Закупка расходного материала для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного Mindray
По 3 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 дней
- респ. Чеченская, 364037г.Грозный, ул.Субры Кишиевой, 47.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 13.10.2026, итоги 14.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Балоев Х. З. · 8-8712-225038 · goszakaz@gostorgi-chr.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к Treponema pallidum
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Назначение: Для очистки анализаторов серии CL
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем флакона: 2 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 шт
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный качественный, двухстадийный, сэндвич метод
- Назначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С
- Объем пробы на 1 тест: ≥20 мкл
- Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя
- Реагенты готовы к использованию: да
- Совместимость: Работа на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом и азидом натрия
- Состав: Реагент Rb: меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG и IgM человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом и азидом натрия
- Состав: Реагент Rc: разбавители проб с консервантом и азидом натрия
- Состав: Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом и азидом натрия
- Тип пробы: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Калибратор готов к использованию: да
- Количество уровней концентрации аналита, уровень: ≥ 3
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: калибровочный материал предназначен для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Количество флаконов: 2 штука
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем флакона: 2 см[3*]; мл
- Дополнительно: Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Дополнительно: Фасовка: ≥ 10 л; дм[3*]
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Диапазон линейности: ≥ 0,05 и ≤ 250 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный количественный, двухстадийный, сэндвич метод
- Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объем пробы на 1 тест: ≥50 мкл
- Реагенты готовы к использованию: да
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся в наличии у Заказчика
- Состав реагента Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в цитратном буфере с консервантом
- Состав реагента Rb: меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом
- Состав реагента Rc: меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом
- Тип пробы: сыворотка
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный, качественный двухстадийный сэндвич-метод
- Объем пробы на 1 тест: ≥100 мкл
- Предназначение: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Реагенты готовы к использованию: да
- Совместимость: с анализаторам автоматическим иммунохемилюминесцентным Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Состав реагента Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомбинантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консервантом
- Состав реагента Rb: меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и моноклональное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом
- Состав реагента Rc: разбавители пробы в TRIS буфере с консервантом
- Состав реагента Rd: ингибиторы в TRIS буфере с консервантом и азидом натрия
- Тип пробы: сыворотка
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный, качественный, двухстадийный, сэндвич метод
- Назначение: качественное определение антител к Treponema pallidum
- Объем пробы на 1 тест: ≥50 мкл
- Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя
- Реагенты готовы к использованию: Да
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Состав реагента Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом и азидом натрия
- Состав реагента Rb: меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG и IgM человека в МЭС буфере с консервантом и азидом натрия
- Состав реагента Rc: разбавитель проб с консервантом и азидом натрия
- Состав реагента Rd: МЭС буфер с консервантом и азидом натрия
- Тип пробы: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Контрольный материал готов к использованию: да
- Метод определения: иммунохемилюминесцентный
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор хемилюминесцентных субстратов (Chemiluminescent Substrate) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор хемилюминесцентных субстратов для анализаторов Maccura i (CLIA Substrate Buffer)
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор субстратный Substrate, для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии Sharay
"Ц-Люминери Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Субстрат (Substrate) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии EXI для диагностики in vitro
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Субстрат хемилюминесцентный Lumi-Phos PRO для использования с иммунохимическими анализаторами серии Access
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗