Поставка наборов реагентов и тест-систем для лаборатории ИФА
По 17 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 07.02.2028
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- а.окр. Ямало-Ненецкий, г.о. город Губкинский, 629830629830, ЯНАО, г. Губкинский, ГБУЗ ЯНАО «Губкинская городская больница», мкр.10 дом 10
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
установлено остаточный срок годности товара на момент поставки по позиции № 9 Набор реагентов для качественного определения интерферона-гамма (ИФН-gam…
установлено остаточный срок годности товара на момент поставки по позиции № 9 Набор реагентов для качественного определения интерферона-гамма (ИФН-gamma) методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) в плазме крови человека, выделенной из гепаринизированной цельной крови человека для идентификации in vitro ответа на рекомбинантный ТВ антиген, ассоциированный с инфекцией Mycobacterium tuberculosis – не менее 4 месяцев; по позициям № 1.ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 2.Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, 3.Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА); 6.SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, 7.Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), 8.Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА);
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гаас Станислав Александрович · 8-34922-51134 · zdrav.dgz@yanao.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: ИФА -непрямой
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Биоматериал для исследования: мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Наличие
- Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутреннего контрольного образца в одной пробирке: Соответствие
- Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»: Соответствие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами: Соответствие
- Наличие ревертазы в отдельной пробирке: Соответствие
- ПЦР-смесь: не раскапана по пробиркам
- Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие определения генов SARS- CoV-2: ≥ 2
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие рабочих смесей, раскапанных по амплификационным пробиркам (в стрипах): Соответствие
- Наличие совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции: Соответствие
- Проведение «прямой ПЦР» без этапа выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Общее время инкубации: мин
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Возможность исследования БЦЖ-вакцинированных пациентов и пациентов с иммуносупрессией: наичие
- Все необходимые реагенты и вакуумные пробирки для постановки анализа в наборе: наличие
- Количество используемых вакуумных пробирок для проведения тестирования одного пациента, штука: ≥ 3 шт
- Количество пробирок с митогеном (положительный контроль): ≥ 28
- Количество пробирок, предназначенных для измерения фонового уровня ИФН-gamma в образце (отрицательный контроль): ≥ 28 шт
- Количество пробирок, содержащих набор рекомбинантных специфических антигенов ESAT-6, CFP-10, и/или TB 7.7, стимулирующих клеточный ответ в Т-лимфоцитах: ≥ 28 шт
- Микропланшет разборного типа на 96 лунок с нанесенными антителами: наличие
- Назначение набора: для качественного определения интерферона-гамма (ИФН-gamma) методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) в крови человека для идентификации in vitro ответа на рекомбинантный TB антиген, ассоциированный с инфекцией Mycobacterium tuberculosis (IGRA-тест)
- Общий объем образца (крови) для проведения тестирования одного пациента: см[3*]; мл
- Рассчитан на количество проб: ≥ 28
- Результат исследования: определяется измерением оптической плотности
- Выделение РНК отсутствует. Используется метод прямой ПЦР: Соответствие
- Используемые ферменты: Смесь термостабильной SD-полимеразы и ревертазы
- Исследуемые пробы: мазк из носа, носоглотки и ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; образцы выделенной РНК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Лиофилизированная реакционная смесь в стрипованных микропробирках: Соответствие
- Метод: основан на мультиплексной изотермической петлевой амплификации, совмещенной с ПЦР-РВ, и позволяет провести одновременно в одной пробирке 2 независимых реакций амплификации, выявляющих специфический ген коронавируса SARS-CoV-2 и внутренний положительный контроль
- Набор содержит реагенты и расходные материалы для взятия проб клинического материала для последующего анализа методом петлевой изотермической амплификации с обратной транскрипцией, совмещенной с ПЦР в режиме реального времени: Соответствие
- Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования выделения РНК и реакции амплификации: Соответствие
- Состав набора:: лиофилизированный положительный контрольный образец (ПКО); отрицательный контрольный образец (раствор для разбавления ПКО); буфер для экстрагирования
- Этапы обратной транскрипции и изотермической петлевой амплификации совмещены, проходят в одной пробирке: Соответствие
- Количество определений, включая калибровочные и контрольные образцы: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Возможность определения титра в положительных образцах: наличие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Совместимость: с иммуноферментным анализатором Gemini имеющимся у Заказчика.
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii («ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)») по ТУ 21.20.23-143-05941003-2021
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (ВектоToксo-IgG) по ТУ 21.20.23-055-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C. trachomatis-IgM) по ТУ 9398-397-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgM антител к антигенам Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови "Toxoplasma IgM-ИФА" по ТУ 21.20.23-701-18619450-2023
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma gondii "Мелиса Токсо-IgM" по ТУ 9398-024-26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-анти-токсо-м capture
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа набор реагентов toxoplasma igm для иммуноферментного определения иммуноглобулинов m к toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека.
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-М" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-069-05941003-2011
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgM антител к антигенам Toxoplasma spp. в сыворотке (плазме) крови "Тoxoplasma-IgM-ИФА" по ТУ 9398-1011-18619450-2009
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗