 100 дисков: амфотерицин В, нистатин, клотримазол, флуконазол, итраконазол, кетоконазол
- Описание: Набор для определения чувствительности грибов к противомикробным лекарственным средствам.
- 8 препаратов по 100 дисков: ампициллин, ампициллин/сульбактам, амоксициллин/клавуланат, цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим, гентамицин, ципрофлоксацин
- Описание: Набор для определения чувствительности энтеробактерий - возбудителей внекишечных инфекций к противомикробным лекарственным средствам
- 8 препаратов по 100 дисков: бензилпенициллин, ампициллин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, левофлоксацин, тетрациклин, доксициклин, фурадонин
- Описание: Набор для определения чувствительности энтерококков - возбудителей инфекций мочевыводящих путей к противомикробным лекарственным средствам
- Количество в наборе: ≥ 10 ФЛАК
- Представляет собой лиофилизированную плазму кроличью цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с не менее 5 % водным раствором натрия лимоннокислого в соотношении не более 5:1.: Имеет вид мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы.
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: Наличие
- Тип анализа: Плазмокоагуляция
- Фасовка во флаконы с навинчивающимися крышками для вакуумной сушки.: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Пробка из силиконовой резины: ≥ 1 шт
- Реактив Като: ≥ 50 см[3*]; мл
- Целлофановые покровные пластинки (размером ширина не менее 20 и длина не более 40 мм: ≥ 500 шт
- Назначение: Набор реагентов для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциация по биохимическому признаку ферментации лактозы
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки – 12,0 г Дрожжевой экстракт – 1,0 г Натрия хлорид – 3,4 г Д (+)–лактоза, 1–водная – 10,0 г Натрия сульфит безводный – 0,8 г Натрия фосфат 2–зам.12 водный – 0,5 г Фуксин основной для микробиологических целей – 0,2 г Агар микробиологический – 10,0 ± 3,0 г
- Форма выпуска: В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета
- Назначение: Набор реагентов для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации патогенных и условно патогенных энтеробактерий, а также для выделения стафилококков.
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки – 12,0 г Дрожжевой экстракт – 1,0 г Лактоза – 10,0 г Натрия гидрофосфат – 0,7 г Натрия хлорид – 4,2 г Эозин–Н – 0,4 г Метиленовый синий – 0,065 г Агар микробиологический – 9,0 ± 3,0 г
- Форма выпуска: В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-сиреневого цвета.
- Назначение: Набор реагентов для выделения Shigella, Salmonella spp. и дифференциации от других колиморфных лактозо-ферментирующих энтеробактерий из клинического материала (фекалии, моча и др.).
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки с тиосульфатом и цитратом натрия - 34,5, Дрожжевой экстракт - 5,0, Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 2,0, Лактоза - 10,0, Желчь очищенная сухая - 7,0, Натрий хлористый - 1,0, Йод кристаллический - 0,04, Нейтральный красный - 0,04, Бриллиантовый зеленый - 0,00033, Агар 9,0±2,0.
- Форма выпуска: В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета, светочувствительный
- Масса питательной среды: ≥ 250 г
- Назначение: Набор реагентов для дифференциации и идентификации Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Пептон ферментативный сухой или ГМФ основа 20,0 г; Натрия хлорид 5,0 г; Натрий сернистокислый 0,5 г; Натрий серноватистокислый 0,3 г; Железо (II) сернокислое 7-водное 0,3 г; Феноловый красный 0,05 г; Глюкоза 1,0 г; Лактоза 20,0 г; Агар микробиологический 10,0 г;
- Форма выпуска: Порошок
- Объем: ≥ 250 г
- Описание: Набор реагентов для для выращивания и подсчета общего числа дрожжевых и плесневых грибов при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств.
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат рыбной муки (ПГРМ) 10,0 Панкреатический гидролизат казеина (ПГК) 10,0 Дрожжевой экстракт 2,0 Натрия фосфат однозамещенный 2,0 Глюкоза 40,0 Агар микробиологический 10,0
- Форма выпуска: В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета, светочувствительный.
- Объем: ≥ 250 г
- Описание: Набор реагентов для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам диско-диффузионным методом при проведении бактериологических исследований в клинической лабораторной диагностике.
- Состав (г/л): Пептон сухой ферментативный 10,0 Натрий хлористый 3,0 Крахмал растворимый, индикатор 1,5 Агар микробиологический 12,0
- Форма выпуска: в виде мелкодисперсного, гигроскопичного порошка желтоватого цвета.
- Назначение: Набор реагентов для селективного накопления сальмонелл из пищевых, санитарных и клинических образцов различной степени биологического загрязнения
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат рыбной муки 4,0; Магний хлористый безводный 15,0; Натрий хлористый 8,0; Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,6; Бриллиантовый зеленый 0,0045; Малахитовый зеленый 0,001; Натрий углекислый 0,1-0,3. Конечное значение рН (после стерилизации) 5,0 - 5,4.
- Форма выпуска: Порошок
- Назначение: Набор реагентов для обнаружения бактерий группы кишечной палочки по признаку ферментации лактозы при санитарно-бактериологическом обследовании пищевых продуктов и объектов внешней среды.
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Пептон - 3,0; Панкреатический гидролизат рыбной муки - 7,0; Лактоза - 10,0; Желчь - 3,0; Кристаллический фиолетовый - 0,04; Натрия углекислый - 0,01-0,25.
- Форма выпуска: Порошок
- Назначение: Набор реагентов для выделения стафилококков сухая (Стафилококкагар) предназначена для выделения стафилококков из исследуемого материала при бактериологических исследованиях в клинической и санитарной микробиологии
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат рыбной муки – 5,0 г Панкреатический гидролизат казеина – 20,0 г Пептон сухой ферментативный – 10,0 г Дрожжевой экстракт – 5,0 г Натрий хлористый – 68,0 ± 2,0 г Натрий фосфорнокислый двузамещенный – 0,5 г Натрий углекислый – 0,1–0,3 г Агар микробиологический – 11,0 ± 3,0 г
- Форма выпуска: мелкодисперсный порошок светло–желтого цвета
- Назначение: Набор реагентов для выделения энтерококков сухая Энтерококкагар предназначена для выделения энтерококков из клинического материала: отделяемое из ожоговых и хирургических ран, мочи, крови, фекалий и т.д.
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат рыбной муки с твином сухой – 10,5 г Дрожжевой экстракт – 5,0 г Д–глюкоза – 2,0 г Калия фосфорнокислый однозамещенный – 2,0 г Натрия углекислый – 1,5 ± 0,5 г Натрия азид – 0,5 г 2,3,5–трифенилтетразолия хлорид – 0,1 г Кристаллический фиолетовый – 0,001 г Агар микробиологический – 10,0 ± 2,0 г
- Форма выпуска: Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка от желтого до розового цвета.
- Назначение: Набор реагентов для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения сальмонелл из исследуемого материала.
- Объем: ≥ 250 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Панкреатический гидролизат рыбной муки – 24,0 г Экстракт пекарных дрожжей – 1,0 г Натрия хлорид – 2,0 г Д–глюкоза – 4,5 г Натрия гидрофосфат – 2,0 г Натрия сульфит – 4,0 г Висмут лимоннокислый – 1,7 г Железо (II) сернокислое 7–водное – 0,6 г Бриллиантовый зеленый – 0,01–0,015 г Натрий углекислый – 0,4–0,7 г Агар микробиологический –11,0 ± 3,0 г
- Форма выпуска: Представляет собой мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло–желтого цвета
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Набор включает в себя: бумага красящая генцианвиолетом, размером не менее 7,5x2,5 см: ≥ 100 шт
- Раствор сафранина, 0,25 % , не менее 50 мл: ≥ 2 ФЛАК
- раствор Люголя, 0,33 %, не менее 50 мл: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Назначение: Набор реагентов (Агар хромогенный) для предварительной идентификации и подтверждения микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей
- Объем: ≥ 100 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Бактериологический агар 16,0 Триптофан 2,0 Хромогенный субстрат 0,5 Пептоновая смесь 16,0 Факторы роста 13,0
- Назначение: Набор реагентов (Агар хромогенный) для выделения, дифференциации и идентификации кандид
- Объем: ≥ 100 г
- Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития: Наличие
- Состав (г/л): Бактериологический агар 15,0 Хромогенная смесь 0,2 Пептон 9,0 Ингибиторы 0,5 Глюкоза 12,2
- Количество в наборе: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 шт
- Описание: Препарат представляет собой жидкую (готовую к применению) иммунную адсорбированную сыворотку крови кролика или барана основных групп (А,В,С,D,E), содержащую О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6,1;6,2;7;8;9;10;12,Vi
- Представляет собой жидкую сыворотку крови кролика или барана, содержащую консервант, готовую к применению Форма выпуска: в стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой с капельницей.: прозрачную бесцветную или розовато-желтую жидкость
- Форма выпуска: в стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой с капельницей.: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество в наборе: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 шт
- Описание: Препарат представляет собой жидкую (готовую к применению) иммунную адсорбированную сыворотку крови кролика или барана следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61)
- Форма выпуска: в стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой в комплекте с дополнительной крышкой-капельницей в индивидуальной упаковке с инструкцией.: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение:: Набор реагентов для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом, с калибратором.
- Объем реагентов: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержит неполные анти-D IgG антитела: Соответствие
- Срок годности вскрытого флакона - в течение всего срока годности: Соответствие
- Активность антигенов от 3 +++ до 4 ++++: Соответствие
- Время инкубирования при скрининге: с
- Количество исследований: >190 - <215 шт
- Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку (мкл): < 29
- На планшете предусмотрено место для маркировки: Наличие
- Набор реагентов для определения группы крови AB0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации (стандартные эритроциты А-В, фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE,ccdeeK)) для диагностики invitro: Соответствие
- Объем флаконов Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (CCDee, ccDEEE, ccdeeK): >8 - <15 см[3*]; мл
- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: >9 - <13 см[3*]; мл
- Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина (Мг/мл): < 23
- Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина (г/л): ≥ 2
- Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов (ммоль/л): ≥ 35
- Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: с
- Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов: Реакцией конгютинации с применением раствора желатина
- Специфичность с Фенотипированные эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К.
- Специфичность с Фенотипированные эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): Отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти -E.
- Специфичность с Фенотипированные эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К.
- Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К.
- Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): Отсутствие агглютинации с регаентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К.
- Способ определения группы крови системы AB0: Перекрестный
- Стандартные эритроциты 0-А-В: А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-; B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R-
- Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ≥ 35 и ≤ 40 [0*]C
- Температура хранения образцов крови: >1 - ≤ 9 [0*]C
- Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции (от 1:64): Наличие
- Указание на соответствие ГОСТ Р 51088-2013 в инструкции: Наличие
- Указание на соответствие ГОСТ Р 51352-2013 в инструкции: Наличие
- Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 в инструкции: Наличие
- Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 в инструкции: Наличие
- Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 в инструкции: Наличие
- Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (CCDee, ccDEEE, ccdeeK): Наличие
- Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum: Наличие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Требуется определение миоглобина, Креатинкиназы-MB и сердечного тропонина I в цельной крови, сыворотке или плазме человека, для диагностики инфаркта миокарда.: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Бумага фильтровальная: длина ≤ 4,5 ширина ≥ 2,5 см ≥ 200 шт
- Калий железистосинеродистый, раствор не менее 5 %: ≥ 10 см[3*]; мл
- Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, объемом 100 мл: ≥ 2 ФЛАК
- Кислота серная, раствор не менее 25 %, объемом 100 мл: ≥ 2 ФЛАК
- Кислота соляная, раствор не менее 5 %: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Краситель азур-эозин по Романовскому: ≥ 100 см[3*]; мл
- Краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду: ≥ 100 см[3*]; мл
- Метиленовый синий, раствор не менее 1 %, объемом 100 мл: ≥ 2 ФЛАК
- Фосфатный буфер (сухая смесь). для приготовления раствора: для приготовления раствора не менее 2 л
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении (мес.): ≥ 18 мес
- Объем исследуемого образца ( плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ)) (мкл): ≤ 90
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Реагент готов к использованию, представляет собой суспензию молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета: наличие
- Состав набора: Взвесь АгКЛ (антиген кардиолипиновый) в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033%; лецитина – 0,27%, холестерина – 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1%.
- Суммарное время постановки реакции: мин
- Форма выпуска: во флаконах: ≥ 7 ФЛАК
- Количество анализируемого образца: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Количество исследований: ≥ 20 шт
- Набор тестов (признаков): ≥ 16 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов бактерий Staphylococcus или сходных грамположительных каталазаположительных кокков, выделенных из клинического образца путем культивирования.
- Плотность инокулята: ≥5 МЕ ОСО мутности или ≥ 2-х ст. Mc-Farlanda
- Проведение идентификации с помощью идентификационных таблиц и каталога кодов: Наличие
- Тип анализа: Биохимическая идентификация
- Учет результатов, часов после инокуляции: ч
- Формат теста - полистироловые пластины с лунками, содержащими сухие питательные среды и субстраты с индикаторами: Соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» "ИФА- антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
1856 рекомбибест антипаллидум - суммарные антитела комплект 2
набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к treponema pallidum рекомбибест антипаллидум-суммарные антитела варианты исполнения комплект 4 производитель ао вектор-бест
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических суммарных антител к Treponema pallidum в ликворе и сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 21.20.23-1114-18619450-2022
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
1875 рекомбибест-антипаллидум-суммарные антитела комплект 4
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов g и m к индивидуальным белкам вируса гепатита c core ns3 ns4 ns5 бест анти-вгс-спектр 0774 бест анти-вгс-спектр
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗