Поставка наборов реагентов и тест-систем для лаборатории ИФА
По 15 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 08.02.2028
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- а.окр. Ямало-Ненецкий, г.о. город Губкинский, 629830629830, ЯНАО, г. Губкинский, ГБУЗ ЯНАО «Губкинская городская больница», мкр.10 дом 10
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
установлено остаточный срок годности товара на момент поставки по позициям № 2-4, 7-11, 14, 15 – не менее 6 месяцев; по позиции № 13.Treponema palli…
установлено остаточный срок годности товара на момент поставки по позициям № 2-4, 7-11, 14, 15 – не менее 6 месяцев; по позиции № 13.Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) – не менее 7 месяцев; по позициям № 5.Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 6.Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 12.Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) – не менее 9 месяцев; по позиции № 1. ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)– не менее 12 месяцев.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 10.11.2026, итоги 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Калашникова Софья Шириновна · 8-34922-51181 · sskalashnikova@yanao.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Конъюгат: готовый к применению, не требующий дополнительного разведения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Применение набора реагентов: для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-6 в сыворотке крови и моче
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2: ≥ 2
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие рабочих смесей, раскапанных по амплификационным пробиркам (в стрипах): Соответствие
- Наличие совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции: Соответствие
- Проведение «прямой ПЦР» без этапа выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
- Выделение РНК отсутствует. Используется метод прямой ПЦР: Соответствие
- Используемые ферменты: Смесь термостабильной SD-полимеразы и ревертазы
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования выделения РНК и реакции амплификации: Соответствие
- Принцип работы набора основан на мультиплексной изотермической петлевой амплификации, совмещенной с ПЦР-РВ, и позволяет провести одновременно в одной пробирке 2 независимых реакций амплификации, выявляющих специфический ген коронавируса SARS-CoV-2 и внутренний положительный контроль: Соответствие
- Состав набора: лиофилизированный положительный контрольный образец (ПКО); отрицательный контрольный образец (раствор для разбавления ПКО); буфер для экстрагирования
- Этапы обратной транскрипции и изотермической петлевой амплификации совмещены, проходят в одной пробирке: Соответствие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: Соответствие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутреннего контрольного образца в одной пробирке: Соответствие
- Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»: Соответствие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- ПЦР-смесь-FL не раскапана по пробиркам: Соответствие
- Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке: Соответствие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-RUBELLA-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу краснухи, набор диагностический по ТУ 9398-137-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgM) по ТУ 9398-401-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом «захвата» в сыворотке (плазме) крови (Рубелла-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-402-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgM антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови "Rubella IgM-ИФА"
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа
"Диа Лаб Сервисиз С.р.л" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов rubella igm для иммуноферментного определения иммуноглобулинов m к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека.
Набор реагентов "Инвитролоджик Краснуха-IgM" для иммуноферментного определения антител класса М к вирусу краснухи по ТУ 21.20.23-040-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgM антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови "Rubella IgM-ИФА" по ТУ 9398-1021-18619450-2009
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи» «ИФА-Краснуха-IgM» по ТУ 9398-048-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗